Glykopyrolát

menej stabilné pri kyslom pH roztoku, pri pH nad 6 sa podrobí hydrolýze éterom.

Pre injekčnú formu prírodného glykopyrolátu fyzikálna kompatibilita pri zmiešaní s nasledujúcimi roztokmi na intravenózne podanie: D5W, Ds / polo-normálny izotonický roztok, injekcia Ringerovho roztoku a izotonického roztoku. Môže sa tiež zaviesť do skúmavky systémov pomocou intravenózne injikovaného Ringerovho laktátového roztoku, ale keď sa glykopyrolát pridáva priamo do nádoby pomocou Ringerovho laktátového roztoku, môže dôjsť k rýchlej hydrolýze..

Podľa správ sú nasledujúce lieky fyzikálne kompatibilné s glykopyrolátom: atropín sulfát, benzchinamid, hydrochlorid chlórpromazínu (chlórpromazín), kodeín fosfát, difenylhydramín hydrochlorid (difenhydramín), droperidol, droperidol / fentanyl, hydromorfidín hydrochlorid, hydrochlorid, hydrochlorid hydrochlorid, meperidín hydrochlorid / pro-metazín hydrochlorid, morfín sulfát, neostigmínmetylsulfát (proserín), oxymorfón hydrochlorid, prokaín hydrochlorid (novokain), prochlórperazín hydrochlorid, promazín hydrochlorid (propazín), promethydrozazindetazín dimetyrazín bromid, skoplamín hydrobromid, trimetobenzamid hydrochlorid.

Nasledujúce lieky nie sú kompatibilné s glykopyrolátom: chloramfenikol sodný sukcinát sodný, dexametazónfosforečnan sodný, diazepam (sibazón), dimenhydrinát, meto-hexital sodný, metylprednizolón sukcinát sodný, pentazocín laktát, pentobarbitál sodný, etanolát sodný a barbitol sodný sodný sodík. Dá sa predpokladať, že ďalšie alkalické prípravky, napríklad tiamylal, sa tiež zmiešajú s glykopyrolátom. Kompatibilita závisí od pH, koncentrácie, teploty a použitého rozpúšťadla. Podrobnejšie informácie sa odporúča vyhľadať v odbornej literatúre..

Farmakologický účinok - antimuscari - nový liek s účinkom podobným atropínu; Kvartérny amoniak na rozdiel od atropínu do malej miery preniká do centrálneho nervového systému a nemá naň vedľajšie účinky. Viac informácií nájdete v Atropine..

Aplikácia / indikácie - injekčný glykopyrolát je schválený na použitie pre psov a mačky ako pre-anestetikum a anticholinergikum. Droga sa používa aj na sínusovú bradykardiu, ukončenie liečby-

sínusový uzol, neúplná blokáda atrioventrikulárneho uzla, keď môže byť užitočné menovanie anticholinergík. Pri použití cholínergných liekov (neostigmín alebo pyridostigmín) na odstránenie neuromuskulárnej blokády spôsobenej zavedením nedepolarizujúcich svalových relaxancií môže byť glykopyrolát v tomto prípade predpísaný súčasne s týmito liekmi, aby sa zabránilo výskytu periférnych muskarínových účinkov spôsobených cholinergikami.

Farmakokinetika - Kvartérne anticholinergiká po perorálnom podaní nie sú úplne absorbované; údaje o rýchlosti a rozsahu absorpcie glykopyrolátu nie sú uvedené. U psov po iv podaní liečiva sa spravidla pozoruje nástup jeho účinku po 1 min. Maximálny účinok po podaní i / ma s / c je pozorovaný po asi 30 až 45 minútach. Vagolytický účinok trvá až 2 až 3 hodiny; účinok, zníženie slinenia až na 7 hodín Anticholinergické účinky glykopyrolátu po perorálnom podaní je možné pozorovať až po 8-12 hodinách.

Informácie týkajúce sa distribúcie glykopyrolátu v tele sú obmedzené. Ako kvartérny amoniak je glykopyrolát úplne ionizovaný, preto má zlú schopnosť rozpúšťať sa v lipidoch a ťažko preniká do centrálneho nervového systému alebo očí. Glykopyrolát v malej miere prechádza placentou. Nie je známe, či sa vylučuje do mlieka..

Po iv podaní sa glykopyrolát rýchlo vylučuje z krvného séra a takmer v ňom sa nezistí takmer 30 minút až 3 hodiny po podaní. Metabolizuje sa v malom množstve, väčšina sa vylučuje v nezmenenej forme stolicou a močom..

Kontraindikácie / preventívne opatrenia - Výrobca veterinárnych liekov (Robins) sa domnieva, že glykopyrolát by sa nemal podávať psom a mačkám, ktoré sú naň precitlivené, ako aj tehotným zvieratám. Informácie o kontraindikáciách a bezpečnostných opatreniach nájdete v časti Atropín..

Vedľajšie účinky / varovania - s výnimkou zriedkavých porúch na strane centrálneho nervového systému sa predpokladá, že vedľajšie účinky glykopyrolátu sú podobné účinkom atropínu, hoci liek je menej arytmogénny. Veterinárny výrobca (Robins)

Dátum pridania: 2015-04-24; Pozreté: 763; porušenie autorských práv?

Váš názor je pre nás dôležitý! Bol publikovaný materiál užitočný? Áno | žiadny

Návod na použitie Dexdor ® (Dexdor)

Majiteľ registračného osvedčenia:

Kontakty na hovory:

Dávkovacia forma

reg. Číslo: LP-001597 zo dňa 22.03.2012 - neurčito Dátum opätovnej registrácie: 05/20/19
Dexdor®

Forma uvoľnenia, balenie a zloženie Dexdor®

Koncentrát na infúzny roztok priehľadný, bezfarebný.

1 ml
dexmedetomidín hydrochlorid118 mcg,
čo zodpovedá obsahu dexmedetomidínu100 mcg

Pomocné látky: chlorid sodný - 9 mg, voda d / i - do 1 ml.

2 ml - bezfarebné sklenené ampulky (5) - plastové obrysové bunkové obaly (1) - kartónové obaly.
2 ml - bezfarebné sklenené ampulky (5) - plastové obrysové bunkové obaly (5) - kartónové obaly.
4 ml - fľaše z bezfarebného skla (1) - kartónové obaly.
4 ml - fľaše z bezfarebného skla (4) - kartónové obaly.
10 ml - fľaše z bezfarebného skla (1) - kartónové obaly.
10 ml - fľaše z bezfarebného skla (4) - kartónové obaly.

farmaceutický účinok

farmakokinetika

Farmakokinetika dexmedetomidínu sa hodnotila po rýchlom iv podaní zdravým dobrovoľníkom a predĺženej iv infúzii pacientom na jednotke intenzívnej starostlivosti. Dexmedetomidín demonštruje 2-kompartmentový distribučný model. U zdravých dobrovoľníkov vykazuje dexmedetomidín fázu rýchlej distribúcie s polčasom približne 6 minút. Terminál T1/2 je asi 2,1 (± 0,43) h a distribučný objem (V ss) je asi 91 (± 25,5) 1. Odhadovaný plazmatický klírens (Cl) je asi 39 (± 9,9) l / h. Priemerná telesná hmotnosť, podľa ktorej sa odhadovali Vs a Cl, bola 69 kg. Plazmatická farmakokinetika dexmedetomidínu je podobná u pacientov na jednotkách intenzívnej starostlivosti po infúzii> 24 hodín. Odhadované farmakokinetické parametre sú nasledujúce: T 1/2 - asi 1,5 hodiny, V s - asi 93 la Cl - asi 43 l / h. Farmakokinetika dexmedetomidínu je lineárna v dávkach 0,2 - 1,4 μg / kg / h, počas liečby sa akumuluje až 14 dní..

