V tomto článku si môžete prečítať pokyny na používanie lieku Cavinton. Poskytuje spätnú väzbu od návštevníkov stránok - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názorov lekárov na používanie lieku Cavinton v ich praxi. Veľkou požiadavkou je aktívne pridať svoje recenzie na liek: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, prípadne neboli oznámené výrobcom v anotácii. Cavintonové analógy v prítomnosti dostupných štrukturálnych analógov. Použitie na liečbu mozgovej mŕtvice, encefalopatií a iných vaskulárnych porúch u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a laktácie..
Čo je tento liek
Cavinton je účinný liek, ktorý zlepšuje metabolizmus a metabolické procesy v mozgu, je účinný pri ochoreniach nervovej sústavy, sluchu a očí. Cavinton má výrazné antioxidačné a cerebroprotektívne účinky. Liek zlepšuje prísun krvi do mozgového tkaniva, dodáva mozgu kyslík a využíva nadbytočnú glukózu. Liek rozširuje krvné cievy a uvoľňuje hladké svaly. Cavinton výborne zlepšuje tvárnosť červených krviniek a ľahko znižuje viskozitu krvi.
Skupina liekov
Medzinárodné nechránené meno alebo INN lieku: „Vinpocetine“.
Názov značky: Cavinton
Latinský názov: "Vinpocetine".
štruktúra
Výpočet pre 1 ml liečiva je nasledujúci:
- vinpocetín 5 mg;
- disulfit sodný, voda na injekciu, kyselina askorbová, sorbitol, kyselina vínna - pomocné látky.
Mechanizmus účinku a vlastnosti
Hlavná charakteristika lieku je opísaná ako nástroj, ktorý dokonale zlepšuje prietok krvi v mozgových štruktúrach..
Farmakológia lieku je:
- zvýšenie rezistencie neurónov na hypoxiu;
- zvýšenie koncentrácie ATP v tkanivách;
- zlepšenie metabolizmu mozgu;
- stimulácia stúpajúcej vetvy;
- zvýšená spotreba kyslíka a glukózy;
- zníženie viskozity krvi;
- zvýšiť návrat kyslíka;
- zvýšený metabolizmus norepinefrínu;
- znížená agregácia krvných doštičiek;
- zvýšený prietok krvi mozgom;
- zvýšený prísun krvi v ischemických oblastiach mozgu;
- antioxidačný účinok.
Ako dlho začne Cavinton konať?
Účinnosť lieku sa vyjadruje v kumulatívnom účinku. Prvý efekt sa prejaví o niekoľko hodín. Pri druhej dávke lieku sa pozoruje výrazný účinok.
Farmakokinetika liečiva je nasledovná:
- Koncentrácia terapeutického typu v plazme je 20 ng / ml.
- V čom je liek vylučovaný? - tráviacim traktom a obličkami v koncentrácii 3: 2.
- Distribučný objem pri parenterálnom podaní je 5,3 l / kg.
- Ľahká penetrácia cez histohematologické bariéry.
- Eliminačný polčas je 4,74 - 5 hodín.
Účinok na pečeň, ako aj účinok na obličky, je zanedbateľný. Pre choroby týchto orgánov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Čo lieči tento liek a na čo je Cavinton??
Používa sa pri chorobách a symptómoch, ako sú:
- cerebrovaskulárna nedostatočnosť;
- následky mŕtvice;
- percepčná strata sluchu;
- vaskulárna demencia;
- uzdravenie hemoragickej mŕtvice;
- oklúzia retinálnej žily;
- cievna mozgová príhoda;
- stavcová nedostatočnosť;
- trombóza centrálnej retinálnej artérie;
- idiopatický tinitus;
- hypertenzná encefalopatia;
- ateroskleróza krvných ciev;
- posttraumatická encefalopatia;
- prechodný ischemický atak;
- choroby cievovky;
- Meniereho choroba.
Po získaní informácií o tom, prečo liek pomáha, musíte pochopiť dôvod, prečo sa liek v takýchto prípadoch používa. Výhody lieku pri týchto ochoreniach sú nevyhnutné pre iné lieky. Prečo je tento liek predpísaný? Dôvodom je malý počet analógov, medzi ktorými sú iba vinpocetín, neyrovín a oxopocín..
Liečivé formy liečiva sú dosť obmedzené, pretože liek je dostupný výlučne vo forme špeciálneho koncentrátu na prípravu účinného roztoku pre infúzie a tablety (bežné a Forte formy). V takom prípade nepremýšľajte o tom, čo je lepšie - tablety alebo kapsuly lieku.
Koncentrát je obsiahnutý v sterilných ampulkách v nasledujúcej dávke:
- 2 ml - 10 ampúl v balení;
- 5 ml - 10 ampúl v blistrovom balení;
- 10 ml - 5 ampúl v balení.
Ampulky sú balené v spoľahlivej plastovej vaničke a tiež sú vyrobené z odolného hnedého skla. Ampulka sa môže otvoriť na zlomenie pomocou bieleho bodu.
Tablety sú dostupné v 50 kusoch v balení, založené na 5 mg / 10 mg lieku na tabletu..
Inštrukcie na používanie
Anotácia k prijatiu uvádza podrobnosti o tom, ako liek užívať alebo podať. Produkt je určený výhradne na intravenóznu infúziu kvapkaním. Liečivo je zakázané podávať intravenózne, ako aj intramuskulárne, bez nariedenia koncentrátu. Infúzia sa má vykonávať rýchlosťou 80 kvapiek za minútu. Nasledujúce roztoky sa používajú na vytvorenie infúzie a riedenia koncentrátu:
Pripravený roztok na vytvorenie infúzie s Cavintonom by sa nemal použiť skôr ako tri hodiny po príprave.
Počiatočná dávka pre dospelých je 20 mg na pol litra pripraveného roztoku, čo sa rovná dvom ampulkám.
Maximálna denná dávka terapeutického činidla nie je vyššia ako 30 mg v počiatočných dávkach. Ďalej sa dávka vypočíta v závislosti od hmotnosti pacienta:
- pri pozitívnej tolerancii sa dávka zvyšuje pri výpočte 1 mg na kg hmotnosti.
- na 70 kg, 50 mg liečiva, čo sa rovná piatim ampulám na 500 ml roztoku.
Dávka pre deti nie je vypočítaná, pretože liek je kontraindikovaný pri liečbe pacientov mladších ako 18 rokov.
