Claritine

Claritin je antihistamín, selektívny blokátor periférnych H1-histamínových receptorov. V klinických štúdiách sa ukázalo, že zlepšenie u väčšiny pacientov sa začalo v priebehu prvých 30 minút po použití Claritinu. Antialergický účinok sa vyvíja počas prvých 30 minút po užití lieku, dosahuje maximum do 8 - 12 hodín a trvá 24 hodín. Loratadín a jeho metabolity neprechádzajú BBB. Claritin neovplyvňuje centrálny nervový systém, nevykazuje anticholinergické a sedatívne účinky, neovplyvňuje rýchlosť psychomotorických reakcií. Pri uskutočňovaní klinickej štúdie, v ktorej bol Claritin používaný 90 dní v dávke, ktorá bola 4-krát vyššia ako terapeutická, sa nezistilo žiadne klinicky významné predĺženie Q-T intervalu na EKG..

Indikácie pre použitie:
Liek Claritin je predpísaný na:
- sezónna (senná nádcha) a celoročná alergická rinitída a alergická konjunktivitída (na odstránenie príznakov spojených s týmito chorobami - kýchanie, svrbenie nosovej sliznice, nádcha, pocit pálenia a svrbenie v očiach, slzenie);
- chronická idiopatická urtikária;
- kožné choroby alergického pôvodu.

Spôsob aplikácie:
Claritin sa predpisuje perorálne, bez ohľadu na príjem potravy.
Dospelí (vrátane starších) a dospievajúci nad 12 rokov sa odporúčajú užívať Claritin v dávke 10 mg (1 tableta alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) 1krát denne..
U pacientov so zhoršenou funkciou pečene alebo zlyhaním obličiek by úvodná dávka mala byť 10 mg (1 tab. Alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) každý druhý deň..
U detí vo veku 2 až 12 rokov sa odporúča predpísať dávku Claritinu v závislosti od telesnej hmotnosti: s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg - 5 mg (1/2 tablety alebo 1 čajová lyžička / 5 ml / sirup) 1krát denne, s hmotnosťou telo 30 kg alebo viac - 10 mg (1 tableta alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) 1krát denne.

Vedľajšie účinky:
Výskyt nežiaducich účinkov u Claritinu je približne rovnaký ako u placeba. Boli zaznamenané vedľajšie účinky, ako je únava, bolesti hlavy, ospalosť, sucho v ústach, gastrointestinálne poruchy (nevoľnosť, gastritída), alergická vyrážka. V priebehu štúdií boli pozorované ojedinelé prípady alopécie, anafylaxie, poruchy funkcie pečene, tachykardia a pocit búšenia srdca..

Kontraindikácie:
Claritin je kontraindikovaný v:
- vek do 2 rokov;
- laktácia (dojčenie);
- Precitlivenosť na loratadín alebo na ktorúkoľvek inú zložku lieku.
Opatrne sa má liek predpísať počas tehotenstva, zlyhania pečene..

Interakcia s inými liekmi:
Claritin nezvyšuje pôsobenie etanolu (alkoholu) na centrálny nervový systém.
Pri kombinovanom použití Claritinu s ketokonazolom, erytromycínom alebo cimetidínom sa zaznamenalo zvýšenie koncentrácie loratadínu a jeho metabolitu v plazme, ale toto zvýšenie sa klinicky neprejavilo, vrátane.

Tehotenstvo:
Použitie Claritinu počas tehotenstva je možné iba vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..
Aktívne zložky lieku sa vylučujú do materského mlieka, takže pri predpisovaní lieku počas laktácie by ste sa mali rozhodnúť o ukončení dojčenia..

Predávkovanie:
Príznaky: ospalosť, tachykardia, bolesti hlavy.
Liečba: výplach žalúdka (výhodne 0,9% roztok chloridu sodného), príjem adsorbentov (práškové aktívne uhlie s vodou), symptomatické látky. Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou.

Podmienky skladovania:
Liek by sa mal uchovávať mimo dosahu detí pri teplote 2 ° až 30 ° C. Čas použiteľnosti tabliet - 4 roky, sirup - 3 roky.

Formulár vydania:
Claritin tablety
10 mg tablety v balení po 7; 10 alebo 30 kusov (blistrové balenie). Tablety sú biele alebo takmer biele, na jednej strane označené číslom „10“ a na druhej strane sú označené značkou výrobcu (fľaša a misa) na druhej strane..
Claritin Sirup
Sirup v 60 ml alebo 120 ml fľašiach z tmavého skla. Súčasťou balenia je dávkovacia lyžica so štítkami. Nažltlý alebo bezfarebný sirup bez nečistôt.

štruktúra:
Claritin tablety
Účinná látka (v 1 tablete): loratadín (10 mg).
Pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, stearát horečnatý.

Claritin Sirup
Účinná látka (v 5 ml sirupu): loratadín (5 mg).
Pomocné látky: glycerol, propylénglykol, benzoát sodný, kyselina citrónová, granulovaná sacharóza, umelá aróma (broskyňa), voda.

ďalej:
Aplikácia pre zhoršenú funkciu obličiek
U pacientov so zlyhaním obličiek by úvodná dávka mala byť 10 mg (1 tableta alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) každý druhý deň.
Aplikácia pre zhoršenú funkciu pečene
Pri zlyhaní pečene používajte liek opatrne: počiatočná dávka by mala byť 10 mg (1 tab. Alebo 2 čajové lyžičky / 10 ml / sirup) každý druhý deň..

analóg:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Claritin - návod na použitie, analógy, recenzie, cena

Stránka poskytuje referenčné informácie iba na informačné účely. Diagnóza a liečba chorôb by sa mala vykonávať pod dohľadom odborníka. Všetky lieky majú kontraindikácie. Vyžadujú sa odborné konzultácie!

Formy uvoľňovania, zloženie a dávkovanie

Doteraz vyrába liek Claritin farmaceutická spoločnosť SCHERING-PLOW LABO N.V. v dvoch dávkových formách - sirup a tablety. Sirup sa tiež nazýva detský Claritin, pretože tento liek je určený na liečenie alergií u dieťaťa. Claritin vo forme kvapiek, mastí alebo pod názvom l-Claritin v súčasnosti nevydávajú oficiálne farmaceutické spoločnosti a majitelia značiek.

Claritínový sirup je číry roztok, nenatieraný alebo jemne nažltlý, homogénny, bez nečistôt alebo sedimentov. Liek je dostupný v tmavých sklenených fľašiach s objemom 60 ml a 120 ml s odmernou lyžičkou v balení.

Tablety Claritinu sú oválneho tvaru, sú vyfarbené na bielo, na jednej strane sú označené značkou a druhá ikona je vytlačená vo forme šálky alebo banky s číslom 10. Liek je dostupný v baleniach po 7, 10, 20 a 30 tabliet..

