Cília a bičíky sú dva rôzne typy mikroskopických príveskov na bunkách. Cília sa vyskytuje u zvierat a mikroorganizmov, ale nie u väčšiny rastlín. Bičíky sa používajú na pohyb baktérií, ako aj na eukaryoty gamét. Cilia aj bičíky vykonávajú pohybové funkcie, ale rôznymi spôsobmi. Obidve sa spoliehajú na dyneín, ktorý je motorickým proteínom, a mikrotubuly pre prácu.
Čo sú cilia?
Cilia boli prvé organely, ktoré objavil Anthony van Levenguk na konci 17. storočia. Pozoroval pohybujúcu sa (pohybujúcu sa) riasu, „malé nohy“, ktorú opísal ako „žijúci na bruchu“ (pravdepodobne najjednoduchší). Nemobilná cilia bola pozorovaná oveľa neskôr s najlepšími mikroskopmi. Väčšina riasiniek existuje u zvierat, takmer vo všetkých druhoch buniek, ktoré sa v evolúcii zachovali u mnohých druhov. Niektoré rastliny sa však vyskytujú v rastlinách ako gaméty. Cília sa skladá z mikrotubulov v usporiadaní nazývanom ciliárny axoném, ktorý je pokrytý plazmatickou membránou. Telo bunky produkuje ciliárne proteíny a posúva ich na vrchol axonému; tento proces sa nazýva intrikulárny alebo intraokulárny transport (IFT). Vedci sa v súčasnosti domnievajú, že približne 10 percent ľudského genómu sa dostáva do rias a ich genézy.
Rozsah Cilia je od 1 do 10 mikrometrov. Tieto vlasy podobné chlievkovým organelám pracujú tak, ako pohybujú bunky, tak aj pohybujú materiály. Môžu prepravovať tekutiny pre vodné druhy, ako sú mäkkýše, aby zabezpečili prepravu potravín a kyslíka. Cília pomáha pri dýchaní v pľúcach zvierat, zabraňuje vniknutiu úlomkov a potenciálnych patogénov do tela. Cilia sú kratšie ako bičíky a koncentrujú sa v oveľa väčšom množstve. Majú tendenciu sa pohybovať rýchlym úderom v rovnakom čase v skupine, čím vytvárajú zvlnenie. Cilia môže tiež pomôcť pri pohybe niektorých druhov prvokov. Existujú dva typy riasiniek: pohybová (pohybová) a pevná (alebo primárna) riasina, ktoré fungujú prostredníctvom systémov IFT. Mobilné cilia sú umiestnené v dýchacích cestách a pľúcach, ako aj vo vnútri ucha. Nemobilná cilia sa nachádza v mnohých orgánoch.
Čo sú bičíky?
Flagella sú dodatky, ktoré pomáhajú pohybovať eukaryotickými baktériami a gamétami, ako aj niektorými prvokmi. Bičíky majú tendenciu byť jednoduché, napríklad chvost. Väčšinou sú dlhšie ako cilia. V prokaryotoch funguje bičík ako malé motory s rotáciou. V eukaryotoch robia plynulejšie pohyby..
Funkcie Cilia
Cília hrá úlohu v bunkovom cykle, ako aj pri vývoji zvierat, napríklad v srdci. Cília umožňuje selektívne fungovanie určitých proteínov. Cilia tiež hrá úlohu bunkovej komunikácie a molekulárneho obratu..
Pohyblivá cília má usporiadanie 9 + 2 z deviatich vonkajších párov mikrotubulov, ako aj stred dvoch mikrotubulov. Pohyblivá riasina používa svoje rytmické vlnenie na odstránenie látok, napríklad pri čistení od nečistôt, prachu, mikroorganizmov a hlienu, aby sa zabránilo chorobe. Preto existujú pri pokládke dýchacích ciest. Pohybujúce sa riasinky môžu cítiť a pohybovať extracelulárnu tekutinu.
Nemobilná alebo primárna cilia nezodpovedá rovnakej štruktúre ako mobilná cilia. Sú umiestnené ako samostatné prídavné mikrotubuly bez centrálnej štruktúry mikrotubulov. Nemajú ruky dyneínu, preto majú celkovú imobilitu. Po mnoho rokov sa vedci nezamerali na tieto primárne riasy, a preto vedeli len málo o ich funkciách. Pevné cilia slúži ako senzorický prístroj pre bunky, ktorý detekuje signály. Hrajú kľúčovú úlohu v senzorických neurónoch. V obličkách sa nachádza pevná cilia, ktorá určuje prietok moču, ako aj v očiach fotoreceptorov sietnice. Vo fotoreceptoroch fungujú tak, že transportujú životne dôležité proteíny z vnútorného segmentu fotoreceptora do vonkajšieho segmentu; bez tejto funkcie fotoreceptory zomrú. Keď cili cítia tok tekutín, vedie to k zmenám v bunkovom raste.
Cilia poskytuje nielen klírens a senzorické funkcie. Poskytujú tiež biotopy alebo oblasti doplňovania symbiotických mikróbov u zvierat. U vodných živočíchov, ako sú chobotnice, sa tieto hlienové epitelové tkanivá môžu pozorovať priamejšie, pretože sú to bežné a nie vnútorné povrchy. Na tkanivách hostiteľského organizmu sú dva druhy populácií rias: jedna s dlhou riasinkou, ktorá sa šíri po malých časticiach, ako sú baktérie, ale vylučuje väčšie a kratšie rytmy rias, ktoré miešajú environmentálne tekutiny. Tieto ciliá pracujú na zbere symbiotických mikróbov. Pracujú v oblastiach, ktoré prenášajú baktérie a iné drobné častice do chránených oblastí, zatiaľ čo miešajú tekutiny a uľahčujú chemické signály, aby baktérie mohli kolonizovať požadovanú oblasť. Preto sa cilia snaží filtrovať, čistiť, lokalizovať, vyberať a agregovať baktérie a kontrolovať priľnavosť na ciliárne povrchy.
Zistilo sa tiež, že cilia sa podieľa na vezikulárnej sekrécii ektozómov. Najnovšie štúdie odhalili interakcie medzi riasami a bunkovými dráhami, ktoré by mohli poskytnúť pohľad na bunkovú komunikáciu, ako aj na choroby..
Funkcie bičíkov
Flagella sa nachádza v prokaryotoch a eukaryotoch. Sú to dlhé reťazce organel, ktoré sa skladajú z niekoľkých proteínov, ktorých dĺžka dosahuje v bakteriách 20 mikrometrov od ich povrchu. Bičíky sú spravidla dlhšie ako cilia a zabezpečujú pohyb a pohyb. Bakteriálne motory bičíka sa môžu otáčať rýchlosťou 15 000 otáčok za minútu (ot / min). Schopnosť bičíkov plávať pomáha pri ich činnosti, či už ide o jedlo a výživu, chov alebo inváziu hostiteľa.