Pri ochoreniach obličiek alebo pečene sa úprava dávky lieku neposkytuje. Na konci predpísaného cyklu, ktorý spravidla netrvá dlhšie ako dva týždne, je predpísaná liečba tabletami Cavinton - 2 tablety trikrát denne.
Pri užívaní drogy sú vedľajšie účinky veľmi zriedkavé. V niektorých prípadoch sa môžu vyskytnúť reakcie nasledovného charakteru:
- sčervenanie kože;
- Zmena EKG;
- alergické reakcie;
- flebitída;
- ospalosť;
- tachykardia;
- celková slabosť;
- extrasystola;
- zmeny krvného tlaku;
- závraty;
- nevoľnosť;
- nespavosť;
- suché ústa
- zvýšená ospalosť;
- pálenie záhy;
- zvýšené potenie.
V prípade predávkovania liekom sa odporúča výplach žalúdka, sémantická terapia a aktívne uhlie..
Liek má na použitie niektoré dôležité kontraindikácie. Liečba prípravkom Cavinton sa neodporúča najmä pre:
- závažná forma ischemickej choroby srdca;
- dojčenia;
- hemoragická mŕtvica;
- detstva;
- ťažké arytmie;
- tehotenstvo
- precitlivenosť na zložky.
Použitie u detí
Liek je kontraindikovaný na použitie pri liečbe detí mladších ako 18 rokov. Je to kvôli nedostatku údajov o účinku lieku v tomto veku..
Tehotenstvo a laktácia
Náradie je počas tehotenstva a laktácie nebezpečné. Liek preniká hlboko do placenty a môže spôsobiť placentárne krvácanie a potrat.
Zložky liečiva tiež môžu prechádzať do materského mlieka. Štúdie preukázali, že koncentrácia vinpocetínu v mlieku je mnohokrát vyššia ako v tele matky.
Použitie u starších osôb
Používajú ho dôchodcovia, ale iba po konzultácii s odborníkom a po predpisovaní režimu osobitnej liečby. Odporúča sa začať terapiu s použitím tabliet a postupne prejsť na koncentrát.
Vedenie vozidla a iné mechanizmy
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o vplyve lieku Cavinton na riadenie strojov a automobilov. Mali by sa zvážiť možné účinky:
Potrebujem recept
Droga sa podáva v lekárni výlučne na lekársky predpis..
Iná kompatibilita s liekmi
Lieková interakcia lieku s heparínom nie je povolená. Lieky sa nesmú podávať v rovnakej striekačke. Takáto kombinovaná terapia pomocou antikoagulancií je možná iba v prípade potreby a podľa pokynov špecialistov..
Nezistili sa žiadne liekové interakcie s liekmi, ako napríklad:
- pindolol;
- glibenclamid;
- Cloranolol;
- digoxín;
- Clopamide;
- hydrochlorotiazid;
- acenokumarol.
Pri interakcii s alfa-metyldopou sa pozoruje ďalší účinok. V takom prípade musíte starostlivo sledovať krvný tlak.
Odporúča sa starostlivé sledovanie, keď Cavinton interaguje s liekmi, ktoré ovplyvňujú nervový systém, ako aj počas antikoagulačnej a antiarytmickej terapie..
Kompatibilita s alkoholom
Zlučiteľnosť s alkoholom je nežiaduca. Možné sú vážne účinky na srdcový a nervový systém..
Cavintonové analógy liekov
Štrukturálne analógy účinnej látky:
- Bravinton;
- Vero-Vinpocetín;
- Vinpoton;
- Vinpocetín;
- Vinpocetín forte;
- Vincetin;
- Cavinton forte;
- Telektol.
Cavinton: návod na použitie, cena, recenzie, analógy
„Cavinton je liek určený na zlepšenie krvného obehu v mozgu, najmä metabolických procesov. Okrem toho je schopný ovplyvňovať agregáciu krvných doštičiek (proces lepenia) a viskozitu krvi. Tento nástroj sa používa aj v oftalmológii: liek sa môže zaviesť do komplexnej liečby vaskulárnych patológií očného aparátu. Takže „tablety Cavinton: návod na použitie, cena, recenzie, analógy“.
Návod na použitie lieku Cavinton - cena, recenzie, podobné lieky
Zloženie lieku "Cavinton" a forma uvoľňovania
V lekárenskej sieti je liek predstavovaný tabletami a koncentrátmi používanými na prípravu roztoku na kvapkanie.
Tabletová forma
Hlavnou účinnou látkou tabletovaného liečiva je vinpocetín. Každá tableta obsahuje päť miligramov účinnej látky. Ďalšie komponenty sú:
- koloidný oxid kremičitý (dehydrovaný);
- stearát horečnatý;
- potravinový škrob;
- mastencový prášok;
- laktóza.
Cavinton obsahuje päťdesiat tabliet.
Zloženie ampulky
Jedna ampulka lieku obsahuje desať miligramov vinpocetínu. Zloženie je doplnené:
- vitamín C;
- Acidum tartaricum;
- benzylalkohol;
- voda na injekciu;
- sorbitol;
- disiričitan sodný.
Celkový objem obsahu ampulky je dva mililitre.
Farmakológia lieku
Základom pôsobenia lieku "Cavinton" je zlepšenie krvného obehu v mozgu, ako aj metabolické procesy, ktoré tu prebiehajú.
Účinok užívania lieku sa prejavuje vo forme:
- lepšie vychytávanie glukózy mozgovými bunkami;
- zvýšená odolnosť buniek voči stavu nedostatku kyslíka;
- zlepšená absorpcia glukózy do mozgových buniek.
Použitie lieku „Cavinton“ zvyšuje počet makrogénov v zložení mozgového tkaniva. Ďalší účinok sa prejavuje aj v stimulácii metabolických procesov zahŕňajúcich serotonín a norepinefrín. Okrem toho má liečivo antioxidačný účinok..
Užívanie liekov pomáha znižovať proces agregácie krvných doštičiek (lepenie), ktorý pomáha riediť krv. Liek „Cavinton“ má vplyv na červené krvinky a zlepšuje ich schopnosť transformácie.
Používanie lieku „Cavinton“ stimuluje mozgový prietok krvi, znižuje odpor vaskulárneho lôžka. Súčasne dochádza k zlepšeniu mikrocirkulácie krvi v ischemických oblastiach mozgu.