Tablety aj Claritin sirup obsahujú ako účinnú látku loratadín. V tomto prípade jedna tableta obsahuje 10 mg loratadínu a 1 ml sirupu - 1 mg. Pretože Claritin je antialergické liečivo, sú v lieku tiež obsiahnuté nízkoalergénne látky ako pomocné zložky. Tablety ako pomocné látky obsahujú kukuričný škrob, stearát horečnatý a laktózu. Sirup obsahuje glycerín, propylénglykol, kyselinu citrónovú, sacharózu, benzoát sodný a broskyňovú syntetickú arómu..

Claritin pre alergie - terapeutické účinky a účinky

Droga Claritin má antialergické, antihistamínové a antipruritické účinky. Tieto terapeutické účinky sú spojené so skutočnosťou, že Claritin blokuje receptory histamínu. Účinky sa vyvíjajú veľmi rýchlo (do pol hodiny) po užití lieku a ich trvanie je až 24 hodín.

Alergická reakcia je do značnej miery spôsobená špeciálnou látkou - histamínom, ktorý sa pri vstupe alergénu z buniek tela uvoľňuje. Histamín sa viaže na receptory na bunkách (histamín) a spúšťa kaskádu reakcií, ktoré vedú k objaveniu sa príznakov alergickej reakcie. Preto histamín zvyšuje prietok krvi, vyvoláva zápalové reakcie na koži a slizniciach, vyvoláva silné svrbenie a ďalšie prejavy alergií, ako sú napríklad sliz, upchatie nosa, slzy, kýchanie, kašeľ atď..

Claritin blokuje receptory histamínu, čím bráni rozvoju alergickej reakcie. V zásade sa samotný histamín vylučuje pod vplyvom alergénu, ktorý vstúpil do tela, ale receptory buniek, na ktoré pôsobí, sú blokované a látka jednoducho nemôže mať účinok. V čase užitia lieku sa už určité množstvo histamínu už naviazalo na svoje receptory a začal sa proces alergickej reakcie. Ale po užití lieku blokuje zostávajúce receptory a alergická reakcia nemôže pokračovať. Výsledkom je, že už vyvinuté príznaky rýchlo vymiznú, pretože ich priebeh a amplifikácia na bunkovej úrovni už nie sú podporované..

Liek Claritin nie je schopný prechádzať hematoencefalickou bariérou a viazať sa na histamínové receptory umiestnené v centrálnom nervovom systéme, takže nemá sedatívny účinok, ktorý sa prejavuje ospalosťou. Tento typ účinku sa nazýva selektívny, pretože histamínové receptory sa nachádzajú v rôznych tkanivách, ale Claritin pôsobí iba na tie, ktoré sú zodpovedné za vývoj alergií. Prípravky minulej generácie (napríklad suprastín alebo difenhydramín) nemajú taký selektívny účinok, a preto spôsobujú ospalosť ako vedľajší účinok.

Indikácie pre použitie

Pretože Claritin je antialergické liečivo, jeho pôsobnosť je spôsobená bojom proti symptómom tejto patológie.

Indikácie pre použitie lieku sú nasledujúce stavy:

Claritin - návod na použitie: ako užívať sirup a tablety

Tablety sirupu a Claritinu sa užívajú perorálne kedykoľvek, bez ohľadu na príjem potravy. Tablety alebo sirupy sa majú zapiť čistou vodou. Dávka sa určuje podľa veku osoby a súvisiacich patológií. Deti mladšie ako 3 roky by mali dostávať Claritin vo forme sirupu a vo veku nad 3 roky - v tabletách alebo sirupe podľa vlastného uváženia..

Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov užívajú Claritin vo forme tabliet v dávke 10 mg jedenkrát denne. Dávka 10 ml zodpovedá jednej tablete alebo dvom kopčekom sirupu. Ak osoba trpí patológiou pečene alebo zlyhaním obličiek, mali by ste začať užívať Claritin v dávke 10 mg raz za dva dni - to znamená jednu tabletu alebo dve polievkové lyžice sirupu každý druhý deň. Použitie Claritinu v 10 mg každý druhý deň pri zlyhaní obličiek je uvedené s filtračným koeficientom (CC) menším ako 30 ml / min, podľa Rebergovho testu. Pre túto kategóriu pacientov môžete zmeniť dávkovací režim lieku a užívať pol tablety alebo lyžičku sirupu každý deň, jedenkrát denne..

Deti vo veku 2 až 12 rokov by mali dostávať Claritin v individuálnej dávke, ktorá závisí od telesnej hmotnosti. Ak je hmotnosť dieťaťa menšia ako 30 kg, potom je dávka Claritinu 5 mg (pol tablety) alebo 5 ml (1 polievková lyžica sirupu) jedenkrát denne. V tomto prípade je lepšie použiť sirup, pretože dávka lieku bude presnejšia ako pri odlomení polovice tablety. Ak telesná hmotnosť dieťaťa presahuje 30 kg, potom dávka je 10 mg (1 tableta) alebo 10 ml (2 polievkové lyžice sirupu) raz denne.

Ak je potrebné vykonať testy na kožnú alergiu, mali by ste prestať používať Claritin najmenej 2 dni pred zákrokom, aby ste nezískali falošne negatívne výsledky..

Ak je dávka prekročená viac ako 40 mg za deň, je možné predávkovanie liekom. V tomto prípade sa objavia nasledujúce príznaky: bolesť hlavy, ospalosť, búšenie srdca. Deti s hmotnosťou menej ako 30 kg reagujú na predávkovanie Claritinom s búšením srdca a extrapyramidálnymi symptómami (zhoršený svalový tonus, pomalé pohyby prstov typu červami, krivé ústa, trhavé pery, torticollis, tiky, chvenie, zametanie končatín atď.). Liečba je zameraná na odstránenie príznakov a odstránenie liečiva z tela čo najskôr. Stiahnutie lieku sa uskutoční premytím žalúdka soľankou a použitím adsorbentov (napríklad práškové aktívne uhlie vodou)..

Interakcia Claritinu s inými liekmi. Ketokonazol, erytromycín a cimetidín zvyšujú koncentráciu klaritínu v krvi, ale klinicky sa to neprejavuje. Táto okolnosť by sa však mala zohľadniť, aby nedošlo k náhodnému predávkovaniu.

Claritin pre deti (sirup) - návod na použitie

Deti môžu dostať liek od veku 2 rokov. Dieťa vo veku od 2 do 3 rokov by malo dostávať Claritin iba vo forme sirupu. Po dosiahnutí 3 rokov môže dieťa užívať liek v podobe sirupu a tabliet. Preto sa sirup nazýva baby Claritin.