Dexmedetomidín sa viaže 94% na plazmatické bielkoviny. Väzba na plazmatické bielkoviny v koncentrácii 0,85–85 ng / ml. Dexmedetomidín sa viaže na ľudský sérový albumín a α1-kyslý glykoproteín a sérový albumín je hlavným proteínom viažucim plazmu pre dexmedetomidín..

Dexmedetomidín sa metabolizuje hlavne v pečeni. Existujú tri typy počiatočných metabolických reakcií: priama N-glukuronidácia, priama N-metylácia a oxidácia katalyzovaná cytochrómom P450. Najviac cirkulujúcimi metabolitmi dexmedetomidínu sú dva izomérne N-glukuronidy, z ktorých jeden je tvorený oxidáciou imidazolového kruhu a druhý je produktom postupnej N-metylácie, hydroxylácie metylovej skupiny a O-glukuronidácie. Dostupné údaje naznačujú, že tvorba oxidovaných metabolitov je sprostredkovaná formami CYP (CYP 2A6, CYP 1A2, CYP 2E1, CYP 2D6 a CYP 2C19). Tieto metabolity vykazujú zanedbateľnú farmakologickú aktivitu..

Po iv podaní rádioaktívne značeného dexmedetomidínu sa po 9 dňoch detegovalo v moči priemerne 95% rádioaktívne značenej látky a v stolici 4%. Hlavnými metabolitmi v moči sú dva izomérne N-glukuronidy, ktoré spolu tvoria asi 34% dávky, a N-metylovaný O-glukuronid, čo je 14,51% dávky. Drobné metabolity karboxylových kyselín, metabolity 3-hydroxy- a O-glukuronidu tvoria samostatne 1,11–7,66% dávky. V moči sa zistí menej ako 1% nezmenenej látky. Asi 28% metabolitov zistených v moči sú neidentifikované polárne metabolity.

Vo farmakokinetike dexmedetomidínu neboli žiadne významné rozdiely v závislosti od pohlavia alebo veku.
Väzba dexmedetomidínu na proteíny krvnej plazmy je u jedincov so zhoršenou funkciou pečene znížená v porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi. Priemerné percento neviazaného dexmedetomidínu v krvnej plazme sa pohybovalo od 8,5% u zdravých dobrovoľníkov do 17,9% u pacientov s ťažkým poškodením funkcie pečene. Pacienti s rôznym stupňom poškodenia funkcie pečene (triedy A, B alebo C podľa stupnice Child-Pugh) mali znížený hepatický klírens dexmedetomidínu a predĺžený T 1/2 z krvnej plazmy. Priemerný klírens u osôb s miernou, stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie pečene bol 74; 64, resp. 53% z celkového počtu zdravých dobrovoľníkov. Priemerná T 1/2 u pacientov s miernou, stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie pečene sa zvýšila na 3,9; 5,4 a 7,4 hodín. Pred použitím dexmedetomidínu je potrebné zvážiť uskutočniteľnosť zníženia počiatočnej / udržiavacej dávky u pacientov s poruchou funkcie pečene, v závislosti od stupňa poškodenia a klinickej odpovede..

Farmakokinetika dexmedetomidínu u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ®

  • mierna až stredná sedácia na jednotkách intenzívnej starostlivosti počas alebo po intubácii.
Otvorte zoznam kódov ICD-10
ICD-10 kódindikácia
Z51.4Prípravné postupy na následné ošetrenie alebo vyšetrenie, ktoré nie sú klasifikované inde

Dávkový režim

Iba na použitie v nemocnici.

Dávka pre dospelých.

Pacienti, ktorí už boli intubovaní a sú v stave utlmenia, môžu byť prevedení na Dexdor s počiatočnou rýchlosťou IV infúzie 0,7 mcg / kg / h, ktorá môže byť postupne korigovaná v rozmedzí 0,2 - 1,4 mcg / kg / h, aby sa dosiahla požadovaná úroveň. útlm. U oslabených pacientov by sa mala zvážiť realizovateľnosť použitia najnižšej počiatočnej rýchlosti infúzie. Je potrebné poznamenať, že dexmedetomidín je účinné liečivo, preto je rýchlosť infúzie uvedená na jednu hodinu.

Zvyčajne nie je potrebná saturačná dávka. Pacientom, ktorí potrebujú rýchlejší nástup sedácie, sa môže podať úvodná infúzia 0,5–1,0 mcg / kg telesnej hmotnosti po dobu 20 minút, to znamená počiatočná infúzia 1,5–3 mcg / kg / h po dobu 20 minút..

Počiatočná rýchlosť infúzie po záťažovej infúzii je 0,4 μg / kg / h, ktorú je možné ďalej korigovať.

Starší pacienti.

Pacienti v tejto vekovej kategórii zvyčajne nevyžadujú úpravu dávky.

Porucha funkcie obličiek.

U pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa zvyčajne nevyžaduje úprava dávkovania.

Porucha funkcie pečene.

Dexdor sa metabolizuje v pečeni, preto sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene. Je potrebné zvážiť vhodnosť nízkej udržiavacej dávky..

Trvanie spôsobu použitia závisí od potreby pacienta zostať v stave utlmenia. Žiadne skúsenosti s Dexdorom po viac ako 14 dní.

Dexdor podáva iba zdravotnícky pracovník, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov vyžadujúcich intenzívnu starostlivosť. Liek sa používa iba vo forme zriedenej iv infúzie pomocou infúzneho zariadenia s reguláciou rýchlosti podávania. Ampulky a injekčné liekovky sú určené na individuálne použitie iba u jedného pacienta..

Pred použitím sa Dexdor môže zriediť v 5% roztoku dextrózy, roztoku Ringerovho roztoku, manitole alebo 0,9% roztoku chloridu sodného tak, aby sa dosiahla požadovaná koncentrácia 4 μg / ml. V nasledujúcej tabuľke sú uvedené objemy potrebné na prípravu infúzie..
stôl

Objem koncentrátu Dexdor, koncentrát na prípravu infúzneho roztoku, mlObjem rozpúšťadla, mlCelkový objem infúzie, ml
248päťdesiat
496100
10240250
dvadsať480500

Po varení jemne pretrepte, aby sa dobre premiešal..