V prokaryotoch, ako sú baktérie, bičíky slúžia ako motivačné mechanizmy; sú to hlavné spôsoby, ako baktérie plávajú tekutinami. Bakteriálny bičík má iónový motor na krútiaci moment, háčik, ktorý prenáša krútiaci moment motora, a vlákno alebo dlhá chvostová štruktúra, ktorá poháňa baktériu. Motor sa môže otáčať a ovplyvňovať chovanie nite a meniť smer pohybu baktérií. Ak sa bičík pohybuje v smere hodinových ručičiek, tvorí supercoil; niekoľko bičíkov môže tvoriť zväzok a pomáha tlačiť baktérie v priamej línii. Pri otáčaní v opačnom smere tvorí niť kratšiu super cievku a zväzok bičíkov sa rozloží, čo vedie k prevráteniu. Kvôli nedostatku vysokého rozlíšenia pre experimenty vedci používajú počítačovú simuláciu na predpovedanie pohybu bičíkov.
Množstvo trenia v tekutine ovplyvňuje to, ako sa niť prevíja. Baktérie môžu obsahovať niekoľko bičíkov, napríklad s E. coli. Bičíky umožňujú baktériám plávať v jednom smere a potom sa podľa potreby otáčať. Funguje to s rotujúcimi špirálovými bičíkom, ktoré používajú rôzne metódy, vrátane cyklov push a pull. Ďalší spôsob pohybu sa dosiahne obalením tela bunky do zväzku. Bičík tak môže tiež pomôcť pri spätnom pohybe. Keď sa baktérie stretnú s ťažkými priestormi, môžu zmeniť svoju polohu, čo umožňuje bičíkom prekonfigurovať alebo rozobrať ich zväzky. Tento polymorfný prechod medzi stavmi umožňuje rôzne rýchlosti, zatiaľ čo stavy push a pull sú zvyčajne rýchlejšie ako podmienky toku. Pomáha v rôznych prostrediach; napríklad špirálový zväzok môže pohybovať baktériami cez viskózne oblasti s vývrtkou. Pomáha pri bakteriálnej inteligencii..
Bičíky zabezpečujú pohyb baktérií, ale poskytujú aj mechanizmus pre patogénne baktérie, ktorý pomáha kolonizovať hostiteľov a tým prenášať choroby. Bičíky používajú metódu skrútenia a pripevnenia na pripevnenie baktérií k povrchu. Bičíky tiež fungujú ako mosty alebo lešenia na priľnavosť k hostiteľskému tkanivu.
Eukaryotické bičíky sa v kompozícii líšia od prokaryotov. Bičíky v eukaryotoch obsahujú omnoho viac proteínov a majú určité podobnosti s pohybujúcou sa cíliou, s rovnakými všeobecnými pohybmi a kontrolou. Bičíky sa používajú nielen na pohyb, ale aj na podporu bunkovej výživy a eukaryotickej reprodukcie. Bičíky používajú intraflagelárny transport, čo je transport komplexu proteínov nevyhnutných pre signalizačné molekuly, ktoré poskytujú mobilitu bičíkov. Bičíky existujú na mikroskopických organizmoch, ako je najjednoduchší mastigophora, alebo sa môžu vyskytovať vo vnútri väčších zvierat. Mnoho mikroskopických parazitov má tiež bičíky, čo uľahčuje ich prechod hostiteľom. Bičík týchto protozoálnych parazitov má tiež paraflagelárny kmeň alebo PFR, ktorý uľahčuje pripojenie k nosičom, ako je hmyz. Niektoré ďalšie príklady bičíkov v eukaryotoch zahŕňajú gaméty, ako sú spermie. Bičíky sa vyskytujú aj v hubách a iných vodných druhoch; bičíky týchto tvorov pomáhajú pohnúť vodu na dýchanie. Eukaryotické bičíky slúžia tiež ako takmer malé antény alebo senzorické organely. Vedci len teraz začínajú chápať šírku funkcií eukaryotických bičíkov.
Choroby Cilia
Posledné vedecké objavy ukázali, že mutácie alebo iné defekty spojené s riasinkou spôsobujú množstvo chorôb. Tieto stavy sa nazývajú ciliopatie. Hlboko ovplyvňujú ľudí, ktorí ich trpia. Medzi niektoré ciliopatie patrí kognitívne poškodenie, degenerácia sietnice, strata sluchu, anosmia (strata zápachu), abnormality kraniofaciálnej oblasti, abnormality pľúc a dýchacích ciest, asymetria vľavo a vpravo a súvisiace srdcové defekty, cysty pankreasu, choroby pečene, neplodnosť, polydaktylácia. a abnormality obličiek. ako sú napríklad cysty. Niektoré rakoviny sú navyše spojené s ciliopatiami..
Niektoré choroby obličiek spojené s ciliárnou dysfunkciou zahŕňajú nefronofýzu a autozomálne dominantné aj autozomálne recesívne polycystické ochorenie obličiek. Defektná cília nemôže zastaviť delenie buniek kvôli chýbajúcej detekcii toku moču, čo vedie k rozvoju cýst.
Pri Cartagenerovom syndróme vedie dysfunkcia dyneínových rukávov k neúčinnému čisteniu dýchacích ciest baktérií a iných látok. To môže viesť k opakovaným respiračným infekciám..
Pri Bardet-Bidelovom syndróme vedie malformácia cilií k problémom, ako je degenerácia sietnice, polydaktylácia, poruchy mozgu a obezita..
Nededičné choroby môžu byť spôsobené poškodením riasiniek, napríklad zvyškov cigariet. To môže viesť k bronchitíde a iným problémom..
Patogény môžu tiež spôsobiť normálne symbiotické množenie baktérií riasami, napríklad u druhov Bordetella, čo vedie k zníženiu háďatka cilium, a preto umožňuje patogénu viazať sa na substrát a viesť k respiračným infekciám u ľudí..
Choroba bičíkov
S funkciou bičíkov je spojené množstvo bakteriálnych infekcií. Príklady patogénnych baktérií zahŕňajú Salmonella enterica, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa a Campylobacter jejuni. Dochádza k mnohým interakciám, ktoré spôsobujú, že baktérie napadnú hostiteľské tkanivo. Flagella pôsobí ako väzbové sondy a hľadá nákup na hostiteľskom substráte. Niektoré fytobaktérie používajú svoje bičíky na priľnutie k rastlinným tkanivám. To vedie k tomu, že výrobky ako ovocie a zelenina sa stávajú sekundárnymi hostiteľmi baktérií, ktoré infikujú ľudí a zvieratá. Jedným príkladom sú Listeria monocytogenes a, samozrejme, E. coli a Salmonella sú známymi pôvodcami chorôb spôsobených potravinami..
Helicobacter pylori používa svoje bičíky, aby plával hlienom a vstúpil do sliznice žalúdka, čím sa vyhýba ochrannej kyseline žalúdka. Sliznice pôsobia ako imunitná obrana, ktorá spomaľuje takúto penetráciu väzbou bičíkov, ale niektoré baktérie nachádzajú niekoľko spôsobov, ako sa vyhnúť rozpoznaniu a zachyteniu. Vlákna bičíka sa môžu rozložiť, takže ich hostiteľ nedokáže rozoznať alebo ich expresiu a pohyblivosť možno vypnúť.