Hlavným určujúcim faktorom pri dávkovaní Claritinu u detí je telesná hmotnosť. Je dôležité si uvedomiť, že Claritin sa užíva v príslušnej dávke jedenkrát denne, najlepšie zo všetkých v rovnakom čase dňa. Pre deti existujú dve dávky v závislosti od hmotnosti dieťaťa:
1. Telesná hmotnosť dieťaťa je vyššia ako 30 kg - Claritin sa má užívať v dávkach 10 mg (2 odmerané čajové lyžičky alebo 1 tableta);
2. Telesná hmotnosť dieťaťa je nižšia ako 30 kg - Claritin sa užíva 5 mg (1 odmerka alebo lyžička alebo polovica tablety). Niekedy sa aplikačný režim zmení a dieťaťu sa podáva 10 mg Claritinu každý druhý deň.

Trvanie liečebného cyklu závisí od rýchlosti eliminácie symptómov pri akútnom stave a môže sa pohybovať od niekoľkých dní do 2 týždňov. Ak používate Claritin ako profylaktický liek, môžete si tento liek vziať na dlhú dobu.

V niektorých prípadoch pediatri predpisujú klaritínový sirup pre dojčatá mladšie ako 2 roky, pretože liek dobre zmierňuje alergické symptómy a nemá prakticky žiadny vedľajší účinok vo forme ospalosti a inhibície centrálneho nervového systému. Užije sa iba menšia dávka - pre deti mladšie ako 1 rok sa predpisuje 1,5 ml sirupu a pre deti od 1 roka do 2 rokov - 3 ml raz denne.

Claritin - použitie počas tehotenstva

Tehotné ženy môžu užívať Claritin, ak prínos jeho použitia je jednoznačne vyšší ako možné negatívne účinky. Pri pokusoch na zvieratách sa nezistil žiadny nepriaznivý účinok lieku na plod. Takéto štúdie proti tehotným ženám sa však zo zrejmých dôvodov nevykonali, a preto nie je možné písať s vedeckým odôvodnením na základe dôkazov, že Claritin je jednoznačne neškodný pre ľudský plod. Preto je lepšie upustiť od užívania tohto lieku počas tehotenstva..

Claritin prechádza do materského mlieka, kde je jeho koncentrácia rovnaká ako v krvi ženy. Preto, ak potrebujete používať liek počas dojčenia, mali by ste prestať s prirodzeným kŕmením a preniesť dieťa na umelé zmesi.

Vedľajšie účinky

Claritin má malý počet vedľajších účinkov, ktoré sa líšia u dospelých a detí..

Vedľajšie účinky Claritinu u detí zahŕňajú nasledujúce príznaky:

  • bolesť hlavy;
  • nervozita;
  • oneskorenie.

U dospelých môže Claritin vyvolať ako vedľajšie účinky vývoj nasledujúcich príznakov:
  • bolesť hlavy;
  • únava
  • ospalosť;
  • suché ústa
  • nevoľnosť;
  • gastritída;
  • vyrážka;
  • plešatosť;
  • cardiopalmus;
  • tachykardia;
  • funkčné poruchy pečene.

analógy

Claritín na domácom farmaceutickom trhu obsahuje nielen analógy, ale aj synonymá. Synonymá sú lieky, ktoré tiež obsahujú ako účinnú látku loratadín. A analógy sú lieky, ktoré majú rovnaké terapeutické účinky ako Claritin, ale obsahujú inú látku ako účinnú látku.

Nasledujúce lieky sú teda synonymom pre Claritin:

  • Pilulky alerpriv;
  • Clallergin tablety;
  • Clarifer Pills;
  • LauraHexal tablety;
  • Tablety Loratadine Stad;
  • Tablety Loratadin-Verte;
  • Tablety Loratadine-teva;
  • Tablety Loratadine-OBL;
  • Tablety, pastilky a suspenzia Lomilan;
  • Sirup a tablety Clargotil;
  • Claridol sirup a tablety;
  • Sirup a tablety Clarisens;
  • Sirup a tablety klarotadínu;
  • Tablety vo forme sirupu a loratadínu;
  • Sirup a tablety Loratadin-Hemofarm;
  • Tablety Sirup a Erolin;
  • Rektálne čapíky Lotharen.

Analógy claritínu zahŕňajú tieto lieky:
  • Allerfex tablety;
  • Tablety Histafen;
  • Hyfast tablety;
  • Diacínové pilulky;
  • Dimebon tablety;
  • Difenochinové tablety;
  • Dinox tablety;
  • Dramínové tablety;
  • Ketotifen-Ros tablety;
  • Tablety Lordestine;
  • Pills ciel;
  • Pilulky Telfast;
  • Fexadínové tablety;
  • Fexo tablety;
  • Fexofast tablety;
  • Tablety Desloratadine-Teva;
  • Tablety Bexist-Sanovel;
  • Tablety rupafínu;
  • Tablety fexofenadínu;
  • Tablety Canon Desloratadine;
  • Diazolínové tablety so síranom zinočnatým;
  • Dražé a tablety Diazolin;
  • Roztok difenochinínu sa podáva subkutánne a intramuskulárne;
  • Sirup a tablety Kestin;
  • Sirup a tablety Ketotifen;
  • Sirup a tablety Ketotifen Sofarma;
  • Sirup a tablety Peritol;
  • Sirup a pilulky Erius;
  • Rapido tobolky;
  • Kapsuly Semprex.

Suprastin alebo Claritin?

Claritín má selektívny účinok na histamínové receptory, a preto nespôsobuje početné vedľajšie účinky z gastrointestinálneho traktu a centrálneho nervového systému. A Suprastin nepôsobí selektívne, má preto veľké množstvo vedľajších účinkov, vrátane mukóznych membrán a centrálneho nervového systému. Claritin teda nespôsobuje ospalosť a Suprastin naopak vedie k inhibícii.

Okrem toho Suprastin silne vysušuje sliznice, ktoré môžu spôsobovať nadmerné vytváranie hlienu a objavenie sa nádchy v dôsledku vedľajších účinkov lieku. Baktérie sa tiež ľahko pripájajú k suchým slizniciam, zavádzajú sa do buniek, čo vedie k rozvoju infekčnej patológie. Claritin nevysušuje sliznice, takže riziko vzniku bakteriálnej infekcie pri použití lieku je minimálne..

Z týchto dôvodov je bezpochyby Claritin tým najlepším liekom, ktorý si musíte vybrať pri porovnaní s liekom Suprastin. Suprastin je starý liek, ktorý má veľké množstvo vedľajších účinkov a sila jeho antialergického účinku je v porovnaní s Claritinom úplne rovnaká..
Viac informácií o Suprastine

Claritin alebo Zirtek?

Claritin a Zyrtec sú antihistaminiká rôznych generácií. Ak chcete pochopiť podstatu problému, zvážte vytvorenie antialergických antihistamínov:

  • 1. generácia - lieky Tavegil, Suprastin, Fenistil a Diphenhydramine;
  • 2. generácia - liek Zirtek;
  • 3. generácia - lieky Claritin, Telfast, Erius.