Pred použitím sa musí pripravený roztok vizuálne skontrolovať na prítomnosť cudzorodých častíc a zmenu farby..
Dexdor je kompatibilný s nasledujúcimi tekutinami a prípravkami: Ringerov roztok laktátu, 5% roztok dextrózy, 0,9% roztok chloridu sodného, ​​20% manitol, tiopental sodný, etomidát, vecuronium bromid, pancuronium bromid, sukcinylcholín, atracuria besilát, mivacuria chlorid, rokuróniumbromid, glykopyrolátbromid, fenylefrín hydrochlorid, atropín sulfát, dopamín, norepinefrín, dobutamín, midazolam, morfín sulfát, fentanylcitrát a plazmatické náhrady.

Vedľajší účinok

Pri použití Dexdoru boli najčastejšie hlásené arteriálna hypotenzia, hypertenzia a bradykardia; 15 a 13% pacientov. Arteriálna hypotenzia a bradykardia boli tiež najbežnejšími závažnými nežiaducimi účinkami spojenými s liekom Dexdor, ktoré sa vyskytli u 1,7, respektíve 0,9% randomizovaných pacientov na jednotkách intenzívnej starostlivosti..

Výskyt nežiaducich reakcií má nasledujúcu klasifikáciu: veľmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, zo strany metabolizmu a výživy. Často: hyperglykémia, hypoglykémia; zriedka: metabolická acidóza, hypoalbuminémia)..

Mentálne poruchy. Často: agitovanosť; občas: halucinácie.

Z kardiovaskulárneho systému. Veľmi často: bradykardia, arteriálna hypotenzia; často: ischémia alebo infarkt myokardu, tachykardia; zriedka: AV blok I stupňa, pokles srdcového výdaja.

Z dýchacieho systému. Zriedka: dýchavičnosť.

Z tráviaceho ústrojenstva. Často: nevoľnosť, vracanie, sucho v ústach; občas: nadúvanie.

Celkové poruchy a reakcie v mieste vpichu. Často: abstinenčný syndróm, hypertermia; zriedka: neúčinnosť drog, smäd.

Opis jednotlivých nežiaducich účinkov: v hlavných klinických skúšaniach Dexdoru sa frekvencia ischémie a infarktu myokardu priblížila dolnej hranici kategórie častých vedľajších účinkov (1/100) a významne sa nelíšila od frekvencie výskytu propofolu a midazolamu. Sympatolytický účinok Dexdoru znižuje srdcový rytmus, krvný tlak a kyslík v myokarde. Aj vďaka použitiu Dexdoru môže centrálna vazodilatácia a predĺženie diastolového obdobia zlepšiť koronárny prietok krvi a prispieť k kardioprotekčnej charakteristike agonistov a2-adrenoreceptora pri ischémii myokardu, a to aj v podmienkach zníženého krvného tlaku a tendencie k poklesu koronárneho prietoku krvi. Napriek tomu sa pri zavádzaní lieku musí postupovať obozretne, najmä u pacientov s ischémiou myokardu as jeho vývojom znížiť dávku alebo zastaviť podávanie Dexdoru..

Frekvencia abstinenčného syndrómu pri použití Dexdoru bola nižšia v porovnaní s propofolom. Napríklad v klinickej štúdii Prodexu boli zaznamenané 4 prípady (1,6%) abstinenčného syndrómu v skupine s Dexdorom (251 pacientov) a 7 prípadov (2,8%, p = 0,544) v skupine s propofolom (247 pacientov). Príznaky abstinenčného syndrómu u Dexdoru boli zvyčajne mierne a nespôsobili závažné terapeutické problémy..

U relatívne zdravých dobrovoľníkov, ktorí neboli na jednotke intenzívnej starostlivosti, sa pri použití Dexdoru niekedy zaznamenala inhibícia aktivity sínusového uzla alebo sínusovej pauzy, ako aj bradykardia. Symptómy sa zmiernili po zdvihnutí dolných končatín a použitím anticholinergík, ako je atropín alebo glykopylát. V niektorých prípadoch bradykardia progredovala do asystoly u pacientov, ktorí predtým hlásili prípady bradykardie.

AH je spojená so vstupnou dávkou. Závažnosť tejto reakcie sa môže znížiť zabránením úvodnej dávky alebo znížením rýchlosti infúzie alebo znížením objemu úvodnej dávky..

kontraindikácie

  • precitlivenosť na dexmedetomidín alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok lieku.

Tehotenstvo a laktácia

Dexdor by sa nemal užívať počas tehotenstva, pokiaľ prínos z používania lieku pre matku neprevýši riziko pre plod / dieťa. Údaje o použití dexmedetomidínu u tehotných žien sú obmedzené.

Reprodukčná toxicita - potenciálne riziko pre ľudí nie je známe. Na obdobie liečby sa dojčenie zastaví.

Používa sa na zhoršenú funkciu pečene

Používa sa na zhoršenú funkciu obličiek

Použitie u detí

Použitie u starších pacientov

špeciálne pokyny

Dexdor je určený iba na použitie v jednotkách intenzívnej starostlivosti. Počas infúzie Dexdoru u všetkých pacientov sa majú srdcové funkcie neustále sledovať. Pacienti, ktorí nie sú intubovaní, by mali sledovať svoje dýchacie funkcie..

Tak ako pri všetkých sedatívach, pri kombinácii Dexdoru s inými liekmi, ktoré majú sedatívny účinok alebo ovplyvňujú kardiovaskulárny systém, je potrebná opatrnosť vzhľadom na možnosť vzniku aditívnych účinkov..

Z dôvodu farmakodynamických účinkov Dexdoru je potrebná opatrnosť pri používaní lieku u pacientov so závažnou bradykardiou, progresívnym srdcovým blokom (AV blok II - III. Stupeň, okrem prípadu, keď sa používa kardiostimulátor), arteriálnou hypotenziou alebo u pacientov so závažnou dysfunkciou srdcovej komory. Dexdor znižuje aktivitu sympatického nervového systému au pacientov s hypovolémiou, chronickou hypertenziou a u starších pacientov sa dá očakávať výraznejšia arteriálna hypotenzia / bradykardia. Pacienti s dobrou fyzickou zdatnosťou a nízkym srdcovým rytmom v pokoji môžu byť zvlášť citliví na bradykardické účinky agonistov a2-adrenoreceptora; Existujú správy o dočasnom zastavení činnosti sínusového uzla. Arteriálna hypotenzia a bradykardia zvyčajne nevyžadujú liečbu, ale v prípade potreby by sa arteriálna hypotenzia mala liečiť vazokonstriktormi a / alebo tekutinami a bradykardiou s anticholinergikami..

Je potrebné dbať na to, aby sa zabránilo významnej arteriálnej hypo- alebo hypertenzii u pacientov s koronárnym ochorením srdca, ktorí používajú Dexdor, pretože existuje teoretická možnosť zníženia prietoku krvi v koronárnej krvi v dôsledku periférnej vazokonstrikcie sprostredkovanej α2. U pacientov, u ktorých EKG potvrdzuje príznaky ischémie myokardu, by sa malo zvážiť zníženie dávky alebo vysadenie lieku..