Cavinton - návod na použitie (terapeutické dávkovanie)
Tablety sú určené na perorálne podanie. Návod na použitie obsahuje nasledujúce informácie:
- Priemerná denná dávka je pätnásť až tridsať mikrogramov.
- Musíte začať užívať liek s pätnástimi mikrogramami denne.
- Denná dávka by sa mala rozdeliť do troch dávok.
Terapeutický účinok lieku „Cavinton“ sa prejavuje o týždeň neskôr od začiatku priebehu podávania. Priemerná doba liečby je jeden... tri mesiace.
Pri existujúcich patológiách obličiek / pečene sa musí liek používať podľa návodu na použitie. Zvláštnosťou lieku Cavinton je neschopnosť hromadiť sa v mozgových bunkách. To vám umožňuje používať liek po dlhú dobu, čím sa takmer úplne eliminuje pravdepodobnosť predávkovania.
Kvapalná forma lieku (roztok na prípravu kvapkadiel)
Cavinton, používaný v tomto formáte, sa používa na intravenózne kvapkanie. Miera podávania (nadmerné množstvo je zakázané) - osemdesiat kvapiek za minútu.
Je prísne zakázané podávať liek intravenózne v čistej forme (bez použitia prostriedkov na riedenie) a intramuskulárne..
Na prípravu lieku na kvapkanie:
- klasický soľný roztok;
- lieky, ktoré zahŕňajú dextrózu.
Počiatočná denná dávka bude nasledovná: na päťsto mililitrov základného prípravku dve ampulky - dvadsať mikrogramov - Cavinton. Zvýšenie dávky by sa malo vykonávať postupne - nie viac ako jeden mikrogram lieku za deň.
Trvanie liečby závisí od závažnosti patológie. Priemerná dĺžka kurzu je desať... štrnásť dní.
Patológia obličiek a pečene, úprava dávkovania nie je potrebná.
Po ukončení priebehu intravenózneho podávania liečiva pokračuje liečba tabletovou formou Cavinton: dve tablety trikrát za 24 hodín. Dĺžku liečby určuje vedúci pacient..
„Cavinton“ - údaje o použití lieku
Tento nástroj je určený na použitie s nasledujúcimi problémami (neurológia):
- prechodná ischémia;
- zhoršenie mozgovej príhody;
- obdobie po mŕtvici;
- vaskulárna demencia;
- tvorba aterosklerotických plakov v mozgových cievach;
- hypertenzná a posttraumatická encefalopatia;
- všetky druhy porúch sprevádzajúcich cerebrovaskulárnu nedostatočnosť.
Cavinton sa používa aj v oftalmickej praxi. Tu je liek predpísaný na prijatie s cievnymi patológiami očného aparátu:
- sietnicový angiospazmus;
- embólia a trombóza;
- sekundárny glaukóm;
- degeneratívne zmeny krvných ciev, makuly a sietnice;
- ateroskleróza.
Cavinton sa široko používa ako súčasť komplexnej liečby pri liečbe ORL patológií:
- poruchy sluchu rôzneho pôvodu;
- Meniereov syndróm;
- kochleovestibulárna neuritída;
- hluk v ušiach;
- závraty spôsobené zápalom labyrintu vnútorného ucha.
Zákaz používania
Liek sa zakazuje používať v týchto prípadoch:
- ischemická choroba srdca (závažná forma);
- hemoragická mŕtvica (akútne obdobie);
- nosenie dieťaťa a obdobie dojčenia;
- neznášanlivosť laktózy;
- neznášanlivosť na zloženie liečiva;
- vek pacienta (do osemnástich rokov).
Predpisovanie počas tehotenstva a dojčenia
Pitie Cavintona pri nosení dieťaťa je zakázané, pretože jeho účinná látka, vinpocetín, je schopná preniknúť krvou do plodu. Významné dávky lieku „Cavinton“ môžu vyvolať vývoj placentárnej abrupcie, ktorá je plná tvorby spontánneho potratu..
POZOR! Počas obdobia dojčenia je liečba úplne zakázaná.
Interakcia s inými liekmi
Liečba Cavintonom sa môže kombinovať s priebehom a jednou dávkou takých liekov, ako sú:
- lieky z kategórie betablokátorov;
- "Clopamide";
- glibenclamid;
- "Digoxín";
- "Acenocumarol";
- "Hydrochlorotiazid".
Kombinované použitie lieku Cavinton a alfa-metyldopy môže spôsobiť zvýšenie ich hypotenzívnych (znižujúcich sa tlaku) vlastností. Takáto kombinácia liečiv vyžaduje vytvorenie dennej krivky krvného tlaku.
Liečba liekom Cavinton sa môže opatrne podávať počas užívania antiarytmík a liekov, ktoré ovplyvňujú ľudský nervový systém..
Vedľajšie účinky
Počas liečby liekom Cavinton prakticky neexistujú vedľajšie účinky, ale napriek tomu existujú:
- Na strane srdca a krvných ciev. Tu môžu byť zaznamenané odchýlky pri odstraňovaní EKG, zvýšená srdcová frekvencia a tvorba extrasystolov. Môže sa tiež diagnostikovať nízky krvný tlak (častejšie ako zvýšenie), sčervenanie kože v dôsledku prúdenia krvi a flebitída..
- Z centrálneho nervového systému. Pri užívaní lieku Cavinton sa môžu vyskytnúť problémy so spánkom - môže sa vyvinúť nespavosť aj spavosť počas dňa. Okrem toho boli hlásené ťažkosti so závratmi, bolesťami hlavy a malátnosťou.
- Zo strany trávenia. Existujú náznaky vývoja suchosti v ústach, ako aj tvorby záchvatov nevoľnosti a pálenia záhy.
Medzi ďalšie nepriaznivé reakcie patrí vývoj kožných alergií a aktívna práca potných žliaz..
Osobitné pokyny pre Cavinton Forte
Inštrukcia obsahuje nasledujúce informácie:
- Priebeh podávania liečiva vyžaduje sledovanie EKG.
- Zloženie tabliet zahrnuje laktózu. Toto sa musí brať do úvahy pri diagnostike neznášanlivosti tejto látky..
- Zloženie kvapalnej formy "Cavinton" zaviedlo sorbitol. Ak máte problémy s hladinou cukru v krvi, je potrebné starostlivo sledovať hodnoty glukózy..
- Pri existujúcej intolerancii fruktózy je intravenózne podávanie liečiva zakázané.