Prvá generácia liekov má vynikajúci antialergický účinok, ktorý je kombinovaný so silným vedľajším účinkom vo forme ospalosti. Druhá generácia antihistamínov (Zyrtec) má výrazne menší účinok na ospalosť, ale antialergický účinok má tiež slabší účinok v porovnaní s liekmi prvej generácie. Ale tretia generácia (Claritin, Telfast, Erius) má výrazný antialergický účinok, ako v prvej generácii, v kombinácii s takmer úplnou absenciou vedľajších účinkov vo forme ospalosti. Na základe vyššie uvedeného je účinnosť Claritinu vyššia a vedľajšie účinky sú menšie ako pri lieku Zirtek.

Z tohto dôvodu by sa mal uprednostňovať Claritin Zirtek. Prípravky však obsahujú rôzne účinné látky, takže účinnosť ich účinku tiež závisí od individuálnych vlastností tela. V praxi sa často vyskytujú situácie, keď Zirtekovi dokonale pomáha jedna osoba, a Claritin je úplne zbytočný alebo práve naopak. Vzhľadom na tento stav, ak nemáte skúsenosti s používaním antialergických liekov, vyberte najskôr Claritin a pokúste sa ho vziať, ale ak sa ukáže, že je neúčinný, choďte na Zirtek.
Čítať viac o Zirtek

Erius alebo Claritin?

Claritin aj Erius sú antialergické antihistamíny poslednej (tretej) generácie. Majú približne rovnakú silu terapeutického účinku a minimálne vedľajšie účinky vo forme ospalosti. Preto, čisto teoreticky, nie je rozdiel medzi Claritinom a Eriusom, môžete si zvoliť akýkoľvek liek, ktorý je vhodnejší z akýchkoľvek subjektívnych dôvodov (napríklad cena alebo recenzia známych, priateľov, príbuzných atď.).

V praktickej medicíne je však nemožné všetko priemerovať, pretože ľudské organizmy sú individuálne a zodpovedajúcim spôsobom reagujú aj na lieky. Jednému človeku preto môže Erius dokonale pomôcť, zatiaľ čo druhému nemá významný účinok. To isté s Claritinom. Preto je výber antihistamínu individuálnou záležitosťou, v ktorej možno budete musieť vyskúšať niekoľko liekov a zastaviť sa na najlepšej voľbe pre vás..

Erius má však podľa alergikov mierne širšie spektrum účinku, pretože pôsobí proti alergickému kašľu. Preto pri prvom nákupe antihistamínu je lepšie ho uprednostniť ako Claritin. Ak je Erius neúčinný, môžete prejsť na Claritin a vyhodnotiť jeho terapeutický účinok. Ak Claritin pomáha dobre, potom môžete prestať tento liek užívať.
Viac informácií o Eriusovi

Tavegil alebo Claritin?

Voľba medzi Claritinom a Tavegilom je najlepšia v prospech prvého z niekoľkých dôvodov. Po prvé, Tavegil je antihistaminikum prvej generácie, ktoré má vysoký antialergický účinok, ale ako vedľajší účinok spôsobuje aj ospalosť. A Claritin je účinný na rovnakej úrovni ako Tavegil, ale nespôsobuje ťažkú ​​ospalosť.

Po druhé, Tavegil silne vysušuje sliznice nosa, úst, hrtanu, priedušiek, priedušnice a dokonca aj čriev, čo spôsobuje množstvo negatívnych javov. Najčastejšie suchosť slizníc dýchacích ciest vedie k ľahkému prenikaniu baktérií do buniek ak rozvoju infekčnej choroby. To znamená, že človek sa zbaví alergie, ale často ochorie pri zápaloch priedušiek alebo infekčnej laryngitíde, rinitíde atď. Tento vedľajší účinok sa prejavuje najmä u detí. Claritin však nemá schopnosť vysušiť sliznice - preto riziko vzniku infekcie nie je vyššie ako obvykle..

Po tretie, lieky prvej generácie, vrátane Tavegilu, spôsobujú pomerne rýchlu závislosť, ktorej rýchlosť závisí od individuálnych charakteristík tela. V niektorých prípadoch sa návyk na Tavegil formuje doslova do dvoch až troch dní, po ktorých sa liek stáva úplne neúčinným. Vo vzťahu k Claritinu sa môže tiež vyvíjať závislosť, ale oveľa pomalšia a nie tak silná. To znamená, že aj pri vývoji závislosti na Claritine liek naďalej pôsobí - len antialergický účinok sa stáva menej výrazným. Vzhľadom na vyššie uvedené je lepšie používať Claritin, a nie Tavegil.
Viac o Tavegile

Zodak alebo Claritin?

Zodakové kvapky sú antihistaminikami druhej generácie, na rozdiel od Claritinu, ktorý patrí do tretej. Druhá generácia antihistamínov má v porovnaní so zástupcami tretej generácie menej výrazný antialergický účinok. Okrem toho má Zodak väčšiu závažnosť vedľajších účinkov vo forme ospalosti v porovnaní s Claritinom. Z týchto dôvodov je lepšie zostať na Claritine.

Avšak v praxi pediatrov je Zodak v kvapkách často pre deti vhodnejší ako Claritin. Zodak má nižšiu dávku a má sa užívať aj raz denne. Preto, ak si vyberiete liek pre dieťa, je lepšie vyskúšať Zodak ako prvý. Ak je Zodak neúčinný, môžete bezpečne prejsť na Claritin, ktorý má výraznejší terapeutický účinok.

V situácii s dospelými alergológmi odporúčajú Claritin, ktorý má silnejší antialergický účinok v porovnaní so Zodakom. Ale pretože ľudia sú individuálni, Zodak môže niektorým úplne pomôcť a Claritin naopak nemá žiadny účinok. Z tohto dôvodu by sa výber lieku mal robiť individuálne. Odporúčania alergikov týkajúce sa prínosu Claritinu v porovnaní so Zodakom u dospelých sa môžu použiť iba pri prvom použití antihistamínu. A následne, ak bol Claritin efektívny, mali by ste ho kúpiť. Ak liek nemal dobrý účinok, môžete ho zmeniť na Zodak, potom po porovnaní účinnosti vyberte optimálny liek práve pre vás.

recenzia

Claritin je podľa drvivej väčšiny ľudí vynikajúcou drogou, preto sú jeho recenzie pozitívne. Dôvodom je skutočnosť, že liek dokonale odstraňuje príznaky alergie a robí to veľmi rýchlo. Claritin je tiež účinný pri vývoji okamžitých alergických reakcií, ako je napríklad Quinckeho edém, uštipnutie hmyzom a ďalšie, čo umožňuje jeho použitie ako pohotovostnej pomoci. Mnoho ľudí s alergiami si vysoko cení vlastnosti Claritinu, úspešne ho používa a zanecháva pozitívnu spätnú väzbu. Tento liek je však dosť drahý, čo je nevýhoda.