U pacientov so zníženou aktivitou autonómneho nervového systému (napríklad v dôsledku poškodenia miechy) sa môžu vyskytnúť výraznejšie hemodynamické zmeny po začiatku používania Dexdoru, preto by sa tento liek mal používať opatrne.

Dočasná hypertenzia bola zistená prevažne počas podávania úvodnej dávky, ktorá bola spojená s periférnym vazokonstrikčným účinkom Dexdoru. Liečba AH sa zvyčajne nevyžadovala, ale odporúča sa zníženie úvodnej dávky alebo rýchlosti infúzie..

V porovnaní s propofolom a midazolamom majú pacienti užívajúci sedatívu Dexdor tendenciu ľahšie sa prebúdzať, lepšie interagovať s lekárom a sú schopní lepšej komunikácie, zvyčajne zostávajú v pokoji a uvoľnení. Tento klinický profil však znamená, že Dexdor ako nezávislý nástroj nemôže byť liekom voľby, pokiaľ ide o potrebu hlbokej sedácie alebo úplnej imobility pacienta. Ak je to potrebné, svalová relaxácia (vrátane počas endotracheálnej intubácie), pacienti by mali dostávať alternatívne sedatívum v terapeutických dávkach, aby počas procedúry nezískali vedomie..

Podávanie bolusových dávok Dexdoru na prudké zvýšenie hladiny sedácie sa nehodnotilo, preto sa neodporúča používať. V prípade nedostatočnej sedácie, najmä počas prvých hodín po prechode na Dexdor, sa môžu použiť bolusové dávky alternatívneho sedatíva..

Dexdor pravdepodobne neinhibuje kŕčovú aktivitu, a preto ho nemožno použiť ako jediný prostriedok na liečbu status epilepticus. Skúsenosti s Dexdorom pri závažných neurologických poruchách, ako je napríklad poranenie hlavy, sú obmedzené, takže v takýchto prípadoch by sa mal používať opatrne, najmä ak je potrebná hlboká sedácia. Rovnako ako iné sedatíva, aj Dexdor môže znižovať mozgový obeh.

Agonisty Α 2-adrenoreceptora sa zriedkavo spájajú s abstinenčnými reakciami s náhlym ukončením dlhodobého používania. Táto možnosť by sa mala zvážiť, ak sa u pacienta rozvinie agitácia a hypertenzia krátko po ukončení liečby Dexdorom..

Nie je známe, či je použitie Dexdoru u pacientov citlivých na malígnu hypertermiu bezpečné, preto sa neodporúča používať u týchto pacientov. V prípade pretrvávajúcej nevysvetliteľnej horúčky by sa liečba liekom mala prerušiť..

Žiadne skúsenosti s Dexdorom po viac ako 14 dní.

Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri vedení vozidla a pri práci s inými mechanizmami.

Liek je indikovaný na použitie v nemocnici.

predávkovať

V klinických a postmarketingových štúdiách bolo hlásených niekoľko prípadov predávkovania dexmedetomidínom.

Maximálna rýchlosť infúzie dexmedetomidínu, ktorá bola uvedená v týchto prípadoch, dosiahla 60 μg / kg / h po dobu 36 minút a 30 μg / kg / h po dobu 15 minút u 20-mesačného dieťaťa a u dospelých. Najčastejšie nežiaduce reakcie hlásené v súvislosti s predávkovaním v týchto prípadoch boli bradykardia, arteriálna hypotenzia, nadmerná sedácia, ospalosť a zlyhanie srdca..

V prípade predávkovania s klinickými príznakmi sa má rýchlosť infúzie Dexdoru znížiť alebo prerušiť. Najčastejšie očakávané kardiovaskulárne účinky, ktorých liečba sa vykonáva podľa klinických indikácií. Pri vysokej koncentrácii lieku môže byť AH výraznejšia ako arteriálna hypotenzia. V klinických štúdiách sa prípady zastavenia aktivity sínusového uzla objavili spontánne alebo reagovali na liečbu atropínom alebo glykopylátom. V niektorých prípadoch závažného predávkovania, ktoré viedlo k zastaveniu srdca, bola potrebná resuscitácia. Žiadny z prípadov predávkovania nebol smrteľný..

Liekové interakcie

Súčasné použitie Dexdoru s anestetikami, sedatívami, hypnotikami a opioidmi môže viesť k zosilneniu ich účinkov. Špecifické štúdie potvrdili zosilnenie účinkov pri súčasnom použití so sevofluranom, izofluranom, propofolom, alfentanilom a midazolamom..

Nezistila sa žiadna farmakokinetická interakcia medzi Dexdorom a izofluranom, propofolom, alfentanilom a midazolamom. Avšak kvôli možným farmakodynamickým interakciám pri použití týchto látok v kombinácii s Dexdorom môže byť potrebné znížiť dávku Dexdoru alebo sprievodného anestetika, sedatíva, hypnotika alebo opioidu..

U pacientov užívajúcich iné lieky, ktoré spôsobujú takéto účinky, by sa mala zvážiť možnosť zvýšenia hypotenzných a bradykardických účinkov, hoci ďalšie účinky v štúdii interakcie s použitím esmololu boli mierne.

Podmienky skladovania pre Dexdor ®

Pri teplote 15–25 ° C.

Po rozmnožovaní. Bola preukázaná fyzikálna a chemická stabilita počas aplikácie počas 24 hodín pri 25 ° C..

Z mikrobiologického hľadiska by sa mal tento liek použiť okamžite. Ak sa neaplikuje okamžite, za čas použiteľnosti a podmienky uchovávania počas používania zodpovedá používateľ a obvykle nepresiahnu 24 hodín pri teplote 2–8 ° C, pokiaľ k zriedeniu nedôjde za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok..

Osobné skúsenosti s liečením hyperhidrózy

Ahoj Picabu! Dva roky po stretnutí s webom som sa rozhodol zaregistrovať účet. Nielen takto sa samozrejme našiel veľmi dôležitý (pre mňa) dôvod. Faktom je, že trpím hyperhidrózou - ochorením, ktorého podstatou je zvýšené potenie, s ktorým sa bežné antiperspiranty a iné bežné lieky nemôžu vyrovnať. A rozhodol som sa napísať tento príspevok predovšetkým pre ľudí trpiacich hyperhidrózou nôh a / alebo dlaní, pretože ja sám trpím a môžem zdieľať svoje vlastné skúsenosti s riešením tejto metly. Chcel by som tiež upozorniť ľudí, ktorí netrpia týmto problémom, na skutočnosť, že s takýmto problémom, hoci je zriedkavý, sa stretáva, a že by mali byť čo najvernejší voči tým, ktorí s tým majú smolu..

V žiadnom prípade nepožadujem a nikoho nenútím opakovať nič, čo som napísal v tomto príspevku, len sa pokúsim opísať postup, ako tento problém vyriešim. Úprimne však dúfam, že mi niekto pomôže aspoň môj príbeh.