- Výrobok nie je schopný spôsobiť nefro- alebo hepatotoxické účinky..
- Liek s diagnostikovanou hemoragickou mozgovou príhodou je možné podávať až piaty - siedmy deň.
- Tento liek sa v pediatrickej praxi nepoužíva..
- Existujúce obličkové a pečeňové patológie si nevyžadujú úpravu dávky.
- Výrobok sa nedá kombinovať s požívaním nápojov obsahujúcich alkohol.
Cavinton - analógy
Farmaceutické spoločnosti ponúkajú analógy Cavinton s podobným princípom činnosti:
Recenzie na Cavinton
Recenzie sú väčšinou pozitívne. Pacienti berú na vedomie toto:
- nástroj sa vyrovná s porušením centrálneho nervového systému;
- účinok užívania lieku sa jasne prejavuje po týždni pravidelného príjmu;
- ponúkajú sa rôzne formáty na vydávanie finančných prostriedkov, čo vám umožňuje vybrať si;
- cenová dostupnosť.
Nevýhodou je, že spotrebitelia pripisovali neprítomnosť okamžitého účinku užívania drogy. Pomerne často sa výsledok zobrazuje až po dokončení príjmu kurzu. Liek nie je vždy schopný eliminovať zvýšenú podráždenosť. Percento tvorby „vedľajších účinkov“ je o niečo vyššie, ako je uvedené v pokynoch.
Cavintonová medicína - cena (ampulky)
Priemerná cena liekov:
- 50 tabliet - 220... 250 rubľov;
- 10 ampúl - 230.... 260 rubľov.
Návod na použitie CAVINTON ® (CAVINTON ®)
Forma uvoľnenia, zloženie a balenie
rd / injekcia. 10 mg / 2 ml: amp. 10 kusov.
Reg. Č.: 640/95/2000/05/09/11/14/16/19 zo dňa 04/30/2019 - Obdobie platnosti reg. beats nie je obmedzený
Injekcia, bezfarebná alebo mierne zelenkavá, priehľadná.
| 1 ml | 1 amp. | |
| Vinpocetín | 5 mg | 10 mg |
Pomocné látky: kyselina askorbová, metabisulfit sodný - 1 mg, kyselina vínna, benzylalkohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, voda d / i - do 1 ml.
2 ml - ampulky z tmavého skla (5) - plastové palety (2) - kartónové škatule.
rd / injekcia. 25 mg / 5 ml: amp. 10 kusov.
Reg. Č.: 640/95/2000/05/09/11/14/16/19 zo dňa 04/30/2019 - Obdobie platnosti reg. beats nie je obmedzený
Injekcia, bezfarebná alebo mierne zelenkavá, priehľadná.
| 1 ml | 1 amp. | |
| Vinpocetín | 5 mg | 25 mg |
Pomocné látky: kyselina askorbová, metabisulfit sodný - 1 mg, kyselina vínna, benzylalkohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, voda d / i - do 1 ml.
5 ml - ampulky z tmavého skla (5) - plastové palety (2) - kartónové krabice.
rd / injekcia. 50 mg / 10 ml: amp. 5 kusov.
Reg. Č.: 640/95/2000/05/09/11/14/16/19 zo dňa 04/30/2019 - Obdobie platnosti reg. beats nie je obmedzený
Injekcia, bezfarebná alebo mierne zelenkavá, priehľadná.
| 1 ml | 1 amp. | |
| Vinpocetín | 5 mg | 50 mg |
Pomocné látky: kyselina askorbová, metabisulfit sodný - 1 mg, kyselina vínna, benzylalkohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, voda d / i - 1 ml.
10 ml - ampulky z tmavého skla (5) - plastové palety (1) - kartónové škatule.
farmaceutický účinok
Vinpocetín ovplyvňuje metabolizmus a krvný obeh mozgu, ako aj reologické vlastnosti krvi.
Liek má neuroprotektívny účinok:
- oslabuje negatívne účinky cytotoxických reakcií spôsobených stimuláciou aminokyselín. Inhibuje potenciálne závislé kanály Na + a Ca 2+, ako aj receptory NMDA a AMPA, zvyšuje neuroprotektívny účinok adenozínu..
Vinpocetín stimuluje metabolizmus mozgu:
- zvyšuje príjem a spotrebu glukózy a kyslíka v mozgovom tkanive. Zvyšuje mozgovú rezistenciu na hypoxiu;
- zvyšuje transport glukózy - výnimočný zdroj energie pre mozog - cez BBB;
- posúva metabolizmus glukózy smerom k energeticky výhodnejšej aeróbnej dráhe;
- selektívne inhibuje enzým cGMP-fosfodiesteráza závislú od Ca2 + -kalmodulínu (PDE);
- zvyšuje hladinu cAMP a cGMP v mozgu. Vinpocetín zvyšuje koncentráciu ATP a pomer ATP / AMP;
- zvyšuje výmenu norepinefrínu a serotonínu v mozgu;
- stimuluje stúpajúci noradrenergický systém;
- má antioxidačnú aktivitu.
Vinpocetín zlepšuje mikrocirkuláciu v mozgu:
- inhibuje agregáciu krvných doštičiek;
- znižuje patologicky zvýšenú viskozitu krvi;
- zvyšuje deformovateľnosť erytrocytov a inhibuje absorpciu adenozínu;
- zlepšuje transport kyslíka v tkanivách znížením afinity kyslíka k červeným krvinkám.
Vinpocetín selektívne zvyšuje prietok krvi mozgom:
- zvyšuje mozgový zlomok srdcového výdaja;
- znižuje odolnosť mozgových ciev bez ovplyvnenia parametrov systémového obehu (krvný tlak, srdcový výdaj, srdcová frekvencia, srdcová frekvencia);
- liek nespôsobuje lúpež. Okrem toho sa počas liečby vinpocetínom zlepšuje prietok krvi do poškodených (ale zatiaľ nekrotických) ischemických oblastí s nízkou perfúziou (opačný účinok „lúpeže“)..
farmakokinetika
Pri viacnásobných perorálnych dávkach 5 mg a 10 mg je kinetika lineárna, Cs sú 1,2 ± 0,27 ng / ml a 2,1 ± 0,33 ng / ml. Absolútna orálna biologická dostupnosť - asi 7%.