Medzi obrovským počtom pozitívnych recenzií o Claritine je malý počet negatívnych. Negatívny názor na liek je spôsobený skutočnosťou, že sa ukázalo ako neúčinné na odstránenie dostupných symptómov. Bohužiaľ, ľudia často berú liek bez lekárskeho predpisu, pričom určitú kombináciu príznakov považujú za alergickú reakciu. Príznaky často nie sú alergické a Claritin nepomáha a osoba považuje tento liek za nákladný a neúčinný. Je potrebné poznamenať, že Claritin naozaj nepomáha malému počtu ľudí s alergickými reakciami, čo je spôsobené individuálnymi charakteristikami tela, av tejto situácii je potrebné zmeniť liek.

Claritin pre deti - recenzie

Rodičia zanechávajú vo väčšine prípadov kladné hodnotenie Claritinu, pretože liek pomáha rýchlo eliminovať príznaky alergií u dieťaťa a nespôsobuje závažnú ospalosť, nevysušuje sliznice a nevyvoláva bakteriálnu infekciu. Mnoho rodičov používalo Claritin aj u dojčiat, čím znížilo dávku 4-krát, podľa pokynov detského lekára. Liek dokonale odstránil alergické vyrážky, výtok z nosa a ďalšie príznaky u detí bez narušenia tráviaceho traktu a dýchacieho systému. Pediatri predpisujú tento liek často na zmiernenie bronchospazmu u často chorých detí, čo vám umožňuje normalizovať dýchanie dieťaťa. Z tohto dôvodu sú vo väčšine prípadov recenzie s Claritinom pre deti pozitívne..

Negatívny prehľad zanechali rodičia, ktorých deti tento liek nepomohol odstrániť bolestivé príznaky. V tejto situácii pomerne vysoká cena lieku pôsobí ako ďalší dráždivý faktor, ktorý vedie k silnému emocionálnemu sfarbeniu negatívneho prehľadu o Claritine, ktorý zanechali rodičia..

Cena v Rusku a na Ukrajine

Náklady na Claritin v tabletách a sirupe v lekárňach v Rusku a na Ukrajine sú uvedené v tabuľke:
Uvoľnite formu a objemCena v Rusku, rubľovCena na Ukrajine, hrivny
7 tabliet165 - 210 rubľov35 - 42 hrivien
10 tabliet230 - 245 rubľov46 - 50 hrivien
30 tabliet595 - 665 rubľov---
Sirup 60 ml260 - 290 rubľov40 - 50 hrivien
Sirup 120 ml365 - 425 rubľov59 - 64 UAH

Autor: Pashkov M.K. Koordinátor obsahu projektu.

Claritin ® (Claritin ®)

Účinná látka:

obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrázky

štruktúra

sirup1 ml
účinná látka:
loratadín1 mg
pomocné látky: propylénglykol - 100 mg; glycerol - 100 mg; monohydrát kyseliny citrónovej - 9,6 mg (alebo bezvodá kyselina citrónová - 8,78 mg); benzoát sodný - 1 mg; sacharóza (granulovaná) - 600 mg; umelá príchuť (broskyňa) - 2,5 mg; vyčistená voda - q.s. do 1 ml
tablety1 karta.
účinná látka:
loratadín10 mg
pomocné látky: monohydrát laktózy - 71,3 mg; kukuričný škrob - 18 mg; stearát horečnatý - 0,7 mg

Opis liekovej formy

Sirup: číry, bezfarebný alebo žltkastý, bez viditeľných častíc.

Tablety: oválne v bielej alebo takmer bielej farbe, neobsahujúce žiadne nečistoty, na jednej strane existuje riziko, ochranná známka je „Pohár a banka“ a číslo je „10“, druhá strana je hladká.

farmaceutický účinok

farmakodynamika

Loratadín - účinná látka lieku Claritin® - je tricyklická zlúčenina s výrazným antihistamínovým účinkom a je selektívnym blokátorom periférneho H1-histamínové receptory. Má rýchly a trvalý antialergický účinok. Nástup účinku je do 30 minút po užití lieku Claritin® vo vnútri. Antihistamínový účinok dosahuje maximum po 8-12 hodinách od začiatku účinku a trvá viac ako 24 hodín.

Loratadín neprechádza cez BBB a neovplyvňuje centrálny nervový systém. Nemá klinicky významný anticholinergický alebo sedatívny účinok, t.j. nespôsobuje ospalosť a nemá vplyv na rýchlosť psychomotorických reakcií pri použití v odporúčaných dávkach. Užívanie lieku Claritin® nevedie k predĺženiu QT intervalu na EKG.

Pri dlhodobej liečbe sa nepozorovali klinicky významné zmeny vitálnych znakov, údajov z fyzických vyšetrení, laboratórnych testov alebo EKG..

Loratadín nemá významnú selektivitu pre H.2-histamínové receptory. Neinhibuje spätné vychytávanie norepinefrínu a nemá prakticky žiadny vplyv na funkciu CCC alebo kardiostimulátora..

farmakokinetika

Loratadín sa rýchlo a dobre vstrebáva v zažívacom trakte. Tmax plazmatický loratadín - 1–1,5 hodiny a jeho aktívny metabolit desloratadín - 1,5–3,7 hodiny.max loratadín a desloratadín približne 1 hodinu, ale neovplyvňuje účinnosť lieku. Cmax loratadín a desloratadín sú nezávislé od príjmu potravy. U pacientov s chronickým ochorením obličiek Cmax a AUC loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sú zvýšené v porovnaní s týmito ukazovateľmi u pacientov s normálnou funkciou obličiek. T1/2 súčasne sa loratadín a jeho aktívny metabolit nelíšia od zdravých pacientov. U pacientov s alkoholovým poškodením pečene Cmax a AUC loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sa zdvojnásobili v porovnaní s týmito ukazovateľmi u pacientov s normálnou funkciou pečene.

Loratadín má vysoký stupeň (97 - 99%) a jeho aktívny metabolit má stredný stupeň (73 - 76%) väzby na plazmatické bielkoviny..

Loratadín sa metabolizuje na desloratadín prostredníctvom cytochrómového systému P450 3A4 av menšej miere prostredníctvom cytochrómového systému P450 2D6. Vylučuje sa obličkami (približne 40% perorálnej dávky) a črevami (približne 42% perorálnej dávky) dlhšie ako 10 dní, hlavne vo forme konjugovaných metabolitov. Približne 27% perorálnej dávky sa vylučuje obličkami do 24 hodín po užití lieku. Menej ako 1% účinnej látky sa vylučuje obličkami v nezmenenej podobe do 24 hodín po užití lieku.

Biologická dostupnosť loratadínu a jeho aktívneho metabolitu závisí od dávky. Farmakokinetické profily loratadínu a jeho aktívneho metabolitu u dospelých a starších zdravých dobrovoľníkov boli porovnateľné.