Kartagenerov syndróm ovplyvňuje aj bičíky. Tento syndróm ničí ruky dyneínu medzi mikrotubulami. Výsledkom je neplodnosť spôsobená tým, že spermie nemajú hnaciu silu potrebnú pre bičíky, aby plávali a oplodnili vajíčka..
Vedci sa dozvedeli viac o riasach a bičíkoch a zistili ich úlohu v organizmoch. Mali by sa preto uplatňovať nové prístupy k liečbe chorôb a výrobe drog..
Štruktúra riasiniek
Elektrónové mikrografy ukazujú, že riasenka a bičíky majú rovnakú vnútornú štruktúru. Cilia sú iba skrátenou verziou bičíkov a na rozdiel od bičíkov sú najčastejšie usporiadané do skupín, a nie samostatne. Na prierezoch je vidieť, že ďalšie organely pozostávajú z dvoch centrálnych fibríl obklopených deviatimi periférnymi vláknami (obr. 17.31), takzvanou štruktúrou „9 + 2“. Tento zväzok fibríl - axoném - je obklopený membránou, ktorá je pokračovaním plazmovej membrány.
Obr. 17.31. Štruktúra cilia alebo bičíka. A. Usporiadanie tubulov a súvisiacich komponentov (bočný pohľad). B. Prierez. Každý dublet pozostáva z mikrotubulov A a B. Mikrotubula má pár procesov („kľučky“). Všimnite si, že v priečnom reze A sa rúrka javí ako dutý valec a časť jej steny sa stáva spoločnou pre obe rúrky dubletu. Po celej dĺžke rúrok sa v určitých intervaloch rozprestierajú „lúče“, ktoré spájajú dublety s „axiálnym plášťom“ obklopujúcim centrálne kanály. B. Zväčšený dublet mikrotubúl
Všetky periférne fibrily sú skonštruované z tubulínového proteínu a pozostávajú z mikrotubulov A a B. Každá mikrotubula A nesie pár „ramien“ tvorených iným proteínom - dyneínom, ktorý má schopnosť hydrolyzovať ATP, t.j. funguje ako ATPáza. Centrálne vlákna spojené s A-mikrotubulami periférnych vlákien pomocou radiálnych priečok.
V mieste pripojenia k bunke končí cilium alebo bičík s bazálnym telom, ktoré je svojou štruktúrou takmer totožné s axonémom (má štruktúru 9 + 0) a je derivátom centriolu. Od centrálneho strediska sa líši iba v prítomnosti komplexnej štruktúry nazývanej „koleso s lúčmi“ na jeho základni. Predpokladá sa, že základné telo počas tvorby rias a bičíkov slúži ako matrica na zostavenie mikrotubulov. Z bazálneho tela do cytoplazmy sa často fibrily odchyľujú a fixujú v určitej polohe. Ale hoci cilia a bičíky majú rovnaký štrukturálny plán, spôsoby ich práce sú výrazne odlišné.
Bičík robí symetrické pohyby a súčasne ním prechádza niekoľko následných vĺn (Obr. 17.32). K bičeniu bičíkov môže dochádzať v jednej rovine, ale (menej často) môže byť tiež v tvare špirály, čo vedie k rotácii telesa okolo jeho pozdĺžnej osi so súčasným posunom pozdĺž špirálovej dráhy (obr. 17.33). U niektorých bičíkovcov je bičík umiestnený na prednom konci tela a zviera ťahá spolu s ním. Bičíky tohto typu majú zvyčajne malé bočné výčnelky - mastigonémy, ktoré zvyšujú účinnosť tejto metódy lokomócie. Bičík sa častejšie nachádza na zadnom konci bunky (napríklad v bunke spermií) a tlačí ju dopredu. Na obr. 17.34 zhrnul informácie o druhoch pohybu uskutočňovaného pomocou bičíka.
Obr. 17,33. Euglena trajektória
Obr. 17,34. Druhy pohybu spôsobené bičíkom. NRV - smer šírenia vlny
Bitie pri riasnici asymetricky (obr. 17.32); po rýchlom a energetickom pôsobení priamej cilia sa ohýba a pomaly sa vracia do pôvodnej polohy. Ak sa hromadí veľké množstvo cilií, je potrebný určitý mechanizmus na koordináciu ich činnosti. V paramecium ciliates sú tieto funkcie zvyčajne pripisované neurofánom, vláknam spájajúcim základné telá. Zvyčajne je ciliárny rytmus synchronizovaný, takže vlny ich činnosti prebiehajú rovnakým smerom pozdĺž tela. Toto sa nazýva metachronový rytmus..
Obr. 17.32. Postupné etapy pohybu bičíka (A) a riasenky (B). Pracovný pohyb cilia začína od pozície 1
O mechanizme pohybu samotných cilií alebo bičíkov sa veľa diskutovalo. Podľa najnovších údajov je tento mechanizmus v podstate veľmi podobný interakcii aktínu a myozínu so svalovou kontrakciou. Predpokladá sa, že ohyb bičíka je spojený s pripojením dvoch dyneínových procesov A-mikrotubulov na susedné B-mikrotubuly v periférnych fibrilách. V tomto prípade dochádza k hydrolýze ATP a mikrotubuly A a B sa posúvajú pozdĺž seba a poháňajú bičík. Zdá sa, že päť periférnych vlákien na jednej strane iniciuje počiatočný ohyb a zostávajúce štyri vlákna na druhej strane začnú fungovať neskôr, čo vedie k spätnému pohybu bičíka (obr. 17.35). Radiálne priečky, ktoré bránia pošmyknutiu, obmedzujú na miestne ohýbanie bičíka. Je možné, že centrálne fibrily vedú signál o začiatku kĺzania z bazálneho tela po celej dĺžke riasenky alebo bičíka. Ukázalo sa, že cília môže pôsobiť iba v prítomnosti iónov Mg2 + a že smer výpalu je určený koncentráciou Ca2 + vo vnútri bunky. Je zaujímavé, že vyhýbacia reakcia je kontrolovaná v paramecium nasledovne: Keď sa ciliator stretne s prekážkou, zmení sa smer nárazu cilia v opačnom smere a potom pokračuje v pohybe vpred. Takáto zmena je stimulovaná náhlym prítokom iónov Ca2 + do bunky v dôsledku zvýšenej priepustnosti pre tieto ióny..
Obr. 17.35. Doublet kĺzavý počas rias v žiabroch lastúrnikov. Jedna z dvoch dubletových mikrotubúl vyčnieva ďalej ako druhá na špičke riasenky. Preto na priečnych rezoch vytvorených vo vhodnej vzdialenosti od špičky cilia v rôznych stupňoch jej ohybu budú najskôr viditeľné iba dublety a neskôr spolu s dubletmi sa objavia jednotlivé mikrotubuly. Dublety sa navzájom posúvajú úplne, relatívna poloha mikrotubulov v dublete však zostáva nezmenená. (Podľa P. Satir, z Noviroff, Holtzman.)