Väzba na plazmatické bielkoviny u ľudí je 66%. Vd je 246,7 ± 88,5 I, čo naznačuje dobrú distribúciu v tkanivách.
Štúdie s vinpocetínom značeným rádioaktívnym izotopom ukázali, že keď sa liek podáva potkanom perorálne, najvyššia rádioaktivita sa pozorovala v pečeni a gastrointestinálnom trakte. Cmax v tkanivách sa pozoruje 2 až 4 hodiny po požití. Koncentrácia rádioaktívnej značky v mozgových tkanivách neprekročila koncentráciu v krvi.
Hlavný metabolit hlavného metabolitu kyseliny apovincamovej (AVK), ktorého množstvo u ľudí je 25 - 30%. Klírens je 66,7 l / ha prevyšuje klírens pečene (50 l / h), čo naznačuje extrahepatický metabolizmus vinpocetínu..
V porovnaní s iv podaním je AUC AVK po podaní lieku vo vnútri viac ako 2-krát, čo naznačuje tvorbu AVK v procese presystémového metabolizmu vinpocetínu. Iné metabolity vinpocetínu:
- hydroxyvinpocetín, hydroxy-AVK, dihydroxy-AVK-glycinát a ich konjugáty s glukuronidmi a / alebo sulfátmi. Množstvo vinpocetínu, ktoré sa vylučuje nezmenené, je niekoľko percent odobratej dávky.
T1/2 u ľudí je 4,83 ± 1,29 h.
V štúdiách s rádioaktívne označeným vinpocetínom sa zistilo, že vylučovanie sa vykonáva hlavne obličkami (60%) a črevami (40%). Vyššie množstvo rádioaktívnej značky u potkanov a psov bolo nájdené v žlči bez významnej intrahepatálnej cirkulácie.
AVK sa vylučuje hlavne obličkami glomerulárnou filtráciou, T 1/2 závisí od dávky a frekvencie podávania lieku.
Farmakokinetika v osobitných klinických prípadoch
Keďže vinpocetín je indikovaný na liečbu hlavne starších pacientov, u ktorých došlo k zmenám v kinetike liekov - znížená absorpcia, iná distribúcia a metabolizmus, znížené vylučovanie - v tejto skupine sa uskutočnili štúdie farmakokinetiky vinpocetínu, najmä pri dlhodobom používaní. Výsledky týchto štúdií ukázali, že kinetika vinpocetínu u starších ľudí sa významne nelíši od kinetiky vinpocetínu u mladých ľudí a okrem toho nedochádza k kumulácii..
Dôležitou a významnou vlastnosťou vinpocetínu je absencia potreby osobitného výberu dávky lieku u pacientov s ochoreniami pečene alebo obličiek v dôsledku metabolizmu lieku a nedostatku kumulácie (akumulácia)..
Indikácie pre použitie
- tieto formy cerebrálnej ischémie: stavy po akútnej mozgovej príhode, chronická cerebrovaskulárna nedostatočnosť v dôsledku mozgovej aterosklerózy alebo arteriálnej hypertenzie vrátane vertebro-bazilárna nedostatočnosť; rovnako ako vaskulárna demencia, posttraumatická encefalopatia.
Pomáha znižovať psychické a neurologické príznaky pri mozgovej ischémii.
na liečenie chronickej vaskulárnej patológie cievnatky (cievnatky) a sietnice.
Dávkový režim
Liečivo sa podáva iba vo forme pomalej intravenóznej infúzie kvapkaním rýchlosťou najviac 80 kvapiek / min.
Počiatočná denná dávka je obvykle 20 mg v 500 ml infúzneho roztoku. Táto dávka môže byť zvýšená na 1 mg / kg telesnej hmotnosti na deň počas 2 až 3 dní v závislosti od tolerancie liečiva. U pacientov s hmotnosťou 70 kg je priemerná dávka 50 mg / deň (50 mg v 500 ml infúzneho roztoku); priemerné trvanie liečebného cyklu je 10-14 dní.
Po ukončení infúznej liečby sa odporúča pokračovať v liečbe liekom vo forme tabliet Cavinton® forte (1 tableta 3x denne) alebo Cavinton® (2 tablety 3x denne).
U pacientov s ochorením obličiek alebo pečene sa nevyžaduje špeciálna voľba dávky.
Použitie lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov je kontraindikované.
Droga nemôže byť zadaná vm / m. Liečivo sa nemôže podávať iv bez riedenia.
Na zriedenie lieku môžete použiť soľný roztok alebo roztoky obsahujúce dextrózu (Salsol, Ringerov roztok, Rindex, Reomacrodex). Infúzny roztok sa má použiť do 3 hodín po príprave.
Liek sa používa okamžite po otvorení ampulky. Ampulka s liečivom je určená iba na jednorazové použitie. Zvyšky drogy musia byť zničené. Z mikrobiologického hľadiska by sa roztok pripravený na iv podávanie mal použiť okamžite.
Roztok Cavinton je chemicky nekompatibilný s heparínom, preto je zakázané ich zavádzanie do tej istej striekačky.
Z dôvodu chemickej nekompatibility sa nemôžu infúzne roztoky aminokyselín použiť na riedenie roztoku Cavinton® a Cavinton® sa nemôže podávať spolu s infúznymi roztokmi aminokyselín počas infúznej terapie..
Vedľajšie účinky
Nežiaduce reakcie sú uvedené nižšie s rozdelením tried orgánových systémov a frekvenciou výskytu podľa terminológie MedDRA 20.1.