T1/2 loratadín je od 3 do 20 hodín (v priemere 8,4 hodín) a desloratadín je od 8,8 do 92 hodín (v priemere 28 hodín); u starších pacientov od 6,7 do 37 hodín (v priemere 18,2 hodiny) a od 11 do 39 hodín (v priemere 17,5 hodiny). T1/2 zvyšuje sa s alkoholovým poškodením pečene (v závislosti od závažnosti ochorenia) a nemení sa v prípade chronického zlyhania obličiek.

Hemodialýza u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek neovplyvňuje farmakokinetiku loratadínu a jeho aktívneho metabolitu.

Indikácie lieku Claritin®

sezónna (senná nádcha) a celoročná alergická rinitída a alergická konjunktivitída - symptomatická liečba kýchania, svrbenia nosovej sliznice, nádchy, pálenia a svrbenia v očiach, slzenie;

chronická idiopatická žihľavka;

alergické kožné ochorenia.

kontraindikácie

neznášanlivosť alebo precitlivenosť na loratadín alebo na ktorúkoľvek inú zložku lieku;

zriedkavé dedičné choroby (poruchy tolerancie galaktózy, lapónsky deficit laktázy alebo glukózo-galaktózová malabsorpcia) - v dôsledku prítomnosti laktózy, ktorá je súčasťou tabliet; nedostatok sacharózy / izomaltázy, intolerancia fruktózy, malabsorpcia glukózy-galaktózy - v dôsledku prítomnosti sacharózy, ktorá je súčasťou sirupu;

obdobie dojčenia;

vek do 2 rokov (pre sirup), 3 roky (pre tablety).

Bezpečnostné opatrenia: vážne poškodená funkcia pečene; tehotenstvo (pozri časť „Použitie počas tehotenstva a laktácie“).

Tehotenstvo a laktácia

Bezpečnosť loratadínu počas tehotenstva nebola stanovená. Použitie lieku Claritin® je možné iba vtedy, ak zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod..

Loratadín a jeho aktívny metabolit sa vylučujú do materského mlieka, takže pri predpisovaní lieku počas dojčenia by sa malo rozhodnúť o jeho ukončení..

Vedľajšie účinky

V klinických skúškach zahŕňajúcich deti od 2 do 12 rokov, ktoré užívali liek Claritin® častejšie ako v skupine s placebom, boli pozorované bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%)..

V klinických štúdiách s dospelými boli nežiaduce účinky pozorované častejšie ako pri placebe („figuríny“) u 2% pacientov užívajúcich liek Claritin®. U dospelých sa pri používaní lieku Claritin® častejšie ako v skupine s placebom pozorovali bolesti hlavy (0,6%), ospalosť (1,2%), zvýšená chuť do jedla (0,5%) a nespavosť (0,1%)., V postmarketingovom období sa vyskytli aj veľmi zriedkavé hlásenia (®.

Claritin ® nezvyšuje účinok alkoholu na centrálny nervový systém.

Pri kombinovanom použití loratadínu s ketokonazolom, erytromycínom alebo cimetidínom sa zaznamenalo zvýšenie koncentrácie loratadínu v plazme, ale toto zvýšenie nebolo klinicky významné, vrátane podľa EKG.

Dávkovanie a spôsob podávania

Vnútri, bez ohľadu na čas jedla.

Dospelí vrátane starší ľudia a dospievajúci vo veku od 12 rokov: odporúča sa užívať Claritin ® v dávke 10 mg (1 tableta alebo 2 čajové lyžičky (10 ml) sirupu) 1krát denne. Pri použití lieku u starších pacientov a pacientov s chronickým zlyhaním obličiek nie je potrebná úprava dávky.

Deti od 2 rokov (pre sirup) a od 3 rokov (pre tablety) do 12 rokov: odporúča sa predpísať dávku Claritinu ® v závislosti od telesnej hmotnosti. S telesnou hmotnosťou 30 kg alebo menej - 5 mg (1 čajová lyžička (5 ml) sirupu) 1-krát denne; viac ako 30 kg - 10 mg (2 čajové lyžičky (10 ml) sirupu alebo 1 tableta) 1krát denne.

Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou nad 30 kg s ťažkým poškodením funkcie pečene by počiatočná dávka mala byť 10 mg (2 čajové lyžičky (10 ml) sirupu alebo 1 tableta) každý druhý deň, s telesnou hmotnosťou 30 kg alebo menej - 5 mg (1 čajová lyžička (5 ml) sirupu) každý druhý deň.

predávkovať

Príznaky: ospalosť, tachykardia, bolesti hlavy. V prípade predávkovania okamžite vyhľadajte lekára.

Liečba: symptomatická a podporná terapia. Možno výplach žalúdka, príjem adsorbentov (rozdrvené aktívne uhlie vodou). Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou. Po urgentnej starostlivosti je potrebné pokračovať v monitorovaní stavu pacienta.

špeciálne pokyny

Deti vo veku od 2 do 3 rokov sa odporúčajú užívať liek Claritin® vo forme sirupu.

Liečba Claritinom ® by sa mala prerušiť 48 hodín pred kožnými testami, pretože antihistaminiká môžu skresliť diagnostické výsledky..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami. Liek Claritin® nemal negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo vykonávať iné činnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti. Avšak vo veľmi zriedkavých prípadoch sa u niektorých pacientov vyskytne ospalosť počas užívania lieku Claritin®, čo môže ovplyvniť ich schopnosť viesť vozidlo a pracovať s mechanizmami.

Uvoľňovací formulár

Sirup, 1 mg / ml. V fľašiach z tmavého skla uzavretých hliníkovými uzávermi skrutiek, ktoré majú prvý otvárací krúžok a tesniace tesnenie PE, alebo polypropylénovými uzávermi uzáverov, ktoré majú prvý otvorený krúžok, ochrana pred deťmi otvárajúcimi fľašu a tesnenie PE, 60 alebo 120 ml. 1 fl. doplňte plastovou dávkovacou lyžičkou alebo 5 ml odmernou striekačkou v kartónovej krabici.

Tablety, 10 mg. V blistroch z PVC a hliníkovej fólie, 7, 10 alebo 15 ks. 1, 2 alebo 3 bl. v lepenkovej krabici.

Výrobca

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgicko.

Držiteľ registračného osvedčenia: Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgicko.

Nároky spotrebiteľov by sa mali zasielať na adresu: 107113, Moskva, 3. ul. Rybinskaya, 18, s. 2.

Tel.: (495) 231 - 12-00; fax: (495) 231-12-02.

Lekáreň Prázdniny Podmienky

Podmienky skladovania lieku Claritin®

Držte mimo dosahu detí.

Claritin®

10 mg tablety - 4 roky.

sirup 1 mg / ml - 3 roky.

Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.

Claritin tablety: návod na použitie

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy

Skladovacie podmienky a trvanlivosť

Lekáreň Prázdniny Podmienky

Základné fyzikálno-chemické vlastnosti

Oválne tablety bielej alebo takmer bielej farby s ikonou „fľaša a misa“, zlomová čiara a číslo „10“ na jednej strane a plochý povrch na druhej strane, bez cudzích látok.