V malých eukaryotických organizmoch sa cília alebo bičíky bežne používajú na pohyb vo vode a tlačia telo cez okolitú viskóznu tekutinu. Tento spôsob pohybu môže byť účinný iba pri veľmi malých telesných rozmeroch, keď je pomer povrchu k objemu oveľa väčší ako u veľkých zvierat. Pokiaľ ide o posledný menovaný, sila vytvorená ciliom by nebola dostatočná. Cília sa však často vyskytuje vnútri tela mnohobunkových organizmov, kde vykonávajú množstvo dôležitých funkcií. Môžu viesť tekutinu cez kanály, ako sa to deje v annelids v methanephridia, keď je odstránený metabolický odpad. Pomocou cilií sa vajcia transportujú do vajcovodov cicavcov a rôznych materiálov pozdĺž vnútorného povrchu orgánov, napríklad hlienu v dýchacích cestách, kde práca cilií umožňuje odstránenie prachových častíc a iných „zvyškov“. Cilia môže tiež vytvárať tok vonkajšej tekutiny, z ktorej niektoré organizmy, vrátane Paramecium, filtrujú častice potravín (často s rôznymi typmi rias).
Niektoré baktérie majú tiež bičíky, ale výrazne sa líšia od eukaryotických bičíkov; sú kratšie, tenšie a veľmi tuhé. Bičík baktérií je extracelulárna formácia, nie je pokrytá plazmatickou membránou a pripomína sa samostatná mikrotubula v bičíku eukaryot. Pohybuje sa v dôsledku sily vyvinutej pri jeho prichytení k bakteriálnej bunke..
Očné riasy: štruktúra, funkcie a liečba
Riasy ohraničujú ľudské oko, čím ho vizuálne vylepšujú. V priebehu 100 - 150 dní prechádza životný cyklus vlasových vlasov. To znamená, že po tomto období narastajú namiesto padlých vlasov nové vlasy.
Štruktúra samotného prvku sa u rôznych ľudí významne nelíši, medzi zástupcami rôznych rás existujú určité rozdiely v štruktúre a vzhľade vlasov. Napríklad Mongoloidy majú výrazne hrubšie a tvrdšie vlasy, ale sú o niečo kratšie ako Európania.
Čo sú mihalnice??
štruktúra
Všetky mihalnice sa skladajú z koreňa, cibule a vlasovej násady. Žiarovka poskytuje delenie buniek, čo vedie k rastu chĺpkov. Korene a cibule sa nachádzajú vo folikuloch. Odhadovaná hĺbka koreňa je 2 mm.
Ciliárne vlasy zahŕňajú tri štrukturálne vrstvy:
- jadro. Stredná vlasová vrstva pozostávajúca z prvkov bielkovinovej povahy a keratínu, ktorá v tomto štádiu ešte nie je keratinizovaná;
- kortikálna vrstva. Tento prvok je zodpovedný za pevnostné vlastnosti vlasov a ich hustotu. Vrstva je najviac objemná a obsahuje asi 90% celého vlasu;
- kožičku. Vonkajšia vrstva, ktorá vykonáva ochrannú funkciu.
Fázy života
- počiatočná fáza je charakterizovaná aktívnym rastom v trvaní 2 až 3 týždňov;
- pokojová fáza s trvaním 7 týždňov a výrazne znížená rast vlasov;
- konečná fáza vypadávania vlasov.
K rastu chĺpkov viečok dochádza počas celého ľudského života, mení sa iba rýchlosť rastu, štruktúra a farba vlasov - prvky sa zmenšujú v priemere a svetlejšie.
Tvorba vlasovej línie viečok končí dokonca v stave embrya v žalúdku matky v 8. týždni tehotenstva a vo veku 35 rokov je pozorovaný výrazný pokles rastu..
funkcie
Základným funkčným účelom štruktúrneho prvku oka je chrániť zrakový orgán pred cudzími predmetmi. Horná a dolná línia chĺpkov sa vzájomne prekrížujú, vytvárajú bariéru voči jemnému prachu a bránia mu v prístupe na povrch očnej gule. Sekundárna funkcia chĺpkov je estetická.
príznaky
V závislosti od príčiny poškodenia ochranných prvkov očí sa môžu objaviť tieto príznaky:
- svrbenie v oblasti viečok trvalej povahy;
- farebné riasy;
- pocit piesku v očiach;
- časté vypadávanie vlasov;
- zvýšená krehkosť a prítomnosť rozdelených koncov;
- lisovanie.
Tieto príznaky môžu naznačovať vývoj nepríjemných chorôb a potrebu konzultovať s odborníkom.
diagnostika
Existuje niekoľko techník, ktoré sa používajú na vyšetrenie v prípade výskytu miestnych chorôb:
- Mikroskopia na potvrdenie / vyvrátenie pravdepodobnosti vniknutia hmyzu do oka.
- Štúdia na prítomnosť patogénnych baktérií.
- Ovládanie vlasov.
- Objasnenie štruktúrnych charakteristík štruktúry a smerov rastu prvkov.
Keďže mihalnice nie sú skryté a je k nim voľný prístup, diagnóza miestnych chorôb nemá viditeľné ťažkosti. Na diagnostiku vo väčšine prípadov postačuje anamnéza a vizuálne vyšetrenie.
liečba
Medzi pravdepodobné patológie patrí:
- jačmeň;
- trichiáza;
- pediculosis;
- svrab a mnoho ďalších.
Terapeutický priebeh vo väčšine prípadov zahŕňa to, že pacient užíva lieky s protizápalovými účinkami. Bežné prípady patológií vyžadujú chirurgický zákrok.
V dôsledku toho štruktúrna jednotka uvažovaného orgánu výhľadu nielenže priťahuje oko, ale tiež ho chráni pred vniknutím cudzích častíc. Srstnaté chĺpky majú jednoduchú štruktúru a relatívne krátky životný cyklus. Diagnóza miestnych patológií sa najčastejšie vykonáva výlučne vizuálnou kontrolou.
Štrukturálne a funkčné vlastnosti organel, ktoré tvoria cytoskelet buniek. Štruktúra a význam centiolov, rias a bičíkov.
Hlavné ustanovenia celulárnej teórie. Príspevok Purkina, Schwanna, Vikhrova a ďalších k doktríne bunky. Definícia bunky. Biologické bunkové membrány, ich štruktúra, chemické zloženie a funkcie.
Bunková teória je zovšeobecnená predstava o štruktúre buniek ako živých jednotiek, ich reprodukcii a úlohe a formovaní mnohobunkových organizmov. Pokrok v štúdiu bunkovej morfológie súvisí s úspechom mikroskopie v 19. storočí, keď sa opísalo jadro a protoplazma (J. Purkinje, R. Brown, atď.). Prednosťou T. Schwanna nebolo, že bunky objavil ako také, ale že ocenil ich význam ako hlavnej štruktúrnej zložky tela. Tieto myšlienky sa ďalej rozvíjali a zovšeobecňovali v dielach nemeckého patológa R. Virchowa (1858). Základné princípy teórie buniek: 1) Bunka je najmenšia živá jednotka, 2) bunky rôznych organizmov sú zásadne podobné vo svojej štruktúre 3) rozmnožovanie buniek nastáva delením pôvodnej bunky, 4) mnohobunkové organizmy sú komplexné súbory buniek a ich derivátov kombinované do integrovaných integrovaných systémov tkanív a orgánov, ktoré sú podriadené a vzájomne prepojené medzibunkovými, humorálnymi a nervovými formami regulácie. Bunka je najmenšia živá jednotka. Myšlienka bunky ako najmenšej samostatnej živej jednotky bola známa z diel T. Schwanna a ďalších R. Virkhov, každá bunka má úplnú charakteristiku života. Bunkové membrány zahŕňajú: plazmolém, karyoléma, metochondriálne membrány, endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, lyzozómy, peroxizóm..