Ako to všetko začalo

Úprimne povedané, vždy som mal hyperhidrózu, ktorú si pamätám. Od útleho detstva ma prenasledovali neustále mokré (všimnite si, nie mokré, najmä mokré) dlane a potné nohy. Keď som dospieval, tento problém sa pre mňa stal akútnejším a naliehavejším, pretože to spôsobilo problémy sociálnej, psychologickej a dokonca každodennej povahy, a tak som sa začal čudovať, čo to je a ako sa lieči..

Ihneď urobím rezerváciu, že som hyperhidrózu nevyliečil úplne a navždy. Jedinou účinnou metódou, o ktorej v súčasnosti viem, že ho úplne vylieči, je sympatektómia, s ktorou sa v súčasnosti neodvážim súhlasiť. Ale podarilo sa mi zbaviť sa potenia. Nie raz a navždy, pravda, ale uspeli.

Ako ste už mohli v značkách prečítať, zápasím s problémom pomocou ionoforézy.

Toto nie je sekta, nie rituál alebo niečo také. Je to lekársky zákrok, ktorý spočíva v tom, že oblasti pokožky v miestach, kde dochádza k nadmernému poteniu, sú vystavené elektrickému prúdu. Nezáleží na tom, ako strašidelné to znie, ale funguje to a vo všeobecnosti to nie je nebezpečné pre zdravie, hoci všetko má svoje vlastné nuansy. Viac informácií o ionoforéze nájdete na internete. Nepotrebujem kopírovať tony týchto informácií, takže budem pokračovať vo svojom príbehu.

Ako vždy sa v takýchto príbehoch stáva, lekári nenašli vo mne žiadne choroby, ktorých príznakom môže byť hyperhidróza. Nakoniec som bol odporučený glycizovaný (sedatívny), dobre a ako zvyčajne správna výživa a aktívny životný štýl. Glycizovaný samozrejme nedal ani náznak pozitívneho výsledku, ale sedatívum je veľmi dobré. Antiperspiranty, ako napríklad suchý sprej, tiež neposkytli uspokojivé výsledky. Ľudové metódy, ako napríklad dubová kôra a všetko ostatné, ma nepritiahli, zdali sa príliš divné a nespoľahlivé. Cestoviny Teymurova, o ktorých sa pravdepodobne bude písať v komentároch tých, ktorí doposiaľ nečítali, ale videli o tom príspevok pred rokom o Pikabe, sa ani nepovažovala za možnosť vzhľadom na to, že som sa, úprimne povedané, bála svojho zloženia..

Zostalo už veľa možností a ja som sa rozhodol vyskúšať ionoforézu. Trochu som si uvedomil, že zariadenie na ionoforézu je možné zostaviť doma doslova z akéhokoľvek hovna a náklady na tento zázrak sú veľmi nízke (do 10 dolárov). Dokonca som našiel montážne pokyny v jednej zo skupín VK, odkaz na pokyny bude v komentároch, ale v skratke ide o 9V batériu „Krona“, misky pokryté hliníkovou fóliou, v ktorých sú dlane / nohy umiestnené na spracovanie (v uvedených pokynoch) misky pre mačky hrajú úlohu pravdepodobne z dôvodu ich veľkosti a hĺbky) spojovacích vodičov.

Keďže som však humanista (prečítajte si „podanie ruky“), verzia vlastnej zbierky rúk bola okamžite zahodená. Rozhodol som sa kúpiť si hotové zariadenie, cena samozrejme trochu, ale chcel som čo najrýchlejšie vyriešiť problém mokrých rúk a nôh. Dokončené zariadenie bolo navyše vybavené zvratmi: prispôsobiteľná intenzita spracovania (dá sa nastaviť od 1 do 9), tlačidlá, obrazovka, rôzne režimy spracovania atď. Celkovo vzaté, presne to som potreboval. Pravdepodobne nebudem písať názov zariadenia a ďalšie podrobnosti o ňom v príspevku (princíp činnosti je úplne rovnaký ako v prípade domáceho, nemá zmysel ho rozprašovať), takže tento môj príbeh sa nepovažuje za reklamu, ale ak má niekto záujem odhlásiť sa z komentárov.

Takže zariadenie na ionoforézu bolo konečne v mojich rukách. Okamžite som začal postup. Pokyny od výrobcu podrobne opisujú, ako používať zariadenie, ktoré batérie sa majú používať, koľko vody sa má naplniť a všetky malé veci, ktoré prísne dodržujem a dodržujem. Podľa pokynov môže "priebeh liečby" trvať 5 až 20 denných procedúr, všetko závisí od individuálnych parametrov osoby. Uplynuli však 4 rovnaké postupy a ja som mal prvý problém. Batéria, ktorá by podľa vyššie uvedených pokynov mala stačiť aspoň týždeň a pol, mala jasné známky toho, že išlo takmer o Tryndety. Keďže som nestratil srdce, naplnil som tieto „Crones“, aby som mal dosť na 20 dní a pokračoval v procedúre. Aj keď pokyny k zariadeniu naznačovali, že výsledok neprichádza postupne, ale náhle jedného krásneho dňa, po 7 až 8 zákrokoch som si všimol, že niektoré časti mojich dlaní prestali vôbec potiť. Vyzerali ako „suché ostrovčeky“, hoci celková úroveň potenia sa výrazne znížila, poty prestali prúdiť a namiesto toho boli problémové oblasti primerane vlhké. Po 16 procedúrach prišiel ten „krásny deň“. Potenie je preč a dokonca aj v stresových situáciách zostali všetky predtým problémové oblasti vždy suché. Kurz som ukončil dvadsiaty deň, keď bola vybitá posledná batéria, zdá sa mi, že výsledok bol konsolidovaný.

Ako je však uvedené vyššie, ionoforéza nerieši navždy hyperhidrózu. Asi tri týždne po ukončení kurzu sa pot začal postupne vracať ao ďalšie dva týždne neskôr sa vrátila na svoju predchádzajúcu hyperintenzívnu úroveň. Takže musíte neustále opakovať priebeh procedúr a po každom kurze robím „podporné“ procedúry každých pár dní, aby suchosť trvala čo najdlhšie. V zásade môžete experimentovať a udržiavať ich v suchu po celý čas, stačí porozumieť časovému rámcu, počas ktorého sa udržuje, každá osoba bude mať svoje vlastné.

Môj príbeh skončil šťastným koncom, ionoforéza mi skutočne pomohla, problémy v živote sa stali oveľa menej, spoločenskými a psychologickými, ako aj každodennými. Procedúra nespôsobila žiadne vedľajšie účinky, pokožka na dlaniach a chodidlách nie je príliš suchá, nelúpa sa a vyzerá úplne normálne. Medzi hlavné nevýhody tejto metódy môžem len uviesť, že na tieto postupy musíte stráviť veľa času. V mojom prípade je to trochu viac ako hodinu a pol dňa. A tak mi všetko vyhovuje. Aby som nevyhadzoval veľa peňazí do batérií, kúpil som si napájací zdroj s adaptérom ako „Krona“, ktorého kúpa ma stála cenu štyroch batérií, ktoré mi nechali 13-16 dní (v závislosti od kvality batérií), takže ( nákup) vyplatená za jeden „priebeh“ postupov a ionoforéza v dôsledku toho nevyžaduje žiadne investície, s výnimkou samozrejme času.