štruktúra

Každá tableta obsahuje 10 mg loratadínu; pomocné látky: monohydrát laktózy, stearát horečnatý, kukuričný škrob.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistamínové (antialergické) činidlo na systémové použitie. KÓD ATC: R06AX13.

Loratadín (aktívna zložka lieku Claritin®) je tricyklický antihistamín so selektívnou aktivitou v porovnaní s periférnymi receptormi H1..

U väčšiny pacientov nemá loratadín pri použití v odporúčanej dávke klinicky výrazné sedatívne (hypnotické) alebo anticholinergické vlastnosti..

Pri dlhodobej liečbe nedošlo k žiadnym klinicky významným zmenám v hlavných ukazovateľoch životných funkcií, laboratórnych testoch, fyzikálnom vyšetrení alebo EKG.

Loratadín nemá významnú aktivitu, pokiaľ ide o receptory H1. Liek neinhibuje zachytenie noradrenalínu a prakticky neovplyvňuje kardiovaskulárny systém ani činnosť srdcového kardiostimulátora..

Štúdie s kožnými testami na histamín po aplikácii jednej dávky 10 mg ukázali, že antihistamínový účinok sa objavuje po 1-3 hodinách, dosahuje vrchol po 8-12 hodinách a trvá viac ako 24 hodín. Po 28 dňoch loratadínu nedošlo k rozvoju liekovej rezistencie.

Klinická účinnosť a bezpečnosť

V kontrolovaných klinických skúšaniach dostávalo loratadín (10 mg tablety) viac ako 10 000 ľudí (vo veku 12 a viac rokov). Loratadín (tablety) v dávke 10 mg 1-krát denne bol účinnejší v porovnaní s placebom a rovnako účinný ako klemastín pri zlepšovaní príznakov (nazálnej a nenazálnej) alergickej nádchy. V týchto štúdiách sa ospalosť vyskytovala menej často pri loratadíne ako pri klemastíne a s takmer rovnakou frekvenciou ako pri terfenadíne a placebe..

Z účastníkov týchto štúdií (vo veku 12 a viac rokov) bolo v placebom kontrolovaných štúdiách zaregistrovaných 1 000 ľudí s chronickou idiopatickou urtikáriou. Loratadín v dávke 10 mg jedenkrát denne bol pri liečbe chronickej idiopatickej urtikárie účinnejší ako placebo, o čom svedčí zníženie svrbenia, erytému a alergickej vyrážky. V týchto štúdiách bola frekvencia ospalosti pri loratadíne podobná ako pri placebe..

Približne 200 detí (vo veku 6 až 12 rokov) so sezónnou alergickou nádchou dostalo loratidín (sirup) v dávkach až 10 mg raz denne v kontrolovaných klinických skúšaniach. V inej štúdii dostalo 60 detí (vo veku 2 až 5 rokov) loratadín (sirup) v dávke 5 mg jedenkrát denne. Boli pozorované neželané nežiaduce reakcie. Účinnosť u detí bola podobná ako u dospelých.

Loratadín sa rýchlo a dobre vstrebáva. Použitie lieku s jedlom môže spomaliť absorpciu loratadínu, ale to nemá žiadny vplyv na klinický účinok. Biologická dostupnosť loratadínu a jeho aktívneho metabolitu je úmerná dávke.

Loratadín sa aktívne viaže (od 97% do 99%) s plazmatickými proteínmi a jeho aktívnym metabolitom s miernou aktivitou (od 73% do 76%).

U zdravých dobrovoľníkov je polčas loratadínu a jeho aktívneho metabolitu v krvnej plazme približne 1, respektíve 2 hodiny..

Po perorálnom podaní sa loratadín rýchlo a dobre vstrebáva a počas prvého priechodu pečeňou, najmä prostredníctvom CYP3A4 a CYP2D6, prechádza rozsiahlym metabolizmom. Hlavný metabolit desloratadín je farmakologicky aktívny a je zodpovednejší za klinický účinok. Loratadín a desloratadín dosahujú maximálnu plazmatickú koncentráciu (Tmax) 1-1,5 hodiny a 1,5-3,7 hodiny po použití, v danom poradí.

Približne 40% dávky sa vylučuje močom a 42% stolicou počas 10 dní, hlavne vo forme konjugovaných metabolitov. Približne 27% dávky sa vylučuje močom počas prvých 24 hodín. Menej ako 1% účinnej látky sa vylučuje v nezmenenej účinnej forme - napríklad loratadín alebo desloratadín..

U zdravých dospelých dobrovoľníkov bol priemerný polčas loratadínu 8,4 hodín (v rozmedzí od 3 do 20 hodín) a hlavný aktívny metabolit bol 28 hodín (v rozmedzí od 8,8 do 92 hodín)..

Porucha funkcie obličiek

U pacientov s chronickou renálnou dysfunkciou sa AUC a maximálna plazmatická koncentrácia (Cmax) loratadínu a jeho aktívneho metabolitu zvýšila v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou obličiek. Priemerný polčas loratadínu a jeho aktívneho metabolitu sa významne nelíšil od polčasu u zdravých ľudí. U pacientov s chronickým poškodením obličiek hemodialýza neovplyvňuje farmakokinetiku loratadínu a jeho aktívneho metabolitu..

Porucha funkcie pečene

U pacientov s chronickým poškodením pečene alkoholom boli AUC a Cmax loratadínu dvakrát vyššie a jeho aktívny metabolit sa významne nezmenil v porovnaní s pacientmi s normálnymi funkciami pečene. Polčas loratadínu a jeho aktívneho metabolitu je 24, respektíve 37 hodín, a zvyšuje sa v závislosti od závažnosti ochorenia pečene..

Starší pacienti

Farmakokinetika loratadínu a jeho aktívneho metabolitu bola podobná u zdravých dospelých dobrovoľníkov stredného veku a zdravých starších dobrovoľníkov..

Farmakokinetika u detí, pacientov so zhoršenou kardiovaskulárnou funkciou nebola skúmaná a údaje nie sú k dispozícii.

Predklinické údaje o bezpečnosti

Údaje z predklinických štúdií poukazujú na neexistenciu špecifického poškodenia ľudí, ktoré je založené na všeobecne akceptovaných štúdiách bezpečnosti, farmakológie, toxicity po opakovanom podaní, genotoxicity a karcinogénneho potenciálu..

V štúdiách reprodukčnej toxicity sa nepozorovali žiadne teratogénne účinky. U potkanov sa však pozorovalo dlhodobé narodenie a zníženie prežívania potomstva pri plazmatických hladinách (AUC), ktoré je desaťkrát vyššie ako pri použití klinických dávok..

Indikácie pre použitie

Claritin® je indikovaný na symptomatickú liečbu alergickej rinitídy a chronickej idiopatickej urtikárie u dospelých a detí s hmotnosťou nad 30 kg..