2. Biologické bunkové membrány, ich štruktúra, chemické zloženie a funkcie.
Biologické bunkové membrány sú súborom bunkových štruktúr založených na štruktúre bunkovej membrány. Patria sem: plazmoléma, membrána membránových organel, inklúzie, transportné vezikuly, ako aj jadrová membrána. Tieto membrány sú usporiadané podobným spôsobom a líšia sa primárne v zložení membránových proteínov, ktoré určujú ich špecifické funkcie. Plazmolémia je najhrubšia zo všetkých bunkových membrán (7,5 - 11 nm). Hlavnými chemickými zložkami sú lipidy (40%), proteíny 50%, uhľohydráty 10%. Pod elektrónovým mikroskopom je viditeľná trojvrstvová štruktúra predstavovaná dvoma elektrónovo hustými vrstvami, ktoré sú oddelené svetelnou vrstvou. Jeho molekulárna štruktúra je opísaná pomocou modelu kvapalina-mozaika, podľa ktorého pozostáva z lipidovej dvojvrstvy, do ktorej sú ponorené a naviazané proteínové molekuly. V dvojitej lipidovej vrstve sú nepolárne (nenosné náboje) časti „chvostov“ lipidových molekúl obrátené proti sebe a polárne (nabité) „hlavy“ sú smerované do vonkajšieho prostredia a do cytoplazmy. Proteíny sú obsiahnuté v membráne, ktoré sú rozdelené do nasledujúcich skupín: 1) integrál (prenikajúci cez bilipidovú vrstvu); 2) polo-integrál (čiastočne zabudovaný v membráne); 3) membrána (povrch, nezapustená do bilipidovej vrstvy). Podľa funkcie sa membránové proteíny delia na: 1) proteínové enzýmy; 2) nosné proteíny; 3) štrukturálne proteíny; 4) receptorové proteíny. Plazmolematické funkcie: 1) ohraničenie; 2) bariérová ochrana; 3) receptor; 4) transport (endocytóza, exocytóza); 5) účasť na medzibunkových interakciách.
3. Plazmoléma: štruktúra, chemické zloženie, funkcie. Špeciálne štruktúry na voľnom povrchu buniek, ich štruktúra, hodnota. Druhy medzibunkových zlúčenín.
Plazmoléma (plazma) alebo vonkajšia bunková membrána medzi rôznymi bunkovými membránami zaujíma osobitné miesto. Je to povrchová periférna štruktúra, ktorá nielen obmedzuje bunku zvonka, ale tiež zabezpečuje priame spojenie s extracelulárnym prostredím, a teda so všetkými látkami a stimulmi pôsobiacimi na bunku. Základom plazmolémie je lipoproteínový komplex. Mimo plazmolémie sa nachádza supmembránová vrstva - glykokalyx - v zložení, ktoré obsahuje uhľohydráty. Tvoria dlhé reťazce polysacharidov viazaných na proteíny a lipidy. Membrána plní množstvo dôležitých funkcií: delimitáciu cytoplazmy s vonkajším prostredím, príjem a transport rôznych látok do bunky a zvnútra. Plazmoléma mnohých buniek môže tvoriť vyrastanie rôznych štruktúr. Vo svojom zložení budú obsahovať špeciálne cytoplazmatické zložky (mikrotubuly, vlákna). To vedie k rozvoju membránových organel - cilií a bičíkov. Často sa vyskytujú mikrovily - výrastky cytoplazmy. Sú charakteristické pre epitelové bunky..
4 Organológie cytoplazmy: pojem a klasifikácia. Štrukturálne a funkčné vlastnosti organel zapojených do biosyntézy látok v bunkách
Organely sú neustále prítomné a povinné pre všetky mikroštruktúry buniek, ktoré vykonávajú životne dôležité funkcie. Patria medzi ne ribozómy, EPS (endoplazmatická väzba) hladkého typu, EPS drsného typu, Golgiho komplex. Ribozómy sú granule s priemerom 15 - 35 nm, pozostávajúce z veľkých a malých podjednotiek. Každá podjednotka obsahuje molekulu ribozomálnej RNA a proteín. Polyribozómy - skupina ribozómov, kde sú malé podjednotky spojené molekulou messengerovej RNA. Ribozómy a polysómy voľne umiestnené v cytoplazme produkujú proteíny, ktoré sa používajú pre potreby samotnej bunky. Aminokyseliny na ribozóme sú prenášané transportnou RNA. Ribozóm vytvára podmienky pre interakciu medzi transportnou a messengerovou RNA a zaisťuje vytváranie polypeptidových väzieb medzi aminokyselinami. EPS drsného typu sú membránové vaky, tubuly, vakuoly, ktoré spolu vytvárajú sieť v cytoplazme a predstavujú systém syntézy a intracelulárneho transportu. Membrány na strane hyaloplazmy sú pokryté ribozómami. Táto organela je vyvinutá v bunkách, ktoré aktívne syntetizujú proteín (plazmocyty, bunky pankreasu atď.). Podľa programu informačnej (matricovej) RNA, ku ktorej sú pripojené ribozómy z aminokyselín prenášaných transportnou RNA, sa vytvorí polypeptidový reťazec. Počiatočný koniec „signálu“ polypeptidového reťazca je pripojený k membráne a potom ním prechádza do nádrže. Tu sa pomocou enzýmov odreže a molekula proteínu sa prispôsobí. Následne sa proteín transportuje do Golgiho komplexu a odtiaľ vo forme granúl obklopených membránou na plazmatickú membránu na export. Rovnakým spôsobom sa vytvárajú lyzozómové proteíny a integrálne membránové proteíny. EPS hladkého typu je obrátený od EPS drsného typu, ktorý stráca ribozómovú metódu, vytvárajú sa lyzozómové proteíny a proteíny medzivrstvy. EPS hladkého typu je vytvorený z EPS drsného typu, ktorý stráca ribozómy. Funkcie hladkého EPS: 1) rozdelenie bunkovej cytoplazmy na kompartmenty, z ktorých každý má svoju vlastnú skupinu biochemických reakcií. 2) biosyntéza tukov a uhľohydrátov 4 3) tvorba perxizómu /; 4) biosyntéza steroidných hormónov; 5) detoxikácia exogénnych a endogénnych jedov, hormónov atď. 6) zdroj membrán pri mitóze (tepháza)
5 Štrukturálne a funkčné vlastnosti organel zúčastňujúcich sa na intracelulárnom trávení, ochranných a neutralizačných reakciách.