| zriedka (≥ 1/1 000- | zriedka (≥ 1/10 000- | zriedka ( |
| Z hematopoetického systému a lymfatického systému | ||
| trombocytopénia Aglutinácia červených krviniek | anémia | |
| Alergické reakcie | ||
| žihľavka | precitlivenosť | |
| Zo strany metabolizmu | ||
| hypercholesterolémia cukrovka Zvýšená močovina v krvi | anorexia Zvýšenie LDH | |
| Z nervového systému | ||
| eufória | úzkosť bolesť hlavy závrat hemiparéza ospalosť | depresie chvenie Strata vedomia Mdloby |
| Na strane orgánu videnia | ||
| Krvácanie v prednej komore oka ďalekozrakosť Znížená ostrosť zraku krátkozrakosť | Spojivková hyperémia Opuch očného nervu diplopia | |
| Na strane načúvacieho orgánu | ||
| Poškodenie sluchu Hyperacusia Hypoacusia Skutočné závraty | Hluk v ušiach | |
| Z kardiovaskulárneho systému | ||
| Arteriálna hypotenzia | Ischémia / infarkt myokardu Angina pectoris arytmie bradykardia tachykardia extrasystola búšenie srdca Arteriálna hypertenzia / hypotenzia Prílivy Predĺženie intervalu ECT QT Depresia ST segmentu EC | Kolísanie krvného tlaku tromboflebitída Zástava srdca Fibrilácia predsiení Predĺženie intervalu PR na EKG |
| Z tráviaceho ústrojenstva | ||
| Epigastrické nepohodlie Suché ústa nevoľnosť | Hypersekrécia slín zvracanie | |
| Na časti kože a podkožného tkaniva | ||
| erytém hyperhidróza | dermatitída svrbenie | |
| Všeobecné reakcie | ||
| Pocit tepla | asténia Komfort na hrudi | |
| Lokálne reakcie | ||
| Zápal / trombóza v mieste vpichu | ||
Hlásené podozrenia na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňujú vám neustále sledovať pomer prínosu a rizika pri užívaní lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa požaduje, aby hlásili všetky podozrenia na nežiaduce účinky prostredníctvom vnútroštátneho systému hlásenia..
kontraindikácie
- akútna fáza hemoragickej mŕtvice;
- závažné ischemické ochorenie srdca;
- ťažké formy arytmie;
- tehotenstva;
- laktácia (dojčenie);
- vek do 18 rokov (z dôvodu nedostatku klinických údajov);
- precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Tehotenstvo a laktácia
Použitie lieku počas tehotenstva a laktácie je kontraindikované.
Vinpocetín preniká placentárnou bariérou, zatiaľ čo koncentrácia liečiva v placente a v krvi plodu je nižšia ako v krvi matky. Teratogénny alebo embryotoxický účinok lieku sa nezistil. V experimentálnych štúdiách sa ukázalo, že podávanie liečiva vo vysokých dávkach v niektorých prípadoch spôsobilo krvácanie z placenty a spontánne potraty, zjavne v dôsledku zvýšeného prietoku krvi placentou.
Vinpocetín sa vylučuje do materského mlieka. V štúdiách používajúcich vinpocetín značený rádioaktivitou bola rádioaktivita materského mlieka desaťkrát vyššia ako v materskej krvi. Pri jednej dávke vinpocetínu na hodinu sa 0,25% liečiva vylučuje do materského mlieka. Pretože neexistujú žiadne údaje o účinkoch vinpocetínu na telo dojčaťa, použitie lieku počas dojčenia je kontraindikované..
Návod na použitie Cavinton® (Cavinton®)
Majiteľ registračného osvedčenia:
Vyrába sa:
Kontakty na hovory:
Dávkové formy
| Cavinton® | reg. Č.: П N014725 / 02 z 18.01.08 - neobmedzené Dátum opätovnej registrácie: 4. 4. 19
| reg. Č.: П N014725 / 02 z 18.01.08 - neobmedzené Dátum opätovnej registrácie: 4. 4. 19 |
| reg. Č.: П N014725 / 02 z 18.01.08 - neobmedzené Dátum opätovnej registrácie: 4. 4. 19 |
Uvoľňovacia forma, balenie a zloženie lieku Cavinton®
Koncentrát na infúzny roztok bezfarebný alebo mierne zelenkavý, priehľadný.
| 1 ml | |
| Vinpocetín | 5 mg |
Pomocné látky: kyselina askorbová - 0,5 mg, disiričitan sodný - 1 mg, kyselina vínna - 10 mg, benzylalkohol - 10 mg, sorbitol - 80 mg, voda d / i - do 1 ml.
2 ml - ampulky z tmavého skla (5) - plastové palety (2) - kartónové obaly.
5 ml - ampulky z tmavého skla (5) - plastové palety (2) - kartónové obaly.
10 ml - ampulky z tmavého skla (5) - plastové palety (1) - kartónové obaly.
farmaceutický účinok
Mechanizmus účinku vinpocetínu pozostáva z niekoľkých prvkov: zlepšuje prietok krvi mozgom a metabolizmus mozgu, má priaznivý vplyv na reologické vlastnosti krvi.
Neurochrániaci účinok sa dosiahne znížením nepriaznivého cytotoxického účinku excitačných aminokyselín. Blokuje potenciálne závislé Na + a Ca2 + kanály a NMDA a AMPA receptory. Zvyšuje neuroprotektívny účinok adenozínu. Vinpocetín stimuluje metabolizmus mozgu: zvyšuje príjem a spotrebu glukózy a kyslíka. Zvyšuje toleranciu voči hypoxii; zvyšuje transport glukózy, jediného zdroja energie pre mozgové tkanivo, cez BBB; posúva metabolizmus glukózy smerom k energeticky výhodnejšej aeróbnej dráhe. Selektívne inhibuje cGMP-fosfodiesterázu závislú od Ca2 + -kalmodulínu; zvyšuje obsah cyklického adenozínmonofosfátu (cAMP) a cyklického guanozínmonofosfátu (cGMP) v mozgu, koncentráciu ATP a pomer ATP / AMP v mozgovom tkanive; zvyšuje výmenu serotonínu a norepinefrínu v mozgu, stimuluje noradrenergický systém neurotransmiterov a má tiež antioxidačný účinok; v dôsledku všetkých týchto účinkov má vinpocetín cerebroprotektívny účinok.
Zlepšuje mikrocirkuláciu v mozgu inhibíciou agregácie krvných doštičiek, znížením patologicky zvýšenej viskozity krvi, zvýšením schopnosti červených krviniek deformovať sa a inhibíciou absorpcie adenozínu; podporuje prechod kyslíka do buniek znížením afinity červených krviniek.