Claritine

Výberu nezodpovedajú žiadne výrobky.

Bezpečný a účinný liek Claritin je vhodný na komplexnú liečbu alergických ochorení u detí a dospelých. Starostlivým preštudovaním pokynov pre Claritin sa môžete ubezpečiť, že v dôsledku svojej všestrannosti náprava úspešne nahradzuje celý rad alergických liekov, nemá prakticky žiadne kontraindikácie a zriedka spôsobuje vedľajšie účinky..

Návod na použitie Claritin (Claritin)

Farmakologické vlastnosti:

farmakodynamika Claritin Tricyklický selektívny periférny blokátor H1-histamínové receptory. Pri použití v odporúčanej dávke nemá klinicky významný sedatívny a anticholinergický účinok. V dôsledku dlhodobej liečby sa nezistili žiadne klinicky významné zmeny v ukazovateľoch životne dôležitých funkcií, laboratórnych údajoch, fyzikálnom vyšetrení pacienta alebo EKG. Claritin významne neovplyvňuje aktivitu H2-histamínové receptory. Neblokuje zachytávanie noradrenalínu a v skutočnosti neovplyvňuje kardiovaskulárny systém ani činnosť srdcového kardiostimulátora..
Po perorálnom podaní je loratadín dobre absorbovaný a metabolizovaný pod vplyvom CYP 3A4 a CYP 2D6, najmä v desloratadíne. Čas na dosiahnutie Cmax zloženie loratadínu v krvnej plazme a dezloratadín v sirupu Claritin 120 ml, 1,5, respektíve 1,5 3,7 hodiny. Loratadín a jeho metabolit sa dobre viažu na plazmatické bielkoviny.
Biologická dostupnosť loratadínu a desloratadínu je priamo úmerná dávke.
Farmakokinetický profil loratadínu a jeho metabolitov u zdravých dospelých je porovnateľný s profilom starších dobrovoľníkov.
Jesť mierne predlžuje čas absorpcie loratadínu, ale nemá vplyv na klinický účinok.
U pacientov s chronickým zlyhaním obličiek sa farmakokinetické parametre nezvýšili v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou obličiek. T1/2 významne sa nezmenili a hemodialýza neovplyvnila farmakokinetiku loratadínu a jeho metabolitov.
Dvakrát bolo zaznamenané zvýšenie farmakokinetických parametrov loratadínu u pacientov s alkoholovým poškodením pečene, zatiaľ čo farmakokinetický profil metabolitu sa nezmenil v porovnaní s pacientmi s normálnou funkciou pečene. T1/2 loratadín a jeho metabolitové zloženie Claritin sirup 120 ml bol 24, respektíve 37 hodín a zvýšil sa v závislosti od závažnosti ochorenia pečene..

Indikácie pre použitie:

symptomatická liečba alergickej rinitídy a chronickej idiopatickej žihľavky.

použitie:

tablety
Dospelí a deti vo veku 12 rokov 10 mg (1 tableta) raz denne;
deti vo veku 2 až 12 rokov s telesnou hmotnosťou 30 kg 10 mg (1 tableta) 1krát denne. Deti s telesnou hmotnosťou 30 kg užívajú liek vo forme sirupu.

sirup
Dospelí a deti vo veku 12 rokov 10 ml sirupu (10 mg loratadínu) 1krát denne;
deti mladšie ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou 30 kg 10 ml sirupu (10 mg loratadínu) 1krát denne;
deti s telesnou hmotnosťou 30 kg 5 ml sirupu (5 mg loratadínu) 1krát denne.
U starších pacientov a pacientov so zlyhaním obličiek nie je potrebná úprava dávkovania.

Kontraindikácie pre použitie:

precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek zo zložiek lieku.

Vedľajšie účinky:

v klinických štúdiách u detí vo veku 2 až 12 rokov boli zaznamenané vedľajšie účinky, ako sú bolesti hlavy, nervozita alebo únava.
Klinické štúdie u dospelých a detí vo veku 12 rokov zaznamenali ospalosť, bolesti hlavy, zvýšenú chuť do jedla a nespavosť.
V priebehu postmarketingových štúdií sa odhalili ojedinelé prípady nasledujúcich vedľajších účinkov:

Špeciálne pokyny na použitie:

pacientom s ťažkým poškodením funkcie pečene by sa mala podať úvodná nízka dávka kvôli možnosti znížiť klírens loratadínu (odporúčaná počiatočná dávka 10 mg každý druhý deň).
Tablety Claritinu obsahujú laktózu a Claritin sirup sacharózu, takže liek nie je predpísaný pacientom so zriedkavou dedičnou galaktózovou intoleranciou, lapónskym deficitom laktázy alebo glukózo-galaktózovou malabsorpciou..
Claritin sa má ukončiť najneskôr 48 hodín pred kožnými diagnostickými alergickými testami, aby sa zabránilo chybným výsledkom..

Použitie u detí. Účinnosť a bezpečnosť Claritinu u detí mladších ako 2 roky nebola dokázaná.
Liečivo vo forme tabliet sa predpisuje s telesnou hmotnosťou 30 kg.

Použitie počas tehotenstva a laktácie. Bezpečnosť používania lieku počas tehotenstva nebola stanovená, preto sa neodporúča používať tento liek počas tehotenstva.
Loratadín sa vylučuje do materského mlieka, preto sa použitie lieku počas laktácie neodporúča.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri vedení vozidla alebo pri práci s inými mechanizmami. V klinických štúdiách nemal liek vplyv na rýchlosť reakcie pacienta pri vedení vozidla alebo pri práci s inými mechanizmami.
Pacient by však mal byť informovaný o veľmi zriedkavých prípadoch ospalosti, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo pracovať s inými mechanizmami..

interakcie:

Claritin nezvyšuje inhibičný účinok alkoholu na psychomotorické reakcie.
Súčasné použitie loratadínu s inhibítormi CYP 3A4 alebo CYP 2D6 môže viesť k zvýšeniu hladiny loratadínu, čo zase zvyšuje vedľajšie účinky..
Pri súčasnom použití loratadínu s ketokonazolom, erytromycínom, cimetidínom sa zaznamenalo zvýšenie koncentrácie loratadínu v krvnej plazme, ale toto zvýšenie nebolo klinicky zistené, a to ani podľa EKG..

Predávkovanie:

pri predávkovaní sa zistila ospalosť, tachykardia a bolesť hlavy. Odporúča sa symptomatická a podporná liečba. Na odstránenie neabsorbovateľného lieku zo žalúdka sa odporúčajú štandardné opatrenia: výplach žalúdka, príjem aktívneho uhlia.
Loratadín sa nevylučuje hemodialýzou, nie je tiež známe, či sa loratadín vylučuje peritoneálnou dialýzou..
Po pohotovostnej starostlivosti by mal pacient zostať pod lekárskym dohľadom..

Podmienky skladovania:

na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.