Patria sem lyzozómy a peroxymózy (v EPS agranulárneho typu dochádza k detoxikácii toxínov a liečivých látok). Lyzozómy. Rozlišujte: 1) primárne lyzozómy; 2) sekundárne lyzozómy; 3) zvyškové telá. Primárne lyzozómy majú formu vezikúl s priemerom 0,2 až 0,4 mikrónov, limitovaných membránou. Obsahujú hydrolytické enzýmy. Enzýmy sú po aktivácii schopné štiepiť biopolyméry na monoméry. Sekundárne lyzozómy sú aktívne lyzozómy., Ktoré sa tvoria fúzovaním obsahu primárnych lyzozómov s fagozómom, pinocytotickými vakuolami, zmenenými organelami (v druhom prípade sa sekundárny lyzozóm označuje ako autofagolyzozóm). Zvyšky vznikli v prípade neúplného rozdelenia komponentov, ktoré sa majú hydrolyzovať. Ich obsah sa z bunky odstráni exocytózou. Funkcie lyzozómov: 1. Intracelulárne trávenie. 2. Účasť na fagocytóze. 3. Účasť na deštrukcii jadrového obalu mitózou. 4. Účasť na intracelulárnej regenerácii. 5. Účasť na autolýze - samo-deštrukcii bunky po jej smrti. Peroxymózy sú vezikuly s priemerom 0,3 - 0,5 μm, limitované membránou. Matrica obsahuje granule, vlákna, tubuly. Obsahujú oxidy aminokyselín a peroxidy ničiace katalázu. Funkcie pyroxu: 1. Ide o organelu využívajúcu kyslík. Premieňajú sa na silné oxidačné činidlo, peroxid vodíka. 2. Rozklad prebytočných peroxidov pomocou katalázového enzýmu a tým ochrana buniek pred smrťou.
6. Štrukturálne a funkčné vlastnosti organel zapojených do procesov vylučovania látok z buniek.
Medzi ne patrí komplex Golgi. Skladá sa zo systému sploštených cisterien, tubulov, vakuol a malých vezikúl. Zvislo je jasne polarizovaný. To je vyjadrené v prítomnosti 2 pólov: 1) konvexná strana (cis-póly), ktorá je obrátená k jadru. Prostredníctvom neho komplex Golgi prijíma ostrovy vo forme transportných bublín oddelených od EPS. Tu je spracovanie molekúl - „dozrievanie“ 2) konkávna strana (transpól), ktorá je obrátená k plazmolemme. Odtiaľ odchádza komplex Golgi aj v membránovom balení. Exocytotické vezikuly sa transportujú v plazme. Mikrotubuly, ktoré majú bočné výrastky a pozostávajú z proteínov asociovaných s mikrotubulami, sa zúčastňujú transportu. Tieto proteíny sa postupne viažu na organely, transportujú vezikuly, sekrečné granule a poskytujú ich prostredníctvom cytoplazmy. Membrána sekrečných granúl zabudovaných do plazmatickej membrány je mechanizmom endocytózy separovaná do cytoplazmy a vrátená do Golgiho komplexu na opätovné použitie a niektoré bunky sú vylučované difúziou..
7 Štrukturálne a funkčné vlastnosti organel zapojených do výroby energie.
Mitochondrie sú ATP organoidy. Nazývajú sa bunkové energetické stanice. Akumulujte v tých oblastiach cytoplazmy, kde je potrebný ATP. Skladá sa z dvoch membrán - vonkajšej a vnútornej. Vonkajšia mitochondriálna membrána je hladká, je to vak, ktorý oddeľuje organoid od hyaplazmy. Vnútorná motochondriálna membrána vymedzuje skutočný obsah tenkých vlákien (molekuly DNA) a granúl (motochondriálne ribozómy). Počiatočné štádiá syntézy ATP prebiehajú v hyaloplazme primárnou oxidáciou substrátov (napríklad cukrov) na kyselinu pyruvátovú (pyruvát) so súčasnou syntézou malého množstva ATP. Tieto procesy prebiehajú v neprítomnosti kyslíka (anaeróbna oxidácia). Nasledujúce stupne výroby energie (aeróbna oxidácia a syntéza väčšiny ATP) sa uskutočňujú so spotrebou kyslíka a sú lokalizované vo vnútri mitochondrií. Autonómny systém syntézy mitochondriálnych proteínov je lokalizovaný v mitochondriálnej matrici. Tu dochádza k tvorbe iných ribozómov ako cytoplazmatických ribozómov. Takéto ribozómy sa podieľajú na syntéze mitochondriálnych proteínov nekódovaných jadrom. Tento systém však možno považovať za obmedzený. Mitochondrie sa môžu zväčšovať čo do veľkosti a počtu. V tomto prípade dochádza k zúženiu veľkých mitochondrií na menšie, ktoré môžu opäť rásť a deliť sa. Funkcie mitochondrií 1. Poskytovanie energie bunkám druhu A ATP.2 Účasť na syntéze nukleových kyselín. 3. Vklady vápnika.
Štrukturálne a funkčné vlastnosti organel, ktoré tvoria cytoskelet buniek. Štruktúra a význam centiolov, rias a bičíkov.
Cytoskelet je muskuloskeletálny systém bunky, ktorý zahrnuje vláknité útvary bez membránových proteínov, ktoré v bunke vykonávajú rámcové aj motorické funkcie. Tento systém obsahuje fibrilárne štruktúry a mikrotubuly. Fibrilárne komponenty zahŕňajú mikrofilamenty, zložené medziprodukty alebo mikrofibrily. Mikrotubuly sú priame, nerozvetvené, dlhé, duté valce, ktorých stena sa skladá z 13 podjednotiek nezmiešateľného tubulínového proteínu. V bunkách mikrotubúl vytvorenie mnohých dočasných štruktúr (cytoskeletálnych medzifázových buniek, delenie vretienka) alebo trvalých štruktúr (centioly, cilia, bičíky). Mikrovlákna sa nachádzajú v mnohých bunkách. Nachádzajú sa v kortikálnej vrstve cytoplazmy a skladajú sa zo kontraktívnych proteínov: aktín, myozín, tropomyosín, iktinín.
MIKROFIBRILY ALEBO PRIPOJENÉ FILMY. Sú to tenké nerozvetvené štruktúry lúčov s lúčmi. Ich proteínové zloženie sa v rôznych tkanivách líši. V epiderme je keratín súčasťou mikrofibríl. Zloženie buniek fibroblastov spojivového tkaniva zahŕňa proteín vimetín v desminu svalových tkanív..
ŠTRUKTÚRA CENTERRIOLOV, OČÍ A OLEJOV. CENTRIOLY sú súčasťou bunkového centra, ktoré sa podieľa na procesoch bunkového delenia. Centriol je malé husté telo umiestnené v páre, ktoré vytvára diplosóm. Na okraji je diplozóm obklopený svetlou zónou - centrosférou. Kombinácia centiolov a centrosfér sa nazýva bunkové centrum. Každá centiola pozostáva z 9 mikrotubulových trojčiat, ktoré tvoria dutý valec. Ich vzorec je (9x3) +0. Okrem mikrotubulov obsahujú cetrioly aj držadlá spájajúce triplety. V centioloch sa rozlišujú materské centrály a dcéra. Ďalšie mikrotubuly odchádzajú od materského centriolu a vytvárajú okolo centra buniek svetlú guľu. Na rozdiel od mikrotubulov, pozostávajúcich z nestiahnutého tubulínového proteínu, sú perá tvorené dyneínovým proteínom s ATP aktivitou. Pri príprave buniek na delenie sa centrály zdvojnásobia.