Selektívne zvyšuje prietok krvi mozgom zvyšovaním mozgovej ejekčnej frakcie srdca, znižovaním cievnej rezistencie mozgu bez výrazného ovplyvnenia systémových parametrov krvného obehu (krvný tlak, srdcový výdaj, srdcový rytmus, srdcový rytmus); nemá účinok „krádeže“. Na pozadí použitia vinpocetínu sa zlepšuje prísun krvi do poškodených (ale zatiaľ nekrotických) častí ischémie s nízkou perfúziou („reverzný účinok okrádania“)..
farmakokinetika
V predklinických štúdiách o podávaní rádioaktívne značeného vinpocetínu vo vnútri bol stanovený pri najvyšších koncentráciách v pečeni a gastrointestinálnom trakte. Cmax v tkanivách sa pozoruje 2-4 hodiny po požití. Množstvo rádioaktívneho izotopu v mozgu nepresiahlo množstvo v krvi. Väzba na bielkoviny v ľudskom tele - 66%. Perorálna biologická dostupnosť - 7%. Vd je 246,7 ± 88,5 l, čo naznačuje významnú distribúciu v tkanivách. Klírens vinpocetínu (66,7 l / h) prekračuje rýchlosť toku krvi v pečeni (50 l / h), čo naznačuje extrahepatický metabolizmus.
Po opakovanom perorálnom podaní v dávke 5 alebo 10 mg je kinetika vinpocetínu lineárna. Css je 1,2 ± 0,27 ng / ml, respektíve 2,1 ± 0,33 ng / ml.
Hlavným metabolitom vinpocetínu je kyselina apovincamová (AVK), ktorej podiel u ľudí je 25 - 30%. Po podaní vinpocetínu vo vnútri je AUC AVK 2-krát vyššia ako AUC AVK po iv podaní. To naznačuje, že AVC sa vytvára počas metabolizmu „prvého prechodu“ vinpocetínu. Ďalšími známymi metabolitmi sú hydroxyvinpocetín, hydroxy-AVK, dihydroxy-AVK-glycinát, ako aj ich konjugáty s glukuronidmi a / alebo sulfátmi..
T1/2 u ľudí je to 4,83 ± 1,29 hodín V štúdiách s rádioaktívne značeným liekom sa zistilo, že vylučovanie sa vykonáva obličkami a črevom v pomere 60:40. V predklinických štúdiách bola najvyššia rádioaktivita stanovená v žlči, ale nebola zistená žiadna významná enterohepatická cirkulácia. Predklinické štúdie ukázali, že nezmenený vinpocetín sa uvoľňuje v malom množstve. Kyselina apovincamová sa vylučuje obličkami jednoduchou glomerulárnou filtráciou, T1/2 závisí od odobratej dávky a od spôsobu podania vinpocetínu.
Farmakokinetika v osobitných skupinách pacientov
Ukázalo sa, že farmakokinetika vinpocetínu u starších pacientov sa významne nelíši od farmakokinetiky u mladých pacientov a nedochádza k kumulácii lieku. Vinpocetín sa preto môže predpisovať pacientom s poškodenou funkciou pečene a obličiek na dlhú dobu a v normálnych dávkach..
Indikácia lieku Cavinton®
- na zníženie závažnosti neurologických a duševných porúch spojených so zhoršeným prísunom krvi do mozgu (prechodný ischemický atak, ischemická mŕtvica, symptomatická liečba účinkov mŕtvice, vaskulárnej demencie, mozgovej artériosklerózy, posttraumatickej a hypertenznej encefalopatie, vertebrobazilárnej nedostatočnosti).
- chronické vaskulárne ochorenia sietnice a cievovky (napr. trombóza alebo oklúzia centrálnej tepny alebo sietnicovej žily).
- strata sluchu pri akútnej vaskulárnej patológii, toxickom (drogovom) poškodení alebo inom pôvode (idiopatický v dôsledku vystavenia hluku), Meniereho choroba a hučanie v ušiach.
| ICD-10 kód | indikácia |
| F01 | Vaskulárna demencia |
| F07 | Poruchy osobnosti a správania v dôsledku choroby, poškodenia alebo poruchy mozgu |
| G45 | Prechodné prechodné mozgové ischemické záchvaty [ataky] a príbuzné syndrómy |
| G45.0 | Vertebrobazilárny arteriálny syndróm |
| G93.4 | Nešpecifikovaná encefalopatia |
| H30 | Chorioretinálny zápal |
| H31.1 | Choroidálna degenerácia |
| H34 | Retinálna vaskulárna oklúzia |
| H35.0 | Pozadie retinopatia a vaskulárne zmeny sietnice |
| H81.0 | Meniereho choroba |
| H90 | Vodivá a senzorineurálna strata sluchu |
| H93.0 | Degeneratívne a vaskulárne choroby ucha |
| H93.1 | Tinnitus (subjektívny) |
| I61 | Intracerebrálne krvácanie (hemoragický typ cerebrovaskulárnej príhody) |
| I63 | Mozgový infarkt |
| I67.2 | Cerebrálna ateroskleróza |
| I67.4 | Hypertenzná encefalopatia |
| I69 | Dôsledky cerebrovaskulárneho ochorenia |
| T90 | Dôsledky poranení hlavy |
Dávkový režim
Liek je určený na intravenóznu infúziu kvapkaním. Vstupujte pomaly, rýchlosť infúzie by nemala prekročiť 80 kvapiek / min.
Je zakázané zadávať v / m!
Je zakázané vstupovať do iv bez riedenia!
Na prípravu infúzie môžete použiť soľný roztok alebo roztoky obsahujúce dextrózu (Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex). Infúzny roztok Cavinton ® sa má použiť počas prvých 3 hodín po príprave.
Zvyčajná počiatočná denná dávka je 20 mg (2 amp. V 2 ml) v 500 ml infúzneho roztoku. V závislosti od tolerancie sa môže dávka do 2 až 3 dní zvýšiť na maximálne 1 mg / kg / deň. Priemerná doba liečby je 10-14 dní.
Priemerná denná dávka s telesnou hmotnosťou 70 kg - 50 mg v 500 ml infúzneho roztoku.
Pri ochoreniach pečene a obličiek nie je potrebná úprava dávky.
Použitie lieku Cavinton® koncentrát na prípravu infúzneho roztoku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov je kontraindikované..
Na konci infúznej liečby sa odporúča pokračovať v liečbe perorálnymi formami podľa schémy: 1 tab. Cavinton ® forte alebo 1 tab. Cavinton ® Comfort 3 krát / deň (30 mg / deň).
Vedľajší účinok
Nežiaduce reakcie na liek (NLR) / nežiaduce účinky (AE) sa uvádzajú podľa tried orgánových orgánov v súlade s klasifikáciou MedDRA as frekvenciou výskytu: zriedkavo (od ≥ 1/1 000 do ®, koncentrát na prípravu infúzneho roztoku, možno predpísať iba po opatrnosti analýza výhod a rizík spojených s jeho používaním.