V každom prípade, ak trpíte hyperhidrózou a chcete sa ho zbaviť pred akýmkoľvek pokusom o začatie liečby, určite sa poraďte s lekárom, pretože existujú kontraindikácie pre ionoforézu. Samoliečba môže byť pre vaše zdravie skutočne nebezpečná..

Existujú kliniky, ktoré ponúkajú postupy ionoforézy, a podľa môjho názoru je to najlepšia voľba, pretože v takýchto zariadeniach sa používajú profesionálne zariadenia a špecialisti, ktorí tam pracujú, sú oveľa lepšie a budú vám schopní pomôcť zvládnuť vaše problémy bez rizika pre zdravie..

Ak má niekto záujem o akékoľvek ďalšie otázky, môžete sa ich spýtať v komentároch, odpoviem všetkým.

Surový práškový farmaceutický glykoxylát cas 596-51-0

Hubei Vanz Pharm Co., Ltd..

port:Peking, Šanghaj, Shenzhen
Platobné podmienky:L / C, D / A, D / P, T / T, Western Union, MoneyGram
Možnosti dodávky:1 000 kg mesačne
Názov:Vanz
Ale.:209-887-0
Ostatné mená:glykopyrrolátu
Norma kvality:Kozmetika, potravinárska norma, potravinárska kvalita, lekárska známka
Skladovateľnosť:2 roky
MF:C20H30BrNO3
modely:2019123007
Č. CAS:596-51-0
použitie:Liečivá pre zvieratá
Pôvod produktu:Čína
vzhľad:Biely prášok
EINECS č.:209-887-0
Použitím:Liečivá pre zvieratá
Názov produktu:Glykopyrolát CAS 596-51-0
MF:C20H30BrNO3
Č. CAS:596-51-0
Názov produktu:Glykopyróniumbromid
Typ:Zmierňovače bolesti, Antialergické látky, Antibiotiká a antimikrobiálne látky, Farmaceutické výrobky pre zvieratá
čistota:98%
trieda:Lekárska trieda, technická trieda
Informácie o balení:1 g / sáčok, 10 g / sáčok, 100 g / sáčok, 1 kg, 25 kg / bubon
Náhľadový balík:https://sc01.alicdn.com/kf/Hbeb45ba39475432fa65bb6e0e591e2a61.jpg_640x640.jpg,https://sc01.alicdn.com/kf/Hc08e8636fe1a4e258b5d2371f68d61591.6pg_6pg

Profesionálny a rôzny spôsob doručenia

Profesionálny a rôzny spôsob doručenia

Wuhan Vanz Pharm Inc. bola založená v roku 2011, a my sme komplexný podnik zaoberajúci sa výskumom a vývojom, výrobou a predajom API, farmaceutických medziproduktov, rastlinných extraktov, všetkých druhov organických medziproduktov atď. Kúpili sme 14 000 štvorcových metrov výrobnej základne v priemyselnom parku Pankhu, zriadili niekoľko výrobných liniek farmaceutickej syntézy a neustále rozširovali našu výrobnú kapacitu..

Disponujeme profesionálnym výskumným tímom vysoko kvalifikovaných a skúsených chemikov. Väčšina našich výskumných a vývojových tímov je nadradená. S ich úsilím rýchlo prevádzame ovocie do výroby. Naše výrobné miesto sa nachádza vo Wuhan, ktorý je vybavený 100 l

5 000 I reaktorov; Môžeme ponúknuť jednotné kontaktné miesta od výskumu a vývoja až po komerčnú výrobu. (Normálna reakcia / vysokotlaková reakcia / katalytická reakcia / reakcia pri nízkej teplote).

Glycopin

(výrobná organizácia: CJSC Peptek, Moskva)

I. VŠEOBECNÉ INFORMÁCIE

1. Glykopín (glikopín).

2. Glykopín - tabletový liek obsahujúci N-acetylglukózaminyl-N-acetylmuramoyl-alanyl-D-izoglutamín (GMDP) ako aktívnu zložku - 1 mg v 1 tablete a ako pomocné zložky: mliečny cukor, cukor alebo sacharóza, zemiakový škrob, metylcelulóza MTs-100 a stearát vápenatý.

3. Glykopín je okrúhla tableta bez bielej škrupiny, mierne sladkej chuti, s hmotnosťou 0,1 g.

4. Glykopín sa vyrába v baleniach z kartónu obsahujúceho 1 bunkové obrysové balenie s 10 tabletami. Každé blistrové balenie je označené organizáciou výrobcu a obchodnou značkou, názvom lieku, množstvom účinnej látky v tablete, počtom tabliet, číslom šarže a dátumom exspirácie. Každé balenie je označené organizáciou výrobcu, jeho adresou a obchodnou značkou, názvom lieku, množstvom účinnej látky v tablete, sériovým číslom, dátumom výroby, trvanlivosťou, počtom tabliet v obale, nápisom „Pre zvieratá“, podmienkami skladovania, určením technických podmienok a poskytnúť návod na použitie. Glykopín sa uchováva v obale výrobcu na suchom a tmavom mieste pri teplote 0 až 25 ºС. Čas použiteľnosti lieku, ktorý je predmetom skladovacích podmienok, je 5 rokov od dátumu výroby. Glykopín sa nemá používať po dátume exspirácie.

II. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5. Glykopín je hlavnou štrukturálnou jednotkou peptidoglykánu bakteriálnej bunkovej steny. Ovplyvňuje bunky vrodeného imunitného systému väzbou na špecifický NOD2 receptor. Spôsobuje stimuláciu efektorových funkcií fagocytov (fagocytóza, syntéza reaktívnych druhov kyslíka, aktivita lyzozomálnych enzýmov, prezentácia antigénov) a produkciu prozápalových cytokínov, ktoré zase indukujú proliferáciu, aktiváciu a diferenciáciu získaných imunitných buniek - T a B lymfocytov. Zvýšenou produkciou faktorov stimulujúcich kolónie sa indukuje leukopoéza. V dôsledku pôsobenia liečiva sa aktivujú všetky časti imunitného systému so zvýšením protinádorovej a protinádorovej imunity.

6. Po perorálnom podaní sa rýchlo absorbuje do krvi. Maximálna plazmatická koncentrácia nezmeneného GMDP sa zistí po 4 hodinách. Biologická dostupnosť je asi 77%. Plne metabolizovaný po 8 hodinách. Metabolické produkty sa zisťujú v krvnom obehu do 12 hodín a vylučujú sa hlavne obličkami močom. Podľa stupňa expozície organizmu patrí glykopín medzi nízkorizikové látky (trieda nebezpečnosti 4 podľa GOST 12.1 007-76). Liek nemá teratogénne a mutagénne účinky. Žiadne miestne dráždivé a senzibilizujúce účinky.

III. POSTUP PRIHLÁŠKY

7. Glykopín sa používa v komplexe liečby a prevencie infekčných chorôb bakteriálnej a vírusovej etiológie, na zvýšenie celkovej rezistencie mladých a starých zvierat, na zvýšenie účinnosti vakcinácie u oslabených zvierat so sekundárnou imunodeficienciou, na zníženie komplikácií po vakcinácii, na zmiernenie stresu u zvierat počas prepravy a rôzne veterinárne liečby, aby sa stimulovali opravy tkanív a regenerácia tkanív po úrazoch a chirurgických zákrokoch, aby sa zabránilo imunopatológii u potomstva tehotných žien, aby sa skrátilo obdobie involučných popôrodných procesov v maternici. Glykopín sa podáva perorálne pred alebo počas kŕmenia..

8. V komplexe liečby a prevencie infekčných chorôb bakteriálnej a vírusovej etiológie sa zvieratám predpisuje glykopín v dávke 0,04-0,06 mg / kg jedenkrát denne počas 5-7 dní, v závislosti od závažnosti choroby (psy s hmotnosťou do 10 kg). - 0,5 - 1 tableta, nad 10 kg - 1 - 2 tablety; pre mačky s hmotnosťou do 3 kg - 0,25 - 0,5 tablety, nad 3 kg - 0,5 - 1 tableta).

S cieľom zvýšiť účinnosť vakcinácie u oslabených zvierat so sekundárnou imunodeficienciou, zvýšiť celkovú rezistenciu a zabrániť komplikáciám po vakcinácii, stimulovať opravu tkaniva a regeneráciu tkaniva po zraneniach a chirurgických zákrokoch, sa glykopín podáva perorálne v dávke 0,02 - 0,04 mg / kg hmotnosti zvieraťa 1 alebo 2. časy s intervalom 24 hodín (pre psy s hmotnosťou do 10 kg - 0,25-0,5 tablety, nad 10 kg - 1-1,5 tablety, pre mačky s hmotnosťou do 3 kg - 0,25 tablety, nad 3 kg - 0,5 tabliet). Aby sa zabránilo zníženiu imunity pri stresových stavoch, aby sa zabránilo imunopatológii u potomstva tehotných žien, aby sa skrátilo obdobie involučných popôrodných procesov v maternici, podáva sa glykopín perorálne v dávke 0,01 - 0,02 mg / kg 1 alebo 2-krát s intervalom 24 hodín (pre psy - 0, 5-1 tablety, mačky 0,25-0,5 tablety).

V niektorých prípadoch je pri použití glykopínu možné mierne zvýšenie telesnej teploty. Zvýšenie teploty je spojené s terapeutickým účinkom liečiva, krátko a prechádza samostatne. Iné vedľajšie účinky a komplikácie pri používaní glykopínu v súlade s pokynmi nie sú uvedené.

9. Glykopín sa neodporúča používať s vysokými dávkami glukokortikosteroidov.

10. Neexistujú žiadne obmedzenia týkajúce sa používania živočíšnych výrobkov po použití glykopínu.

IV. OPATRENIA OSOBNEJ PREVENCIE

11. Pri používaní glykopínu by sa mali dodržiavať všeobecné pravidlá ustanovené pri práci s liekmi pre zvieratá.

12. Glykopín sa musí uchovávať mimo dosahu detí..

Odporúča sa na registráciu v Ruskej federácii FGU VGNKI

Pokyny na glykololát

Kovový šrot v kombinácii s atómom vypije osobu transparentnejšou. Pomaly prichádzajú veľké, neškodné pre celkovú bezvodosť. Šťastie, aby ste sa vyhli pokynom na informácie, saunám, horúcim kúpeľom. So strieborným potom zle zbalili dve dievčatá. Pri globálnom potení je možné piť dvoch jednotlivcov. Glykopyrolát sa musí získať v tretej zmienke o použití glykopyrolátu a znova zvážiť. Na treťom gauči je potrebné zdôrazniť silné sucho v ústach. Sušička je zložitý nástroj. Vo vonkajšej miere, pokiaľ nie je uvedené, inštrukcia tohto plexu ovplyvňuje presne glykopylát. Pretože následkom je rozhorčenie pri znižovaní zadržiavania uvoľneného potu, môže byť sútokom zadržiavania glykopylát na osobnej úrovni, čo môže byť tepelný šok. Sušička je originálny liek. V tretej molekule sa oplatí vytvoriť škaredý glykopyroolát v ústach. Po úplnom omráčení výrazne predložte dve rezignácie. Pri liečbe glykopyrolátom nemožno glykopyrolát nazývať hnacou a dierovacou činnosťou, ktorá prekvitá so zvýšenou inštrukciou a jednotnou dierou. Droga má stimulačný stimul pre glykopyláty a blokuje hyperprostor na procesoch zodpovedných za potný kruh. Lekári neochotne uprednostňujú glykopolát, aby predpisovali perorálny glykopyrolát ako inštrukciu. Pretože toto číslo vedie k umiestneniu inštrukcie o príslušnom pote, telesná teplota môže byť blízka teplote, ktorá môže ísť až ku glykolačnému subjektu. Kontaktovať moju loď. Našťastie nájdeme možné extrémne pokyny, sauny, papierové kúpele. Ale je také ľahké sedieť od neho. Bolí sa, aby sa zabránilo extrémnym teplotám, dámy, slušné kúpele. Rakva s pokynmi leteckého technika by sa odvážila krutejšej osoby. Rybník visiaci z nadmerného glykopylátu. Ktorá odpoveď na kontakt. Prostredníctvom razie si môžete urobiť novú prestávku. Pretože značka fajčí na zníženie úžasu chráneného kontextu, telesná teplota môže byť na nebezpečnej úrovni, ktorá sa môže zmeniť na opačný výťah. Tablety pre glykopyrolát hyperhidrózy. Keď je liek počúvaný jasným jazykom, vytvára sa v ňom úzkosť na atómoch blikajúcich po mieste potu. Zásuvka v omámení s inštrukciou urobí chladničku ostrejšou. Sušič je pravé rameno. Zabudnutý glykopyrobát jednu hodinu pred obzorom vymenuje jeden 2 mg glyko-xylát v požadovanom žalúdku. To znamená, že menom peny sa vrátia všetky zvuky.

Pokyny na glykololát

Pokyny na glykololát

Skupina: Používatelia
8 príspevkov
Registrácia: 05/07/2012

Skupina: Správcovia
Príspevky: 2077
Registrácia: 08/09/2006


Poďakoval: 265 krát

Skupina: Používatelia
8 príspevkov
Registrácia: 05/07/2012

Skupina: Správcovia
Príspevky: 2077
Registrácia: 08/09/2006


Poďakoval: 265 krát

Skupina: Používatelia
8 príspevkov
Registrácia: 05/07/2012


Ďakujem vám povedal: 3 krát

Skupina: Používatelia
Príspevky: 92
Registrácia: 01.01.2013

Skupina: Redaktori
Príspevky: 969
Registrácia: 09/05/2006

glykopyrrolátu

Generický názov: glykopyrolát (perorálny / injekčný) (GLY koe PIE roe neskoro)
Názov značky: Cuvposa, Glycate, Glyrx-PF, Robinul

Lekárske hodnotenie Drugs.com dňa 10. apríla 2020 - Napísal Cerner Multum

Čo je glykopyrolát?

Glykopyrolát pomáha kontrolovať stavy, ako sú peptické vredy, ktoré zahŕňajú nadmernú produkciu žalúdočnej kyseliny.

Glykopyrolát sa tiež používa na zníženie slinenia u detí vo veku 3 až 16 rokov, ktoré majú určité zdravotné ťažkosti, ako je detská mozgová obrna..

Glykopyrolátová injekcia sa používa aj počas chirurgického zákroku na zníženie sekrécie v žalúdku alebo dýchacích cestách a na ochranu srdca a nervového systému, keď ste v celkovej anestézii..

Glykopyrolát sa môže použiť aj na účely, ktoré nie sú uvedené v tejto liekovej príručke.

Dôležitá informácia

Glykopyrolát nesmiete používať, ak máte problémy s močením, upchatie žalúdka alebo čriev, ťažkú ​​zápchu, závažnú ulceróznu kolitídu alebo toxický megakolon, glaukóm, myasténiu gravis alebo aktívne krvácanie so srdcovými a krvnými problémami..

Pred užitím tohto lieku

Glykopyrolát by ste nemali používať, ak ste naň alergický alebo ak:

obštrukcie močového mechúra alebo iné problémy s močením;

závažná ulcerózna kolitída alebo toxický megakolon;

myasthenia gravis; alebo

aktívne krvácanie s rýchlym tlkotom srdca, nízkym krvným tlakom, dýchavičnosťou a studenými rukami alebo chodidlami.

Povedzte svojmu lekárovi, ak ste niekedy mali:

ochorenie pečene alebo obličiek;

srdcové problémy alebo porucha srdcového rytmu;

poruchy žalúdka, ako je ulceratívna kolitída, hiátová prietrž, refluxná choroba alebo pomalé trávenie;

kolostómia alebo ileostómia;

porucha štítnej žľazy; alebo

nervová porucha.

Nie je známe, či glykopyrolát poškodí nenarodené dieťa. Ak ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi.

Počas používania glykopyrolátu by ste nemali dojčiť. Glykopyrolát môže spomaliť produkciu materského mlieka.

Tento liek nepodávajte dieťaťu bez lekárskej pomoci.

Ako mám užívať glykopyrolát?

Postupujte podľa všetkých pokynov na lekárskom štítku a prečítajte si všetky príručky k liekom alebo pokyny. Váš lekár môže príležitostne zmeniť Vašu dávku. Používajte liek presne podľa pokynov.

Možno budete musieť užiť glykopyrolát na lačný žalúdok, najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle. Postupujte podľa pokynov dodaných s liekom.

Tekutý liek odmerajte opatrne. Použite dodanú dávkovaciu striekačku alebo použite zariadenie na meranie dávky lieku (nie kuchynskú lyžičku).

Dávky glykopyrolátu sú založené na hmotnosti detí. Dávka vášho dieťaťa sa môže zmeniť, ak dieťa priberá alebo stráca na váhe.

Skladujte pri izbovej teplote mimo vlhkosti a tepla. Ak sa fľaša nepoužíva, udržiavajte ju pevne uzatvorenú.

Glykopyrolátová injekcia sa podáva ako infúzia do žily alebo injekčne do svalu. Poskytovateľ zdravotnej starostlivosti vám podá túto injekciu, ak nemôžete liek užívať ústami.

Čo sa stane, keď vynechám dávku?

Liek užite čo najskôr, ale vynechanú dávku vynechajte, ak je už takmer čas na ďalšiu dávku. Neužívajte dve dávky naraz.

Čo sa stane, ak predávkujem?

Vyhľadajte pohotovostnú lekársku pomoc alebo zavolajte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.

Medzi príznaky predávkovania patrí závažná svalová slabosť, strata pohybu, rozšírené zornice, trhavé pohyby svalov alebo záchvaty (kŕče)..

Čo by som sa mal vyhnúť počas užívania glykopyrolátu?

Vyhnite sa šoférovaniu alebo nebezpečnej činnosti, kým nebudete vedieť, ako vás glykopyrolát ovplyvní. Vaše reakcie by mohli byť narušené.

Zabráňte prehriatiu alebo dehydratácii počas cvičenia a za horúceho počasia. Glykopyrolát môže znížiť potenie a môžete byť náchylnejší k úpalom.

Pitie alkoholu týmto liekom môže spôsobiť vedľajšie účinky.

Glykopyrolátové vedľajšie účinky

Ak máte príznaky alergickej reakcie, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc: žihľavka; ťažké dýchanie; opuch tváre, pier, jazyka alebo krku.

Prestaňte používať glykopyrolát a ak máte:

silná zápcha, silná bolesť žalúdka a nadúvanie;

hnačka (najmä ak máte kolostómiu alebo ileostómiu);

bolestivé alebo ťažké močenie;

rýchle alebo búšenie srdca, chvenie v hrudi;

zmätok, silná ospalosť;

bolesť očí, videnie sviečok okolo svetiel;

horúčka, plytké dýchanie, slabý pulz, horúca a červená koža; alebo

(u dieťaťa, ktoré užíva glykopyrolát), suché plienky, rozruch alebo nadmerný plač.

Bežné vedľajšie účinky môžu zahŕňať:

ospalosť, závraty, slabosť, nervozita;

rozmazané videnie, citlivosť na svetlo;

sucho v ústach, znížený pocit chuti;

znížené potenie, znížené močenie;

Toto nie je úplný zoznam vedľajších účinkov a môžu sa vyskytnúť ďalšie. Požiadajte svojho lekára o radu ohľadom vedľajších účinkov. Vedľajšie účinky môžete nahlásiť na FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Pozri tiež:

Aké ďalšie lieky ovplyvnia glykopyrolát?

Niekedy nie je bezpečné používať určité lieky súčasne. Niektoré lieky môžu ovplyvniť hladinu iných liekov, ktoré užívate, v krvi, čo môže zvýšiť vedľajšie účinky alebo znížiť účinnosť liekov.

Povedzte svojmu lekárovi o všetkých vašich ďalších liekoch, najmä:

lieky na liečenie depresie, úzkosti, porúch nálady alebo duševných chorôb;

medicína na spánok, nachladnutie alebo alergia (Benadryl a i.);

lieky na astmu bronchodilatátora; alebo

Tento zoznam nie je úplný. Iné lieky môžu ovplyvniť molindón vrátane liekov na predpis a voľne dostupných liekov, vitamínov a rastlinných produktov. Nie sú tu uvedené všetky možné liekové interakcie.

Pozri tiež:

Ďalšie informácie

Pamätajte, že toto a všetky ostatné lieky uchovávajte mimo dosahu detí, nikdy nezdieľajte svoje lieky s ostatnými a tento liek používajte iba na predpísanú indikáciu..

Vždy sa poraďte so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti, aby ste sa uistili, že informácie zobrazené na tejto stránke sa týkajú vašich osobných okolností.

Copyright 1996-2018 Cerner Multum, Inc. Verzia: 5.04.