Cília a bičíky - špeciálne organely bunky, ktoré sa nachádzajú v bunkách, ktoré vykonávajú špeciálne funkcie. Cília je teda charakteristická pre bunky ciliárneho epitelu dýchacích ciest. Cilium sa skladá z axonému (axiálneho závitu) a základného telesa. Axoném je súčasťou cytoplazmatického rastu buniek potiahnutých plazmatemémom a pozostáva z 9 dubletov mikrotubulov umiestnených na periférii a dvoch stredových. Cília plní ochrannú funkciu a pomáha odstraňovať mikroorganizmy a prach usadený na povrchu sliznice dýchacích ciest. Medzi mikrovlákna kortikálnej vrstvy a zväzky patria kontraktívne proteíny: aktín, myozín, tropomyozín, L - aktinín. Centriol je centrom rastu mikrotubúl v axóme cilií alebo bičíkov. Sama indukuje polymerizáciu tubulínu počas tvorby mikrotubúl v medzifáze. Pred mitózou je jedným z centier polymerizácie mikrotubúl vretena delenia buniek. Cilia a bičíky sú špeciálne organely pohybu. Cilia je tenký valcový výrastok cytoplazmy. Vďaka ciliii a bičíkom sa môže voľná bunka pohybovať. Fixované bunky pohybom cilií môžu pohybovať tekutinou
9 Zaradenie cytoplazmy: koncept a klasifikácia; chemické, morfologické a funkčné vlastnosti.
Cytoplazmatické inklúzie sú voliteľné zložky bunky, ktoré sa objavia a vymiznú v závislosti od metabolického stavu buniek. Existujú trofické, sekrečné, vylučovacie a pigmentové inklúzie. Trofické inklúzie zahŕňajú kvapky neutrálnych tukov, ktoré sa môžu hromadiť v hyaloplazme. V prípade nedostatku substrátov počas životnosti bunky môžu byť tieto kvapôčky resorbované. Sekrečné inklúzie sú zaoblené útvary rôznych veľkostí, ktoré obsahujú biologicky aktívne látky, ktoré sa tvoria v procese syntetickej aktivity. Napríklad sa nachádza v cytoplazme sekrečných buniek žliaz tela. Vylučovacie inklúzie obsahujú metabolické produkty, ktoré sa majú z bunky odstrániť. Pigmentové inklúzie sú endogénne (hemoglobín v červených krvinkách; bilirubín, ktorý je súčasťou žlče; melanín, ktorý je súčasťou buniek pigmentových epidermis) a exogénny charakter (prachové častice, farbivá atď.)
Dátum pridania: 2019-02-12; počet zobrazení: 438;
7 - Muskuloskeletálny systém
Počet hodín: 2
SYSTÉM PODPORY MOTORA
1. Centrioli, štruktúra, replikácia, účasť na bunkovom delení
2. Štruktúra rias a bičíkov eukaryotických buniek
3. Fibrilárne štruktúry cytoplazmy
Jednou z najdôležitejších vlastností každej bunky je mobilita. Bunková pohyblivosť sa prejavuje rôznymi formami pohybu (intracelulárny, amoeboidný, predsieň, kontraktilný). Napriek rôznym formám sú základom akýchkoľvek motorických reakcií bežné molekulárne mechanizmy. Okrem toho motorické prístroje (cilia, bičíky) sú štrukturálne spojené s existenciou podporných vnútrobunkových štruktúr. To nám umožňuje hovoriť o muskuloskeletálnom systéme buniek..
1. Centrioli, štruktúra, replikácia, účasť na bunkovom delení
Bunkové centrum alebo centrosóm je nemembránový organoid lokalizovaný v blízkosti jadra a pozostáva z dvoch centiolov a centrosféry. Konštantnou a najdôležitejšou zložkou bunkového centra sú navyše centrioly. Tento organoid sa nachádza v bunkách zvierat, nižších rastlín a húb..
Centrioly (od lat. Centrum - stred, stred) sú dva valce kolmé k sebe, ktorých steny sú tvorené mikrotubulami a sú spojené systémom väzov. Koniec jedného valca (dcérska stredná) je nasmerovaný na povrch druhého (materský stredový). Súbor úzko príbuzných materských a dcérskych centiolov sa nazýva diplomy. Centrioly boli prvýkrát objavené a opísané v roku 1875 W. Flemingom. V medzifázových bunkách sa centrály často nachádzajú blízko Golgiho komplexu a jadra.
Ultramikroskopická štruktúra centiolov sa študovala iba pomocou elektrónového mikroskopu. Stena stredových častí pozostáva z 9 trojíc mikrotubulov umiestnených okolo kruhu, ktorý tvorí dutý valec. Centrilové mikrotubulárne systémy možno opísať vzorcom (9X3) + 0, pričom sa zdôrazňuje neprítomnosť mikrotubulov v strednej časti. Šírka stredového telesa je asi 0,2 mikrónu, dĺžka je 0,3 až 0,5 mikrometra (stredy však dosahujú niekoľko mikrometrov na dĺžku). Okrem mikrotubulov obsahuje štruktúra centiolov ďalšie štruktúry - „rukoväte“ spájajúce triplety.
Centrosphere - hustá vrstva cytoplazmy okolo centiolov, ktorá často obsahuje mikrotubuly lokalizované lúčmi.
Centrálny cyklus. Štruktúra a aktivita centiolov sa líši v závislosti od periódy bunkového cyklu. To nám umožňuje hovoriť o centrálnom cykle. Na začiatku obdobia G1 mikrotubuly začínajú rásť z povrchu materských centioli, ktoré rastú a napĺňajú cytoplazmu. Ako mikrotubuly rastú, strácajú kontakt s centiolovou oblasťou a môžu byť v cytoplazme dlhý čas. V období S alebo G 2 počet centiolov sa zdvojnásobí. Tento proces spočíva v skutočnosti, že stredy v diplozómovej odchýlke a percentuálny bod sú umiestnené blízko každého z nich. Na začiatku, blízko a kolmo na počiatočný stred, sa položí deväť samostatných mikrotubúl. Potom sa transformujú na deväť dubletov a potom na deväť tripletov mikrotubulov nových centiolov. Tento spôsob zvyšovania počtu centiolov sa nazýva duplikácia. Je potrebné poznamenať, že zdvojnásobenie počtu centiolov nesúvisí s ich rozdelením, pučaním alebo fragmentáciou, ale nastáva prostredníctvom tvorby percentiolov. V dôsledku duplikácie sú teda v bunke obsiahnuté štyri párovo spojené stredy. V tomto období materské centrálne centrum naďalej hrá úlohu centra tvorby cytoplazmatických mikrotubulov. V období G 2 obe materské centrály sú pokryté fibrilárnym halom (zóna tenkých vlákien), z ktorého budú v profázii rásť mitotické mikrotubuly. V tomto období mikrotubuly zmiznú v cytoplazme a bunka sa snaží získať sférický tvar. V profázii mitózy sa diplosómy líšia na opačných póloch bunky. Mikrotubuly sa odchyľujú od fibrilárneho halo materského centriolu, z ktorého sa vytvára vreteno mitotického aparátu. Centioly sú teda centrami organizácie pre rast mikrotubúl. V telophase je štiepne vreteno zničené. Malo by sa poznamenať, že v bunkách vyšších rastlín, niektorých rias, húb a niektorých prvokov nemajú centrá organizácie pre rast mikrotubúl stredy. V niektorých z najjednoduchších centier indukcie tvorby mikrotubúl sú husté doštičky spojené s membránou.
2. Štruktúra rias a bičíkov eukaryotických buniek
Cilia a bičíky sú špeciálne organely, ktoré vykonávajú motorickú funkciu a vyčnievajú z bunky. Nie sú žiadne rozdiely v ultramikroskopickej štruktúre rias a bičíka. Flagella sa líši od riasiniek iba svojou dĺžkou. Dĺžka riasiniek je 5 až 10 mikrónov a dĺžka bičíka môže dosiahnuť 150 mikrónov. Ich priemer je asi 0,2 mikrónu. Bunky s riasinkami a bičíkom sú navyše vo voľnom stave schopné pohybovať sa. Pevné bunky sú vďaka pohybu riasiniek schopné pohybovať tekutinami a časticami látok.
Bičík je organoid pohybu baktérií, množstva prvokov, zoospor a spermií. Bunka má obvykle 1 až 4 bičíky.
Cilium je organoid pohybu alebo príjmu v živočíšnych bunkách a niektorých rastlinách. Trajektória rias je veľmi rôznorodá. V rôznych bunkách môže byť tento pohyb kyvadlový, háčikový, lievikovitý alebo zvlnený.
Cilium je tenký valcový výrastok cytoplazmy pokrytý cytoplazmatickou membránou. Vo výrastku sa nachádza axoném („axiálny závit“), ktorý pozostáva hlavne z mikrotubulov. Na spodnej časti cili je základné telo ponorené do cytoplazmy. Priemery axonému a bazálneho telesa sú rovnaké (asi 150 nm). Bazálne teleso, podobne ako centrioly, sa skladá z 9 mikrotubulových trojíc a má „rukoväte“. Na spodnej časti riasenky často nie je jedno, ale pár bazálnych telies, ktoré sú umiestnené v pravom uhle k sebe ako diplosóm - centrioli. Axoném, na rozdiel od základného telesa alebo stredového telesa, má 9 dubletov mikrotubulov s „držadlami“, ktoré tvoria stenu valca axonému. Okrem periférnych dubletov mikrotubulov je v strede axonému umiestnený pár stredných mikrotubulov. Vo všeobecnosti je ciliárny systém mikrotubúl opísaný ako (9 x 2) + 2, na rozdiel od (9 x 3) + 0 systému centrálnych a bazálnych telies. Bazálne teleso a axoném sú navzájom štrukturálne prepojené a tvoria jeden celok: dve mikrotubuly z troch trojíc bazálneho tela sú mikrotubuly axonemových dubletov.
Na vysvetlenie spôsobu pohybu rias a bičíka sa používa hypotéza „klzného vlákna“. Má sa za to, že nevýznamné posuny dubletov mikrotubulov voči sebe môžu spôsobiť ohnutie celej riasenky. Ak k takémuto lokálnemu posunu dôjde pozdĺž bičíka, dôjde k vlnovitému pohybu.
3. Fibrilárne štruktúry cytoplazmy
Cytoplazma bunky je viskózna tekutina, a preto musí mať bunka v dôsledku povrchového napätia guľovitý tvar. Avšak okrem sférických existuje mnoho ďalších foriem buniek (kubické, prizmatické, hviezdicové, diskovité, s rôznymi procesmi a iné). Tvar sa určuje pomocou tuhých paralelných vlákien. Tieto vlákna sa nazývajú fibrilárne štruktúry cytoplazmy. Patria medzi ne mikrotubuly, mikrofilamenty a medziprodukty. Tieto štruktúry tvoria cytoskelet bunky (muskuloskeletálny systém). Cytoskelet určuje tvar bunky, zúčastňuje sa na pohybe bunky, na intracelulárnom transporte organel a jednotlivých zlúčenín.
Mikrotubuly sú ne-membránové organoidy, ktoré sú dutými valcami s dĺžkou asi 200 nm a hrúbkou asi 25 nm. Mikrotubuly sa nachádzajú v cytoplazme takmer všetkých eukaryotických buniek. Vo veľkých množstvách sa nachádzajú v cytoplazmatických procesoch nervových buniek, fibroblastov a ďalších buniek, ktoré menia ich tvar. Miesto organizácie rastu mikrotubúl cytoskeletu v medzifázovej bunke je ústredné. Mikrotubuly rôzneho pôvodu (protozoálna cília, bunky nervového tkaniva, delenie vretienka) majú podobné zloženie a obsahujú proteíny - tubulín. Za určitých podmienok sú purifikované tubulíny schopné zostaviť sa do mikrotubulov. Pridanie alkaloidu kolchicínu bráni samovoľnému zostaveniu mikrotubulov alebo vedie k demontáži už existujúcich. V bunke existujú tubulíny v dvoch formách - voľné a viazané. Posun rovnováhy medzi týmito formami vedie buď k disociácii mikrotubúl, alebo k ich rastu. Ani tubulín v jeho čistej forme, ani z nich vyrobené mikrotubuly nie sú schopné kontrakcie. V bunkách sa mikrotubuly podieľajú na vytváraní niekoľkých dočasných (cytoskeletonové medzifázové bunky, delenie vretienka) alebo trvalých štruktúr (centioly, bazálne telieska, cilia, bičíky). Mikrotubuly navyše podporujú orientovaný pohyb intracelulárnych zložiek.
Mikrovlákna sú tenké (asi 7 nm) proteínové vlákna nachádzajúce sa takmer vo všetkých typoch eukaryotických buniek. Sú umiestnené vo zväzkoch alebo vrstvách v kortikálnej vrstve cytoplazmy, priamo pod plazmolémom. Vo väčšine buniek bola zistená sieť z mikrovlákna. Medzi mikrovlákna patria kontraktívne proteíny: aktín, myozín, tropomyozín, alfa-aktinín. Funkcie mikrofilamentov majú tvoriť cytoskelet a poskytovať väčšinu vnútrobunkových foriem pohybu (prúdy cytoplazmy, pohyb vakuol, mitochondrie)..
Medziprodukty majú hrúbku asi 10 nm a sú tiež proteínovými štruktúrami. Sú to tenké, nerozvetvené, často usporiadané vo zväzkoch nití. Je charakteristické, že ich proteínové zloženie sa v rôznych tkanivách líši. V epiteli je keratín súčasťou medziproduktov. Tonofibrily vytvárajú zväzky keratínových medziproduktov v epitelových bunkách. Zloženie medzilahlých vlákien mezenchymálnych tkanivových buniek (napríklad fibroblastov) obsahuje ďalší proteín - vimentín, desmin vo svalových bunkách a špeciálny proteín v neurofilamentách v nervových bunkách. Medziľahlé vlákna vykonávajú funkciu podporného rámu.