Prítomnosť syndrómu predĺženého intervalu QT a podávanie liekov, ktoré spôsobujú predĺženie intervalu QT, si vyžaduje pravidelné monitorovanie EKG..
Pretože prípravok obsahuje malé množstvo sorbitolu (80 mg / 1 ml), je potrebné počas liečby kontrolovať hladinu glukózy v krvi u pacientov..
Cavinton®, koncentrát na infúzny roztok, je kontraindikovaný u pacientov s dedičnou fruktózovou intoleranciou.
Benzínový alkohol obsiahnutý v prípravku (10 mg v 1 ml) môže spôsobiť toxické a anafylaktické reakcie.
Síran sodný (1 mg v 1 ml) obsiahnutý v prípravku môže v zriedkavých prípadoch spôsobiť vážne reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus..
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a kontrolné mechanizmy
Nie sú k dispozícii údaje o vplyve vinpocetínu na schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami.
predávkovať
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o predávkovaní vinpocetínom. Je známe, že použitie vinpocetínu v dávke 1 mg / kg telesnej hmotnosti možno považovať za bezpečné. Z dôvodu nedostatku údajov sa treba vyhnúť vyšším dávkam vinpocetínu..
Liekové interakcie
Pri súčasnom použití nedochádza k interakcii s beta-blokátormi (chloranolol, pindolol), klopamidom, glibenklamidom, digoxínom, acenokumarolom, hydrochlorotiazidom, imipramínom.
V zriedkavých prípadoch je súčasné použitie alfa-metyldopy sprevádzané určitým zvýšením hypotenzívneho účinku. Pri použití takejto kombinácie je potrebné pravidelné sledovanie krvného tlaku..
Napriek nedostatku údajov potvrdzujúcich možnosť interakcie sa odporúča opatrnosť pri súčasnom podávaní s centrálne pôsobiacimi liekmi, antiarytmikami a antikoagulanciami.
Liek je chemicky nekompatibilný s heparínom, takže tieto dve lieky sa nemôžu miešať v tej istej injekčnej striekačke alebo systéme na intravenózne odkvapkávanie, ale súčasne môžete vykonávať antikoagulanciá..
Vinpocetín je tiež nekompatibilný s infúznymi roztokmi obsahujúcimi aminokyseliny, preto sa koncentrát Cavinton® na prípravu infúzneho roztoku v priebehu infúznej terapie nemôže podávať spolu s roztokmi obsahujúcimi aminokyseliny..
Podmienky skladovania lieku Cavinton®
Liek by sa mal uchovávať v pôvodnom obale (kartónová škatuľa) na ochranu pred vystavením svetlu mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C..
Cavinton ® (Cavinton ®)
Účinná látka:
obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikácia (ICD-10)
3D obrázky
štruktúra
| tablety | 1 karta. |
| účinná látka: | |
| Vinpocetín | 5 mg |
| pomocné látky: koloidný oxid kremičitý bezvodý - 1,25 mg; stearát horečnatý - 2,5 mg; mastenec - 5 mg; kukuričný škrob - 96,25 mg; monohydrát laktózy - 140 mg |
| Koncentrát na infúzny roztok | 1 ml |
| účinná látka: | |
| Vinpocetín | 5 mg |
| pomocné látky: kyselina askorbová - 0,5 mg; disiričitan sodný - 1 mg; kyselina vínna - 10 mg; benzylalkohol - 10 mg; sorbitol - 80 mg; voda na injekciu - do 1 ml |
farmaceutický účinok
Dávkovanie a spôsob podávania
Vo vnútri, po jedle. Denná dávka je zvyčajne 5–10 mg 3-krát denne (15–30 mg denne). Počiatočná denná dávka je 15 mg. Maximálna denná dávka je 30 mg. Terapeutický účinok sa vyvíja približne týždeň po začiatku liečby. Priebeh liečby 1-3 mesiace.
Pri ochoreniach obličiek a pečene je liek predpísaný v obvyklej dávke, neprítomnosť kumulácie umožňuje dlhé liečebné cykly.
Koncentrát na infúzny roztok
In / in, kvapkanie, pomaly (maximálna rýchlosť infúzie - 80 kvapiek / min).
Je zakázané zadávať v / ma bez riedenia v / v.
Na prípravu infúzie sa môže použiť soľný roztok alebo roztoky obsahujúce dextrózu (Ringer, Salsol, Rindex, Reomacrodex)..
Zvyčajná počiatočná denná dávka je 20 mg (2 amp.) V 500 ml infúzneho roztoku. V závislosti od tolerancie sa môže dávka do 2 až 3 dní zvýšiť na maximálne 1 mg / kg / deň. Priemerná doba liečby je 10-14 dní.
Priemerná denná dávka s telesnou hmotnosťou 70 kg je 50 mg (5 amp. V 500 ml infúzneho roztoku)..
Pri ochoreniach pečene a obličiek nie je potrebná úprava dávky.
Na konci IV liečebného cyklu sa odporúča pokračovať v liečbe tabletami Cavinton® forte (1 tableta 3x denne) alebo Cavinton® (2 tablety 3x denne).
Infúzny roztok Cavinton ® sa má použiť počas prvých 3 hodín po príprave.
Uvoľňovací formulár
5 mg tablety V blistri z PVC / hliníka, 25 ks. 2 blistre v kartónovej krabici.
Koncentrát na infúzny roztok, 5 mg / ml. V ampulkách z hnedého skla I. hydrolytickej triedy s bodom rozbitia bielej farby, 2, 5 alebo 10 ml. 5 amp v plastovej miske. 2 a 5 ml - 2 plastové palety v kartónovom zväzku. 10 ml - 1 plastová paleta v kartónovej krabici.
Výrobca
Koncentrát na infúzny roztok.
Gideon Richter OJSC, Maďarsko. 1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21.
1. Gideon Richter OJSC, Maďarsko.
2. CJSC „Gedeon Richter-RUS“. 140342, Rusko, Moskovská oblasť, okres Egorievsky, dedina Shuvoe, ul. Lesnaya, 40 rokov.
Nároky spotrebiteľov by sa mali zasielať na adresu: Moskovský zastupiteľský úrad spoločnosti Gedeon Richter OJSC. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.
Tel.: (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.
Lekáreň Prázdniny Podmienky
Podmienky skladovania lieku Cavinton®
Držte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti lieku Cavinton®
Nepoužívajte po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale.